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光敏、温敏核不育水稻核不育基因等位性及基因对数的研究被引量：8: 2002年; 以光敏核不育系农垦 5 8S及其衍生的光敏核不育系 70 0 1S、温敏核不育系 W6 15 4 S、培矮 6 4 S,以及温敏核不育系安农 S- 1及其衍生的温敏核不育系 810 S、安湘 S、香 12 5 S为材料进行相互杂交 ,在长日高温条件下观察 F1 的育性 ,根据其可育性和不育性确定核不育基因的等位性。结果表明 :70 0 1S、W6 15 4 S、培矮 6 4 S与核不育基因供体农垦 5 8S之间有等位点的核不育基因 ;但温敏核不育系 W6 15 4 S与培矮 6 4 S之间 ,不具等位点的温敏核不育基因。该结果说明光敏核不育系农垦5 8S至少存在一对光敏核不育基因和两对温敏核不育基因 ,而且各对温敏核不育基因可独立遗传 ,在夏季高温条件下其不育性得到充分表达。安农 S- 1与其衍生的不育系之间以及衍生的不育系与不育系之间都具有等位点的温敏核不育基因。农垦 5 8S及衍生的核不育系与安农 S- 1及衍生的核不育系之间没有等位点的核不育基因。; 向阳李必湖吴厚雄陈良碧; 关键词：核不育基因等位性农垦58S 安农S-1 光敏核不育系水稻

水稻不同基因源光温敏核不育系杂交F_1育性变化规律的研究被引量：6: 2003年; 以光敏核不育系农垦 5 8S基因源及其衍生的光敏核不育系 70 0 1S、温敏核不育系W615 4S、培矮 64S ;温敏核不育系安农S -1基因源及其衍生的温敏核不育系 810S、安湘S、香 12 5S和株 1S基因源为材料进行相互杂交 ,在长日高温条件下观察F1 的育性表现 ,并以此来确定核不育基因的等位性。结果表明 :70 0 1S、W615 4S、培矮 64S的核不育基因与其供体农垦 5 8S都等位。但温敏核不育系W615 4S与培矮 64S之间则不具等位的温敏核不育基因 ,说明光敏核不育系农垦 5 8S至少存在两对可独立遗传的温敏核不育基因 ,其不育性在夏季高温条件下能得到充分表达。安农S -1与其衍生系之间以及其衍生系相互之间都具有等位的温敏核不育基因。农垦 5 8S及其衍生的核不育系与安农S -1及其衍生的核不育系之间没有等位的核不育基因。株 1S与安农S -1及其衍生后代 ,株 1S与农垦 5 8S及其衍生后代W615 4S之间具有等位的核不育基因。; 李必湖向阳余进怀陈良碧; 关键词：水稻基因源光温敏核不育系

低温敏核不育水稻go543S育性对温、光的反应被引量：14: 2003年; 以新型光温敏核不育 ( PTGMS,Photo- thermo sensitive genic male sterile)水稻 go5 4 3S为材料 ,通过自然生态条件下和人工温、光处理条件下的育性观察 ,对其育性转换与温度和光周期的关系进行了研究。结果表明 :go5 4 3S育性主要受温度控制 ,表现为低温条件下不育、高温条件下可育 ,育性转换的不育临界温度值为 2 9.5℃ ,对温度敏感的部位是幼穗 ,敏感时期为花粉母细胞形成至减数分裂期 ,对应的剑叶叶枕距变化范围为 - 1 2 .2～ + 0 .7cm;育性敏感期在人工恒温 2 8.0℃条件下 ,无论长日 ( 1 4～ 1 6h)或短日 ( 1 0～1 2 h)处理均表现不育 ,其不育性不受光周期影响 ,在人工恒温 31 .5℃条件下 ,无论长日还是短日处理均表现可育 ,但短日可明显提高其可育性。; 吴厚雄李必湖向阳梁满中徐孟亮陈良碧; 关键词：水稻光温敏核不育系育性温度光周期

亚种间杂交水稻低结实率的生理原因分析被引量：7: 2001年; 比较了亚种间杂交稻“W6154S×培 C3 111”、品种间杂交稻“W6154S×特青”和常规稻“特青”的籽粒灌浆过程中生理活性变化和结实率情况。结果表明 :所有供试组合 (品种 )的强势粒对弱势粒都具有较强的抑制作用 ,表现在灌浆初期弱势粒的细胞色素氧化酶活性低而 IAA氧化酶活性高 ,直至强势粒灌浆接近完成时 ,弱势粒的细胞色素氧化酶活性升高、IAA氧化酶活性降低。尤其是亚种间杂交水稻的强势粒对弱势粒的抑制作用最强 ,导致弱势粒灌浆不充实成为秕粒 ,甚至发育停止成为受精空粒。亚种间杂交稻的秕粒率、受精空粒率和未受精率分别为 16.86% ,15.55%和6.55% ,而品种间杂交稻和常规稻上述三种比率分别为 12 .2 9% ,3 .0 3 % ,4 .70 %和 6.75% ,2 .88% ,5.0 9%。; 向阳李必湖陈良碧周建林; 关键词：杂交水稻栽培结实率生理原因

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向阳