张志灯
- 作品数：64 被引量：121H指数：6
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省科技计划重点项目福建出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种布赫纳蝗螨的PCR检测方法
- 本发明涉及一种布赫纳蝗螨的PCR检测方法，属于生物技术领域，所述PCR反应体系中有一对特异性引物Loc‑F和Loc‑R，上述引物能够从感染布赫纳蝗螨的熊蜂胸部组织所提取的DNA中特异性扩增一段220 bp的片段，从而实现...
- 张体银刘蓓白泉阳郑腾王武军张志灯于师宇林素洁
- 我国番鸭呼肠孤病毒病的研究现状被引量：11
- 2005年
- 番鸭呼肠孤病毒病是我国近年来新出现的、以软脚为特征的高发病率、高致死率急性烈性病毒性传染病,由于肝脏表面的灰白点较为典型,因此俗称“花肝病”或“白点病”。初步认为其病原为呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属番鸭呼肠孤病毒。本文综合了国内近年来对该病的研究成果,从病原学、流行病学、临诊症状、病理学、区别诊断和防制措施等方面对该病进行了较全面的论述,以期对该病的深入研究和防制提供有益的资料。
- 郑腾曹治云张志灯
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒
- 基于多条DNA条形码的6个鳗鱼物种鉴别方法
- 本发明提供基于多条DNA条形码的6个鳗鱼物种鉴别方法，采用4对引物，用于扩增6种鳗鱼的16S rRNA、Cyt b、CO Ⅰ编码基因的4个DNA部分片段（<I>COⅠ</I>基因2条片段），从这4条片段中截取碱基数分别为...
- 陈文炳邵碧英缪婷玉彭娟张志灯陈彬江树勋
- 多基因DNA条形码鉴定6个鳗鱼物种被引量：6
- 2018年
- 建立6种鳗鱼的物种多基因DNA条形码精准鉴定方法。以鳗鱼DNA为模板,采用3对通用引物对6种鳗鱼的3个基因(16S rRNA、Cyt b、COⅠ)部分DNA片段进行聚合酶链式反应扩增、测序,结果6种鳗鱼各获得3条16S r DNA(638~643 bp)、Cyt b(464~466 bp)、COⅠ(705~707 bp)基因部分DNA序列,从中选取各物种序列同源的片段设计3对新引物对6种鳗鱼的16S rRNA、Cyt b、COⅠ基因部分DNA片段进行PCR扩增,其产物大小分别为504~507、400、609 bp,再从各片段中筛选出具有6种鳗鱼物种特异性强的、碱基数分别为262、280、300 bp的3条DNA片段序列,作为6种鳗鱼物种的3个基因的标准DNA条形码,应用DNAMAN V6软件进行同源性分析,并通过Gen Bank数据库的比对验证,制定了供检测实践用的同源率判别指标,建立鳗鱼物种的多基因条形码检测方法。应用该方法对30个待检鳗鱼样品进行检测,结果表明,各样品基于3个基因DNA条形码的比对,符合同源率指标,物种判别结果互相吻合,从而精准判别样品的所属物种。该方法稳定、精准、易于操作,可应用于6种鳗鱼的物种鉴定,值得推广。
- 陈文炳邵碧英缪婷玉彭娟陈彬张志灯江树勋
- 关键词：RRNA基因CYTB基因
- 一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法
- 本发明公开了一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法，属于生物技术领域。所述PCR反应体系中有一对特异性引物Api‑F和Api‑R，上述引物能够从感染熊蜂孢子虫的熊蜂DNA中特异性扩增一段316 bp的片段，从而实现对熊蜂孢子虫的...
