孙玲
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：济南市第四人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年冠心病患者中阿托伐他汀的疗效及对患者血脂水平的影响分析
- 目的：分析阿托伐他汀对治疗老年冠心病患者的作用.方法：2022年10月-2023年10月，济南市第四人民医院心血管内科就诊的96例老年冠心病患者为观察对象.随机数字表分成对照组、观察组，各48例.两组基础治疗方案相同，前...
- 李艺孙玲
- 关键词：冠心病老年患者阿托伐他汀血脂水平临床疗效
- 重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰患者124例临床效果被引量：5
- 2017年
- 目的 总结分析重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰的临床效果.方法 选择248例急性心肌梗死伴心衰患者,随机分为观察组和对照组,每组124例,所有患者采用常规治疗方法 ,观察组在常规治疗的同时采用重组人脑利钠肽实施治疗.比较分析两组患者的治疗效果以及重要指标.结果 在治疗后的心脏超声检查相关指标以及心功能改善方面,观察组优于对照组(P<0.05),有统计学意义.结论 对于急性心肌梗死伴心衰患者在常规治疗的同时采用重组人脑利钠肽,可明显改善患者的心功能,提高生活质量.
- 虞华鹏高成志孙玲马圣庭
- 关键词：重组人脑利钠肽急性心肌梗死心衰
- 不同剂量氟伐他汀钠缓释片联合阿司匹林治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨不同剂量氟伐他汀钠缓释片联合阿司匹林治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年8月济南市第四人民医院心内科收治的冠心病合并高脂血症患者150例,随机分为治疗组和对照组,每组75例。对照组患者给予小剂量(40 mg/次,1次/d)氟伐他汀钠缓释片联合阿司匹林肠溶片治疗;治疗组患者给予大剂量(80 mg/次,1次/d)氟伐他汀钠缓释片联合联合阿司匹林肠溶片治疗;8周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程后进行评价。比较两组患者治疗后心绞痛疗效、心电图疗效及不良反应发生情况,治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕及血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果治疗组患者心绞痛疗效及心电图疗效均优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、ALT、AST比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者24 h尿蛋白定量高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血肌酐、尿素氮、ALT、AST比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者不良反应发生率为4%、对照组患者不良反应发生率为4%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量(80 mg/d)氟伐他汀钠缓释片与阿司匹林联合治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效确切,能有效改善患者的血脂指标,且安全性较高。
- 马圣庭高静孙玲贾如意虞华鹏
- 关键词：冠心病高脂血症阿司匹林
- 冠心病不典型症状2例分析
- 2010年
- 孙玲
- 沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗Ⅱ型心肾综合征患者的临床研究
- 2024年
- 目的观察沙库巴曲缬沙坦片联合达格列净片治疗Ⅱ型心肾综合征(CRS)患者的临床疗效及安全性。方法将Ⅱ型CRS患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予达格列净每次10 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予沙库巴曲缬沙坦钠片每次50 mg,bid,口服,每2~4周倍增1次,直至每次200 mg,bid。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、心肾功能,以及安全性。结果对照组、试验组分别入组89例和87例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.95%(80例/87例)和80.90%(72例/89例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的心排血量分别为(4.36±0.48)和(4.05±0.41)L·min^(-1),左心室射血分数分别为(48.62±5.02)%和(43.21±4.51)%,血清肌酸酐水平分别为(84.01±10.36)和(95.26±12.65)μmol·L^(-1),血尿素氮水平分别为(6.23±1.12)和(8.04±1.41)mmol·L^(-1),尿蛋白排泄率分别为(79.03±8.27)和(86.05±10.32)μg·min^(-1),尿白蛋白/肌酸酐比值分别为(90.04±15.13)和(102.16±17.26)mg·g^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有胃肠道反应、低血压、低血糖,对照组的药物不良反应主要有低血糖、胃肠道反应、头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.05%和6.74%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦片联合达格列净片治疗Ⅱ型CRS患者的临床疗效显著,其能改善患者的心肾功能,且不增加药物不良反应的发生率。
- 李艳张娟安小通高雯侯扬孙玲
- 关键词：临床疗效安全性评价
