张海伟
- 作品数：15 被引量：30H指数：3
- 供职机构：重庆市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：重庆市医学科研计划项目重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 微RNA-223与微RNA-29c在乳腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2016年
- 目的研究微RNA(miRNA)-223与miRNA-29c在乳腺癌组织、癌旁组织(距离肿瘤边缘2 cm的非癌组织)以及乳腺癌细胞株中的表达情况,探讨miRNA-223、miRNA-29c的表达水平与乳腺癌患者临床病理特征之间的相关性。方法采用回顾性横断面研究方法,收集2013年7月至2014年1月经重庆市肿瘤研究所初次确诊为乳腺癌的新鲜穿刺的癌组织标本125例(有81例具有完整的临床病理资料),其中12例同时取了癌旁组织,并选择不同分子亚型的乳腺癌细胞株MCF-7(ER阳性)、MDA-MB-231(三阴性)和SKBR3(HER-2阳性),利用实时荧光定量PCR检测乳腺癌组织和癌旁组织及各乳腺癌细胞株中miRNA-223与miRNA-29c的表达水平。采用配对样本t检验分析12例乳腺癌组织和癌旁组织中miRNA-223与miRNA-29c表达水平的差异,采用Pearson相关分析乳腺癌组织中miRNA-223和miRNA-29c表达水平的相关性,并采用独立样本t检验分析其中81例临床病理资料完整者乳腺癌组织中miRNA-223与miRNA-29c表达水平与临床病理特征之间的关系,采用单因素方差分析比较3种乳腺癌细胞株之间miRNA-223和miRNA-29c表达水平的差异,组间两两比较采用LSD-t检验。结果乳腺癌组织中miRNA-223与miRNA-29c的表达水平均明显低于癌旁组织(miRNA-223:2.27±0.75比9.34±3.24,miRNA-29c:0.69±0.40比2.58±0.75,t=6.763、11.354,均P<0.001);miRNA-223与miRNA-29c在乳腺癌组织中呈正相关关系(r=0.737,P<0.001);乳腺癌组织中miRNA-223表达与肿瘤部位有关,左侧乳腺癌患者miRNA-223表达水平高于右侧乳腺癌患者(t=2.032,P=0.046),但miRNA-29c表达与乳腺癌患者肿瘤部位无关(t=-0.587,P=0.559);并且,乳腺癌组织中miRNA-223和miRNA-29c表达与患者年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期以及ER、PR、HER-2、Ki67、p53表达均无关系(t=-0.079、0.220,-0.227、0.899,-1.355、-0.544,-1.482、-0.338,-0.487、0.429,0.395、1.432,-1.432、-1.318,-0.049、-0.307,-0.330、1.234,P均>0.050)。miRNA-223�
- 何永鹏张海伟唐万燕易琳李丽仙曾建挺房慧颖辇伟奇
- 关键词：微RNAS乳腺肿瘤
- 三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法
- 本发明公开了一种三阴性乳腺癌特异性环状RNA的筛选方法，其以乳腺癌特有的70个环状RNA为引物，通过比较三阴性乳腺癌血浆标本及正常对照组的环状基因表达，筛选出对三阴性乳腺癌具有特异性显著表达的环状RNA。其结果对于三阴性...
- 李丽仙辇伟奇林昌海张海伟唐超易琳冉静何永鹏唐万燕
- 文献传递
- 筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法
- 本发明公开了一种筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法，采用LC/MS仪器分别对实验组A和对照组B的血清样本进行代谢组学分析，对所有样本中物质的峰的响应强度数据进行模型判别分析，分别对实验组A和对照组B进行PCA分析...
- 辇伟奇李丽仙郑晓东易琳张海伟林昌海刘兴明
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- 核酸靶序列捕获测序文库的制备方法
- 本发明公开了核酸靶序列捕获测序文库的制备方法；a)根据目标靶序列设计并合成捕获探针A和B溶液；b)在待测DNA或RNA样品中加入探针A溶液，同时加入DNA聚合酶或逆转录酶、dNTP和含Mg2+的缓冲液,延伸探针A；c)再...
- 施小龙唐超张海伟李丽仙辇伟奇
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- 筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法
- 本发明公开了一种筛选三阴性乳腺癌特异性血清代谢标志物的方法，采用LC/MS仪器分别对实验组A和对照组B的血清样本进行代谢组学分析，对所有样本中物质的峰的响应强度数据进行模型判别分析，分别对实验组A和对照组B进行PCA分析...