- 张体银刘蓓郑腾白泉阳王武军张志灯于师宇林素洁
- SRC家族蛋白通过自身修饰对基因表达的调节
- 2009年
- 最早认识SRC家族蛋白是将其作为一组与转录调控有关的蛋白辅助因子,它们发挥作用是通过与其它的核受体超家族成员的相互作用实现的。后来发现,SRC与其它转录因子的转录调控有关系,这些转录因子是不同的信号途径的重要组分,并在细胞过程的信号途径中发挥重要的作用。SRC家族成员能够和肌细胞生成素、MEF-2、转录增强子、NF-κB、AP-1、STAT、p53和E2F1等发生相互作用,这表明SRC共激活因子能参与到多个细胞代谢过程中。近来的研究表明,多种SRC蛋白的自身修饰在决定转录产物和招募特定的SRC共激活因子过程中发挥重要的作用。本文就SRC家族蛋白自身修饰的特点予以综述。
- 张磊杨民和郑腾张志灯蔡晶
- 关键词：转录调控
- 尼帕病毒蛋白功能研究进展被引量：3
- 2014年
- 尼帕病毒病是由副黏病毒科中的尼帕病毒引起的人兽共患病,主要侵害中枢神经系统和呼吸系统,引起急性发热、头痛和不同程度的意识障碍。狐蝠科的果蝠是该病毒的天然宿主。该病自1999年从马来西亚首次发现以来,已造成严重的经济损失和人员伤亡。本文综述了近年来NiV蛋白的研究进展,特别对N蛋白、P蛋白、F蛋白和G蛋白蛋白的结构与功能、病毒入侵的细胞受体及与其结合的病毒囊膜蛋白等问题进行深入分析,从而为进一步的研究提供参考。
- 张体银王武军张志灯郑腾白泉阳林素洁
- 关键词：尼帕病毒蛋白
- 动物产品中牛、羊源性成分多重PCR检测方法的建立被引量：20
- 2004年
- 以肉骨粉、鱼粉、猪肉干和鱼肉干为研究对象,异硫氰酸胍法提取总DNA,18S rDNA片段的扩增结果表明提取到的DNA中不存在抑制PCR的物质。应用梯度PCR技术对牛、羊源性成分检测的退火温度进行了优化,在单一PCR检测技术的基础上分别进行了18S rDNA片段和牛、羊源性成分的多重PCR分析,得到了预期的结果。试验表明,本文建立的多重PCR方法具有快速、简便、准确等特点,对动物产品牛、羊源性成分检测具有重要意义。
- 邵碧英陈文炳郑腾江树勋张志灯李寿崧
- 关键词：动物产品羊源性成分多重PCR动物性食品安全饲料安全
- 不同咸蛋腌制温度对禽流感毒灭活的影响被引量：1
- 2009年
- 经人工接种H9亚型禽流感病毒(AIV)的鸭蛋,分别在12℃、22℃和32℃条件下按常规方法腌制于饱和盐水中,同时以置饱和盐水中的禽流感病毒和未经处理禽流感病毒样品作为对照,通过MDCK细胞培养、间接免疫荧光方法定期进行禽流感病毒毒力测定,结果在12℃、22℃和32℃条件下腌制鸭蛋中的禽流感病毒分别于49天、27天和4天失去毒力,置饱和盐水中的禽流感病毒分别在27天、9天和2天失去毒力,而未经处理的禽流感病毒分别在92天、29天和17天失去毒力;不同试验温度条件下,以荧光RT-PCR检测腌制鸭蛋和对照样品中的禽流感病毒,在100天后仍可检出病毒核酸(Ct<30)。以上检测结果表明,在腌制鸭蛋时于常温下置饱和盐水腌制40天以上的传统咸蛋生产工艺,可使禽流感病毒完全失去毒力,腌制的鲜咸蛋携带或传播禽流感病毒的风险极低或不存在风险。
- 白泉阳张伯强赵兴存王武军张志灯于师宇庄政李宋钰龚惠然
- 关键词：咸蛋H9亚型禽流感病毒
- 尼帕病毒检测技术的研究进展被引量：1
- 2014年
- 尼帕病毒(NiV)是新近发现的引发脑部炎症或呼吸道疾病等重症的新型人畜共患病病毒,主要侵害中枢神经系统和呼吸系统,引起急性发热、头痛和不同程度的意识障碍。该病自1998年在马来西亚首次发现以来,已造成严重的经济损失和人员伤亡。狐蝠科的果蝠是该病毒的天然宿主。文章就NiV病原学、流行病学、临床症状、发病机理、病理变化、检测技术等方面进行简单综述,并对检测技术进行重点介绍。
- 张体银白泉阳王武军张志灯郑腾林素洁
- 关键词：病原学流行病学临床症状病理变化
