田进海
- 作品数：39 被引量：29H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 银川市老年女性性激素及胰岛素水平与肥胖和血脂代谢的相关性研究
- 2015年
- 目的研究银川市老年女性性激素水平与肥胖以及脂质代谢的相关性。方法调查486名银川市60岁以上老年女性,按腰围分为两组,腰围≥80cm的为观察组(357人),腰围<80cm的为对照组(129人),通过调查问卷的方式收集信息和进行临床检查,测量腰围;并进行实验室检查,内容包括:甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。雌二醇(E2)、睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、胰岛素(INS)。结果 (1)486名老年女性中,肥胖检出率为73.46%;(2)观察组TG明显高于对照组(P<0.01);HDL-C明显低于对照组(P<0.01);(3)观察组女性的LH、FSH低于对照组(P<0.05),T、INS明显高于对照组(P<0.05)。结论肥胖与血脂代谢、性激素以及胰岛素分泌水平异常的发病率有关。
- 程羽萱姜敏范雅洁刘旭颖田进海王嘉张旭
- 关键词：老年女性肥胖性激素脂代谢
- 银川回族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与高血压和同型半胱氨酸水平的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)rs1801133和rs1801131基因多态性与银川回族人群高血压和血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的相关性。方法选择2016年1月至2017年12月,宁夏医科大学总医院被诊断为原发性高血压的回族患者770例,回族血压正常对照1299人作为研究对象,平均年龄45.73岁,收集研究对象基本资料,检测Hcy、血脂、空腹血糖、尿酸等指标。应用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术(MassArray system)对样本进行基因分型。结果高血压组MTHFRrs1801133的CC、CT、TT 3种基因型频率和C、T两种等位基因频率与血压正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。高血压组MTHFRrs1801131的AA、AC、CC 3种基因型频率和A、C两种等位基因频率与血压正常组比较,差异有统计学差异(P<0.05)。MTHFRrs1801133不同基因型间血压、Hcy水平差异有统计学意义(P<0.01),TT和CT基因型Hcy和血压水平高于CC基因型[收缩压:(131.0±18.4),(130.1±19.3)比(127.3±18.0)mm Hg,舒张压:(82.4±12.9),(81.2±13.2)比(79.8±12.1)mm Hg,Hcy:(16.47±5.39),(13.22±3.92)比(7.21±3.09)μmol/L,均P<0.01]。rs1801131各基因型间Hcy水平差异有统计学意义(P<0.01),血压差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析显示,在校正了性别、年龄、体质量指数(BMI)、尿酸及Hcy后MTHFRrs1801133不同基因型与高血压有相关性(TT比CC基因型:OR=3.709,95%CI2.534～5.218,P<0.001),但是rs1801131不同基因型与血压无相关性(P>0.05)。结论 MTHFRrs1801133基因多态性与银川回族人群高血压发病有关,rs1801131与高血压发病无关。
- 田进海吴京杨萍张旭于晶晶黄琦姜敏
- 关键词：高血压亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性同型半胱氨酸
