徐艳艳
- 作品数：13 被引量：41H指数：3
- 供职机构：南通大学附属肿瘤医院更多>>
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- 临床药师干预肿瘤患者中性粒细胞缺乏抗菌药物合理应用被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨临床药师干预对肿瘤患者中性粒细胞缺乏抗菌药物合理使用的影响。方法:选取笔者所在医院2019年1月-2020年6月收治的120例中性粒细胞缺乏患者作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各60例。对照组无临床药师参与干预,观察组临床药师参与干预。比较两组抗菌药物使用情况、抗菌药物联用情况和不良反应发生情况。结果:观察组抗菌药物选用合理率、疗程合理率均高于对照组,抗菌药物联合用药率低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师干预可提高肿瘤患者中性粒细胞缺乏的抗菌药物合理使用率,减少抗菌药物联用,降低不良反应发生率。
- 郭小红倪美鑫徐艳艳梅丹顾海娟
- 关键词：中性粒细胞缺乏抗菌药物临床药师
- 唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移的成本-效用分析被引量：4
- 2022年
- 目的:评价唑来膦酸和伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移患者的经济性。方法:回顾性分析2020年1月-2022年1月于×医院就诊的86例恶性肿瘤骨转移病例,其中46例使用唑来膦酸治疗(A组),40例使用伊班膦酸钠治疗(B组),对比两组疼痛控制效果、不良反应发生情况及简明健康状况测量量表(SF-36)评分,同时汇总两种治疗方案的成本,运用药物经济学原理进行成本-效用分析。结果:A组疼痛控制率为82.61%,与B组的85.00%比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组SF-36评分中的生理功能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、社会功能(SF)、精神健康(MH)、情感职能(RE)、活力(VT)均较治疗前明显升高(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组、B组不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05);A组药品成本(C1)和总成本(C)分别为(4052.50±80.50)元、(4453.87±123.56)元,高于B组的(2025.50±70.15)元和(2395.44±109.17)元,差异均有统计学意义(P<0.05);A组成本-效用比(CUR)采用SF-36量表评分评判为4189.94,B组为2829.17。结论:考虑药物的有效性及经济性,采用伊班膦酸钠治疗恶性肿瘤骨转移具有明显的成本-效用优势,值得临床推广应。
- 钱荣郭小红徐艳艳俞小卫钱骅
- 关键词：恶性肿瘤骨转移唑来膦酸伊班膦酸钠成本-效用分析
- 伊立替康化疗相关性腹泻发生的特点与危险因素分析被引量：17
- 2019年
- 目的:探讨伊立替康化疗相关性腹泻发生的特点与危险因素,提高伊立替康临床应用安全性。方法:收集2014年1月至2016年6月以伊立替康为基础的化疗方案治疗的肿瘤患者信息,分析患者性别、年龄、烟酒史、原发灶部位、伊立替康剂量、UGT1A1基因多态性等临床特征与腹泻发生率、腹泻严重程度的关系,总结伊立替康致化疗相关性腹泻的危险因素。结果:共175例使用含伊立替康方案化疗的患者纳入分析,男性105例,女性70例,腹泻发生率为25.7%(45/175),其中早发性腹泻7例(4.0%),迟发性腹泻38例(21.7%);轻中度腹泻(I～II级) 36例(20.6%),严重腹泻(III～IV级) 9例(5.1%)。严重腹泻均为迟发性腹泻,发生于给药后5～14 d。高龄(≥65岁)是腹泻发生的危险因素(P=0.02);伊立替康联合铂类化疗时严重腹泻发生率为17.0%(8/47),高于FOLFIRI方案(P=0.003);联合奥沙利铂化疗的严重腹泻率为40%(4/10),高于联合其他铂类,但无统计学差异(P=0.22);患者性别、烟酒史、原发灶部位、伊立替康剂量、UGT1A1基因多态性对腹泻发生率和发生的严重程度无影响。结论:高龄(≥65岁)患者使用伊立替康为主的化疗方案治疗时发生腹泻的风险较高,伊立替康联合铂类化疗时需警惕严重腹泻的发生。
- 梅丹陆俊国顾海娟郭小红徐艳艳倪美鑫
- 关键词：伊立替康化疗相关性腹泻迟发性腹泻
- 输注奥沙利铂甘露醇致心跳、呼吸骤停1例被引量：1
- 2010年
- 患者男，61岁。曾于2008年7月21日持硬麻醉下行经腹直肠癌根治术．病理示：腺癌Ⅱ级。心肺正常，肝肾功能良好。无药物过敏史，无遗传性疾病史：2008年11月患者来我院进行第8次化疗．8次化疗方案均采用亚叶酸钙0．2g（d1，2）＋氟尿嘧啶0．75g（d1，2）＋奥沙利铂甘露醇0．15g（d1）。2008年11月25日11：50患者在输注奥沙利铂25min后出现腹痛、难忍，立即停用该药。
- 张锦林徐艳艳邓锦玲
- 关键词：呼吸骤停输注心跳直肠癌根治术化疗方案药物过敏史
- 肿瘤专科医院脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液临床使用分析被引量：2
- 2019年
