目的探讨胃癌组织富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(Secreted protein acidic and rich in cysteine,SPARC)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)及人类表皮生长因子受体-2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER2)蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取手术切除胃癌组织标本80例及癌旁正常胃黏膜,采用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)方法检测SPARC、VEGF及HER2蛋白表达情况,并用荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测HER-2的基因扩增状况,研究胃癌组织SPARC、VEGF及HER2的表达与临床病理特征的关系,并分析其对预后的影响。结果SPARC、VEGF、HER2在胃癌中的表达率分别为45/80(56.25%)、49/80(61.25%)、25/80(31.25%),均高于正常胃黏膜,差异具有统计学意义(P<0.05)。SPARC主要在癌组织的间质细胞中表达,且与癌的Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。VEGF的表达与癌的分化程度、Lauren分型、淋巴结转移相关(P<0.05)。HER2的表达与癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。SPARC阳性表达者5年生存率高于阴性表达患者(P<0.05);VEGF阳性及HER2阳性表达者5年生存率均低于阴性表达患者(P<0.05)。结论SPARC、VEGF及HER2在胃癌中的表达均高于正常胃黏膜,与胃癌的分化程度、Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征以及患者预后密切相关。
目的探讨程序性死亡分子1配体-1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)在乳腺浸润性导管癌中的表达水平,分析其与临床病理特征之间的关系。方法收集96例乳腺浸润性导管癌标本及30例癌旁正常乳腺组织,用免疫组化SP法及实时定量PCR(Real time PCR)检测标本中PD-L1的表达,分析其表达差异及与临床病理特征之间的关系。结果免疫组化法检测PD-L1主要表达于细胞浆,在浸润性导管癌中PD-L1的表达阳性率为35.42%(34/96),癌旁正常组织中的表达阳性率为3.33%(1/30),差异有统计学意义(P<0.05),PD-L1的表达与患者年龄、绝经史、家族史、肿块大小、淋巴结转移和肿瘤发生部位无统计学差异(P>0.05),与临床分期、组织病理学分级之间有统计学差异(P<0.05)。实时定量PCR检测乳腺浸润性导管癌中PD-L1高表达,平均ΔCt值为8.84±1.99,而在癌旁正常组织为低表达,平均ΔCt值为14.2±2.68,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-L1在乳腺浸润性导管癌中的表达增加,且与乳腺癌的组织学分级和临床分期呈正相关。在临床病理中检测PD-L1的表达,可选择化疗药物,判断患者预后,及有望成为乳腺癌分子靶向治疗的新靶点。