- 泛素连接酶MuRF2抑制心肌细胞线粒体自噬被引量：1
- 2020年
- 目的观察泛素连接酶肌肉环指状蛋白2(muscle ring finger protein2,MuRF2)在HL-1心肌细胞自噬中的作用。方法采用慢病毒转染技术上调和下调HL-1心肌细胞中MuRF2的表达。实验分为阴性对照组、阳性对照组(空载病毒对照)、雷帕霉素处理组、MuRF2过表达组和MuRF2敲减组。用雷帕霉素处理细胞,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测自噬蛋白LC3和BNIP3的表达。透射电镜观察HL-1心肌细胞超微结构。结果(1)Western blot验证,MuRF2过表达组中MuRF2蛋白表达水平均高于阴性对照组、阳性对照组、雷帕霉素处理组(P均<0.05),MuRF2敲减组中MuRF2蛋白表达水平均低于阴性对照组、阳性对照组、雷帕霉素处理组(P均<0.05)。(2)Western blot结果表明,雷帕霉素处理组LC3蛋白Ⅱ/Ⅰ比值和BNIP3蛋白表达均高于阴性对照组(P均<0.05),MuRF2过表达组LC3蛋白Ⅱ/Ⅰ比值和BNIP3蛋白表达均低于雷帕霉素处理组(P均<0.05)。与阴性对照组相比,MuRF2敲减组的LC3蛋白Ⅱ/Ⅰ比值和BNIP3蛋白表达均升高(P均<0.05),雷帕霉素处理组和MuRF2敲减组在LC蛋白Ⅱ/Ⅰ比值和BNIP3蛋白表达上差异均无统计学意义(P均>0.05)。透射电镜显示,雷帕霉素处理组线粒体分裂、碎片化,自噬体和自噬溶酶体散在胞质内。MuRF2过表达组线粒体处于融合状态,自噬体明显减少。结论MuRF2可以抑制心肌细胞线粒体自噬。
- 孙宾马慧艳严宁田进海何军
- 关键词：自噬雷帕霉素
- CYP17A1基因rs743575位点多态性与宁夏地区中老年肥胖的相关性分析
- 2020年
- 目的研究CYP17A1基因单核苷酸多态性在宁夏城市地区中老年人群中的基因频率分布特点及其与肥胖的相关性。方法以整群抽样的方法选取宁夏地区中老年人2010例,对样本进行基因分型并测定其与肥胖相关指标水平,分析CYP17A1基因单核苷酸多态性与肥胖的相关性。结果CYP17A1基因rs743575位点的基因型分布规律在对照组与肥胖组中有统计学差异(χ2=7.51,P=0.02),在女性人群中差异亦有统计学意义(χ2=6.16,P=0.04),但是在男性中没有差异。两组间C等位基因的分布在总体人群(χ2=8.39,P=0.01)和女性人群(χ2=6.28,P=0.01)中差异均有统计学意义。在排除了肥胖影响因素的正常人群中,rs743575位点的GG+GT基因型个体的体质量指数(BMI)低于TT基因型(P=0.04),在女性正常人群中差异亦有统计学意义(P=0.02),但是在男性正常人群中差异无统计学意义。校正混杂因素的影响后CYP17rs743575多态位点与肥胖风险呈正相关性(P=0.026,OR=1.177,95%CI:1.020~1.358),rs743575多态位点是肥胖的一个危险因素。结论CYP17A1rs743575多态性与宁夏中老年人群肥胖具有相关性。
- 黄琦田进海王嘉于晶晶马荣姜敏
- 关键词：CYP17A1基因单核苷酸多态性中老年肥胖
- 一种咽拭子采集保护装置
- 本发明公布了一种咽拭子采集保护装置，其包括竖直布置的隔离板，隔离板采用透明材质制成，隔离板的一侧为观察侧，隔离板的另一端侧为检查侧，隔离板的检查侧固定有垂直于隔离板的托板，隔离板上还安装有位于托板上方的压舌板，隔离板上还...
- 周瑜罗家祥杜勇卢震辉丁向春余英姿陈桂英田进海锁志刚何学仙
- 文献传递
- 应用于新型冠状病毒快速灭活的空气消毒设备
- 本发明公布了应用于新型冠状病毒快速灭活的空气消毒设备，其包括密闭的消毒容器（10），消毒容器（10）内存储有对新型冠状病毒进行灭活处理的消毒水，消毒容器（10）设置有开口向下设置的第一气罩（30），第一气罩（30）由盖板...