- 辇伟奇李丽仙郑晓东易琳张海伟林昌海刘兴明
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- 利用细胞-指数式富集的配体系统进化技术筛选肿瘤细胞DNA适配子
- 2013年
- 目的建立一种通用的细胞-指数式富集的配体系统进化(Cell-SELEX)技术平台,用于筛选特异性结合于肿瘤细胞的DNA适配子。方法采用PCR法建立随机双链DNA(dsDNA)寡核苷酸文库,用卵白素包被的琼脂糖珠从dsDNA库分离单链DNA(ssDNA)文库;以体外培养的肿瘤细胞作为正筛选的靶标,以相同组织来源的正常对照细胞作为负筛选的靶标,消减法进行Cell-SELEX筛选和PCR扩增以获取DNA适配子;流式细胞仪监测适配子的富集效率(亲和力);采用常规分子生物学技术进行适配子的克隆、测序和序列分析。结果成功建立了ssDNA库,经过12轮Cell-SELEX筛选,获得了特异性结合于肿瘤细胞的DNA适配子;挑选120个阳性克隆送测序,鉴定出21个适配子,采用NCBI网站提供的Blastn程序进行精确比对未发现相似序列。结论本实验建立的技术平台可在较短时间内获取特异性结合于特定肿瘤细胞的DNA适配子。
- 徐发良周琦匡毅陈小乐张海伟顾长国
- 关键词：适配子肿瘤靶向治疗
- 核酸靶序列捕获测序文库的制备方法
- 本发明公开了核酸靶序列捕获测序文库的制备方法；a)根据目标靶序列设计并合成捕获探针A和B溶液；b)在待测DNA或RNA样品中加入探针A溶液，同时加入DNA聚合酶或逆转录酶、dNTP和含Mg2+的缓冲液,延伸探针A；c)再...
- 施小龙唐超张海伟李丽仙辇伟奇
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- 肺癌多基因突变文库的构建方法
- 本发明公开了一种肺癌多基因突变文库的构建方法，其特征在于：覆盖人类基因EGFR、K‑ras、B‑raf、N‑ras、PIK3CA、c‑MET、TP53、c‑Kit、PDGFRA、ALK、ROS1、RET、ERBB2、NT...
- 吴永忠辇伟奇王颖唐万燕翁克贵葛闯何永鹏张娜张海伟李丽仙易琳
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- 培美曲塞与厄洛替尼联合或序贯治疗对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨培美曲塞与厄洛替尼联合或序贯对肺腺癌A549细胞增殖和凋亡的影响。方法以人肺腺癌A549细胞为研究对象,分别应用培美曲塞与厄洛替尼单药、联合及不同序贯方法干预72 h后,MTT法检测细胞增殖及抑制情况,并计算联合指数(CI),流式细胞仪(FCM)检测细胞周期及凋亡情况,蛋白质印迹法(Western印迹法)检测磷酸化表皮生长因子受体(p-EGFR)及磷酸化-ATK(p-AKT)的表达情况。结果培美曲塞序贯厄洛替尼组(P-E)对A549细胞增殖的抑制率及凋亡率较高,明显高于培美曲塞(P)和厄洛替尼(E)单药组以及厄洛替尼联合(E+P)或序贯培美曲塞组(E-P)(P均<0.05)。E组和E+P/E-P组的G1期细胞所占比例较对照组明显增多(P<0.05),P组和P-E组的S期细胞所占比例较对照组明显增多(P均<0.05)。各药物干预组细胞凋亡率均较对照组明显增高,且P-E组细胞凋亡率明显高于其他组(P均<0.05)。P-E组A549细胞p-AKT及p-EGFR的表达水平均明显低于对照组(P均<0.05)。结论培美曲塞可有效抑制肺腺癌A549细胞的增殖作用,且与厄洛替尼序贯应用的协同效果更为明显,其作用机制可能与p-EGFR及p-AKT信号通路相关。
- 张小华陈开杰张海伟刘静贾毅敏
- 关键词：肺腺癌培美曲塞厄洛替尼序贯
- 甲状腺结节恶性风险评估相关基因捕获探针及制备方法
- 本发明公开了一种甲状腺结节恶性风险评估相关基因捕获探针及制备方法，本发明使用<Image file="DDA0002077416990000011.GIF" he="60" imgContent="drawing" im...
- 辇伟奇唐万燕张海伟林昌海周晓红袁睿
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