张均田
- 作品数：323 被引量：3,900H指数：36
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 荧光分析法测定脑组织亚硝酸盐含量被引量：2
- 1996年
- 荧光分析法测定脑组织亚硝酸盐含量卫国，张均田（中国医学科学院，中国协和医科大学药物研究所药理室，北京１０００５０）中国图书分类号Ｒ３２９－３３现代科学研究越来越深入地向人们展示了一氧化氮在生物体内的重要作用，建立测定脑组织一氧化氮的方法十分必要。因一...
- 卫国张均田
- 关键词：脑组织亚硝酸盐荧光分析法
- cGMP特异性磷酸二酯酶5活性及其抑制剂的研究
- 2001年
- 目的研究以cGMP为特异底物的磷酸二酯酶 5 (PDE5 )的水解酶活性及PDE5选择性抑制剂西地那非(sildenafil)的抑制作用。方法以牛阴茎海绵体为原料 ,通过快速蛋白液相系统分离纯化得到PDE同工酶 ,然后以3 H cGMP为底物 ,经纯化的PDE同工酶催化水解为3 H GMP ,进一步在含 5′ 核苷酸酶的蛇毒液作用下 ,脱去 5′ 磷酸生成3 H 鸟苷 ,在闪烁剂激发下测定3 H 鸟苷的变化 ,绘制PDE活性曲线。以不同剂量的PDE5选择性抑制剂西地那非作用于PDE5 ,经DixonPlots法处理结果以观察西地那非的抑制效应。结果由牛阴茎海绵体纯化得到三个PDE同工酶峰 ,其中第三个峰对cGMP水解活性最强 ,且西地那非对第三峰抑制作用明显。结论海绵体中的PDE以cGMP 特异的PDE5为主 ,西地那非是PDE5的选择性抑制剂 ,通过以上实验观察可初步确定第三峰为PDE5 ,其结果与文献报道相符。
- 郝顺祖黄诒森张均田
- 关键词：药理
- 反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中左旋黄皮酰胺及其主要代谢产物和药代动力学被引量：8
- 2000年
- 目的 探讨左旋黄皮酰胺 [(- )clau]及其主要代谢产物 6 OH clau在大鼠体内的药代动力学。方法 建立了RP HPLC UV法。固定相为Kromasil 10 0C18(5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈—甲醇—水 (2 1∶16 5∶6 2 5 ) ,DM 9384作内标 ,氯仿作提取溶剂。结果 测得 (- )clau的回收率为 96 91%～ 10 5 74% ,日内、日间RSD低于 7% ,最低检测浓度为 2 4ng·mL-1,(- )clau和 6 OH clau分别在 0 0 47～ 96 8μg·mL-1和 0 0 49～ 2 0 0 μg·mL-1,线性关系良好 (γ =0 999) ;(- )clau和 6 OH clau血浆浓度 时间曲线符合二室开放模型 ,同时求得两者的药代动力学参数。结论 数据表明 (- )clau在大鼠血浆中的分布。
- 朱传江张均田屈志炜
- 关键词：左旋黄皮酰胺药代动力学
- 脑缺血、氧自由基清除剂与脑保护被引量：52
- 1998年
- 脑缺血、氧自由基清除剂与脑保护王洁张均田（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５中国图书分类号Ｒ９７１脑缺血是临床上常见且预后不良的一种病症。其主要的病生机制包括：兴奋性氨基酸释放增多，细胞内钙超载、自由基生成增加和代谢性酸中毒。...
- 王洁张均田
- 关键词：脑缺血氧自由基清除剂脑保护
- Rh1抗认知、学习记忆功能障碍的用途
- 本发明公开了人参皂苷Rg1、Rh1和Ppt抗认知、学习记忆功能障碍的用途，具体涉及人参皂苷Rg1和/或其代谢产物Rh1和/或Ppt在制备预防、缓解和/或治疗能引发认知功能障碍和/或学习记忆功能障碍的疾病或症状的药物和保健...
- 王玉珠陈霁楚世峰张均田
- 文献传递
- 认知功能和神经可塑性——调节神经可塑性是人参皂苷Rg1改善认知功能的基本机制被引量：18
- 2007年
- 综述认知功能和神经可塑性。由于人参皂苷Rg1(Rg1)对10种记忆损伤模型均有改善作用,所以阐述了Rg1的药理学活性及其机制。Rg1的益智效应机制研究表明Rg1的益智作用是由于它从效能和结构两方面提高了神经可塑性。①Rg1上调乙酰胆碱(Ach)浓度和M-胆碱受体在中枢神经系统的密度;②提高基础突触传递和突触密度;③使BDNF蛋白表达增加;④在青年鼠和老年鼠均上调c-fos基因;⑤在正常和脑缺血-再灌模型的啮齿类动物体内体外试验均可以提高海马神经发生。这些新发现表明Rg1对于阿尔茨海默病(AD)和不同的记忆损伤是一个非常有前景的治疗药物。因此非常有必要开展更加深入的研究,包括益智信号转导途径的阐明、临床研究和不同皂苷单体的工业化生产。
- 王玉珠张均田
- 关键词：人参皂苷RG1神经可塑性
- 芹菜甲素在制备预防和治疗哺乳动物或人类脑缺血引起的疾病的药中的应用
- 本发明提供芹菜甲素的新用途。该化合物能有效地预防和治疗脑缺血所引起的疾病，特别是对缺血性脑神经无损伤和坏死能起到明显的保护作用。
- 冯亦璞杨峻山张均田杨靖华胡盾
- 文献传递
- 细胞凋亡的分子生化机制及其在Alzheimer’s病发病中的作用被引量：15
- 2001年
- 目的 介绍凋亡及Alzhimer’s病 (AD)的研究进展。方法 选择近年来具有较高学术价值的国外文献 ,综述了在凋亡及AD方面的最新研究成果。结果与结论 凋亡参与了许多体内的生理及病理过程。Bcl 2家族分子 ,细胞色素C ,Caspase蛋白酶发挥主要的调节作用。另外凋亡过程参与了AD的病理过程。
- 王润生冯征张均田
- 关键词：细胞凋亡细胞色素CCASPASES早老性痴呆
- 丹参现代研究概况与进展(续前)被引量：81
- 2004年
- 近年来 ,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明 ,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异 ,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分 ,可以分为丹参酮和丹酚酸两大类化合物。丹参酮类化合物多数有二萜结构 ,目前分离鉴定的化合物有 3 0余种 ;丹酚酸类化合物多具有酚酸结构 ,结构明确的丹酚酸有 2 0余种 ,这些化合物构成了丹参的有效成分 ,是丹参发挥治疗作用的物质基础。丹参有效成分的主要药理作用表现在多个方面 ,丹参酮类化合物以改善血液循环、抗菌和抗炎作用为主 ;而丹酚酸类化合物则以抗氧化、抗凝血和细胞保护作用特别突出。利用丹参已经研究成功多种临床应用的药物 ,包括注射剂、口服制剂等 2 0余种 ,分别用于治疗心血管系统疾病、皮肤病、肝肾疾病等 。
- 杜冠华张均田
- 关键词：丹参丹参酮丹酚酸药理作用
- 雌激素与阿尔茨海默病被引量：7
- 2001年
- 雌激素在阿尔茨海默病 (AD)的发病机制中具有重要的作用 ,它通过与特定的细胞核受体α(ER α) ,β(ER β)结合 ,影响脑的发育和分化。雌激素替代疗法 (ERT)用于绝经后AD妇女 ,可以通过多个环节改善AD的症状和延缓发病。
- 许琳张均田
- 关键词：雌激素阿尔茨海默病雌激素替代疗法