- 田进海周瑜罗家祥杜勇卢震辉余英姿陈桂英
- 慢病毒载体对MDA-MB-231细胞中microRNA-18a-3P表达的影响
- 2020年
- 目的构建人microRNA-18a-3P(miR-18a-3P)过表达及干扰慢病毒载体,研究病毒感染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231的步骤和方法。方法 PCR技术扩增相应目的基因片段并进行酶切,回收后与目的基因连接,产物转化细菌感受态细胞,对阳性克隆测序行对比分析,构建miR-18a-3P过表达及干扰慢病毒载体,荧光法测定病毒滴定;倒置荧光显微镜观察人乳腺癌细胞MDA-MB-231转染及筛选过程的转染效率,筛选最佳MOI值;qRT-PCR检测慢病毒转染后MDA-MB-231细胞内miR-18a-3P的表达。结果测序分析证实重组慢病毒构建正确;过表达及干扰慢病毒滴度分别为2×10~9和1×10~9 TU/ml;加Polybrene较未加Polybrene转染效率升高,当感染复数为10 TU/ml,Polybrene浓度为1μg/ml时,转染效率最佳;miR-18a-3P转染组过表达miR-18a-3P的相对表达量较空白对照组、阴性对照组高(P<0.05),miR-18a-3P转染组干扰表达miR-18a-3P的相对表达量较空白对照组、阴性对照组低(P<0.05)。结论成功构建了miR-18a-3P过表达及干扰慢病毒表达载体,对人乳腺癌细胞MDA-MB-231进行转染和筛选后,可快速高效率获得所需目的细胞。
- 王立斌王丹妮马荣张旭田进海李晓菡冯惠敏马芳
- 关键词：乳腺肿瘤慢病毒感染
- 一种环状RNA hsa_circKPNA2_002及其特异性扩增引物和应用
- 本发明公开了一种环状RNA hsa_circKPNA2_002及其特异性扩增引物和应用，其中，所述环状RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，其在结直肠癌组织中高表达，可以作为筛查结直肠癌的分子标志物；本发明还提...
- 王立斌田进海王丹妮
- 文献传递
- CircRNA hsa_circ_0044569在肺癌诊断中的价值被引量：2
- 2021年
- 目的使用生物芯片技术筛选出在肺癌中具备诊断价值的标志物。方法通过circRNA表达谱芯片筛选4对在肺癌中差异表达的circRNA,在另外52对肺癌患者的组织标本中,采用qRT-PCR方法验证筛选的差异circRNA hsa_circ_0044569,同时收集患者临床病例信息。用SPSS23.0对所得数据进行独立样本t检验和ROC曲线分析,获得肺癌患者临床资料与circRNA hsa_circ_0044569表达的关系。结果hsa_circ_0044569在肺癌组织中的表达水平高于与其配对的癌旁组织。ROC曲线分析结果显示,hsa_circ_0044569诊断肺癌的临界值值为9.62,AUC为0.758,P<0.05,敏感度0.712,特异性0.712。hsa_circ_0044569表达与肺癌的病理类型之间具有相关性(P<0.05)。结论hsa_circ_0044569在肺癌中高表达,并与肺癌的病理类型具有相关性,提示其在肺癌早期诊断中具备成为潜在生物标志物的可能。
- 侯岩君田进海王立斌何进喜
- 关键词：生物标志物肺癌
- PLA2G4C基因多态性与强迫症的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的采用全基因组外显子测序及生物信息学技术和方法,筛选强迫症致病基因,探讨强迫症潜在的发病机制。方法获取5例首发强迫症患者和5例健康人外周血,提取DNA,进行全基因组外显子测序;检测病例组和对照组的全外显子中差异基因的相关位点,进行GO/Pathway/Disease富集分析;采用生物信息学技术进一步筛选与OCD相关的变异基因及其作用的信号通路。结果 (1)经高通量测序分析,OCD组与正常对照组对比发现共有262个差异突变基因(SNV+INDEL)。(2)PLA2G4C基因的rs156631位点碱基(A/G)发生有义纯合突变,且与强迫症关联显著。(3)通过生物信息学技术分析,发现差异突变基因在磷脂酰胆碱GO条目(GO:0036151)、磷脂酶相关信号通路(STID=R-HSA-1482788)及神经精神疾病显著富集(P<0.01);检索KEGG数据库提示,PLA2G4C可通过影响磷脂代谢及炎症级联反应,参与强迫症的发病机制。结论 PLA2G4C基因的rs156631位点A/G纯合突变在强迫症发病中起重要作用。
- 李纪迎王艳荣田进海杜芸芸马晓敏路静常少华方建群
- 关键词：强迫症生物信息学