- 目的对肿瘤专科医院使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液的患者进行分析与点评,为临床合理用药提供参考依据。方法收集95份使用脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液的病例,从适应症,总能量及配伍用药等方面对应用合理性进行考查。结果用药合理率为64.2%,适应症合理率为87.3%,总能量合理率占87.9%,营养配比及配伍用药基本合理。结论临床药师应在肠外营养方面加强相关监测工作,规范合理用药,提高药学服务水平。
- 杨阳顾海娟陆海敏郭小红卫榕夏娴娴徐艳艳梅丹倪美鑫
- 关键词：肠外营养药学服务
- 药学监护促进癌痛药物合理性使用的作用研究
- 2024年
- 目的回顾性分析癌痛药物使用的情况,探讨药学监护在癌痛规范化治疗中的作用。方法制定癌痛规范化治疗标准,随机抽取2019—2020年癌痛患者病历60份进行合理性评价;临床药师以癌痛药物不合理使用作为切入口,对癌痛患者实施药学监护,通过制定并调整给药方案,给予患者用药教育,为临床提供癌痛药学服务。结果癌痛患者多为60岁以上者(56.7%),止痛药物使用最多的是盐酸羟考酮缓释片,其次为氨酚曲马多片。32例患者存在不合理使用情况,主要表现为使用阿片类药物未滴定。给予患者药学监护和用药教育可以促进合理使用。结论临床药师提供癌痛药学监护可以促进癌痛药物的合理性使用,癌痛规范化治疗有利于临床合理用药。
- 徐艳艳郭小红朱罗晨姜毅铭
- 关键词：癌痛药学监护
- 吉非替尼联合PC化疗方案对表皮生长因子受体突变阳性晚期肺腺癌患者免疫功能、凋亡因子和肿瘤标志物的影响被引量：2
- 2023年
- 目的:探讨吉非替尼联合铂类加环磷酰胺(PC)化疗方案对表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期肺腺癌患者免疫功能、凋亡因子和肿瘤标志物的影响。方法:选取南通大学附属肿瘤医院2018年3月~2020年3月期间收治的92例EGFR阳性晚期肺腺癌患者,根据随机数字表法分为对照组(PC化疗)和实验组(吉非替尼联合PC化疗),各为46例。观察两组疗效、肿瘤标志物、免疫功能、凋亡因子变化情况、肿瘤无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应发生率。结果:实验组的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白-19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)水平较治疗前均下降,且实验组较对照组低(P<0.05)。治疗后两组CD8^(+)升高,但实验组较对照组低;而治疗后CD_(3)^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均下降,但实验组较对照组高(P<0.05)。两组治疗后血清Livin水平较治疗前下降,且实验组低于对照组(P<0.05),两组治疗后血清PDCD5、P53、Bax水平较治疗前均升高,且实验组均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率组间对比无明显差异(P>0.05)。实验组的PFS、OS高于对照组(P<0.05)。结论:吉非替尼联合PC化疗方案治疗EGFR突变阳性晚期肺腺癌患者,可调节血清凋亡因子和肿瘤标志物水平,有效改善患者的免疫功能和预后。
- 姜玉梅徐艳艳郭小红俞小卫钱骅肖雪
- 关键词：吉非替尼表皮生长因子受体肺腺癌凋亡因子肿瘤标志物
- 临床药师参与华法林用药指导的实践
- 2018年
- 目的通过我院临床药师参与华法林用药指导的实践,在肿瘤内科建立华法林用药指导模式,探讨该模式的可实践性及临床应用价值。方法将40例接受口服华法林进行抗凝治疗的肺癌患者按照随机数字法分为用药指导干预组和对照组,每组20例,对照组患者仅接受口服华法林进行抗凝法治疗,而干预组患者在接受口服华法林进行抗凝法治疗的基础上,还接受临床药师对其进行的用药指导。结果干预组患者华法林抗凝的临床疗效显著好于对照组(P<0.05)。结论本实践制定的华法林用药标准流程能够促进华法林的科学用药,改善治疗效果,提高药学服务水平。
- 杨阳卫榕徐艳艳郭小红顾海娟梅丹
- 关键词：华法林临床药师用药指导药学服务
- 注射用奈达铂致严重过敏性休克一例被引量：2
- 2021年
- 患者63岁,男性,以左肺腺癌术后广泛转移Ⅳ期,于2019年5月6日经门诊入院。入院体格检查:体温:36.5℃,脉搏:90次/min,呼吸:16次/min,血压:118/73 mmHg,KPS 90分。左侧锁骨上触及肿大淋巴结,融合成团,余浅表淋巴结未及肿大,胸壁可见手术瘢痕,愈合佳,左上肺呼吸音偏低,未闻及干、湿性音。5月7日查谷丙转氨酶146 U/L,予护肝治疗,5月17日复查谷丙转氨酶47 U/L。5月23日先后给予紫杉醇(白蛋白结合型)400 mg静脉滴注及奈达铂50 mg静脉滴注化疗,化疗前给予地塞米松、西咪替丁、苯海拉明进行预处理。
- 姚敏顾海娟徐艳艳倪美鑫
- 关键词：肿大淋巴结护肝治疗奈达铂手术瘢痕苯海拉明
- 奥拉帕利在肿瘤专科医院卵巢癌患者中的合理性和安全性研究被引量：9
- 2023年
- 目的分析奥拉帕利在卵巢癌患者中使用的合理性和安全性。方法从我院HIS系统中抽取2020年7月-2021年6月确诊为卵巢癌且使用奥拉帕利治疗的全部病历,按照入选和排除标准选取病例,共计43例,统计分析其用药合理性以及安全性。结果9例(20.93%)患者存在用药不合理现象,表现为给药频次不适宜、剂量调整不适宜、未及时停药。36例(83.72%)患者出现贫血、中性粒细胞降低、血小板降低、恶心呕吐、肝肾功能受损等不良反应,其中3~4级不良反应发生率为41.86%(18/43),均表现为血液学毒性,严重贫血是最常见的3级以上不良反应。结论临床上存在口服奥拉帕利不合理使用情况,不良反应以贫血最为严重和常见,用药期间需要进行血常规和肝肾功能监测。
- 徐艳艳郭小红姚敏倪美鑫梅丹杨阳
- 关键词：卵巢癌药物不良反应
