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陈峰

作品数:141 被引量:378H指数:9
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

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  • 1篇2005
  • 3篇2004
141 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单倍型造血干细胞移植治疗侵袭性NK细胞白血病五例临床观察被引量:4
2021年
侵袭性NK细胞白血病(ANKL)是一种与EB病毒(EBV)感染密切相关的NK细胞淋巴增殖性疾病,以系统性NK细胞浸润和侵袭性临床过程为特征。ANKL好发于中青年,男性稍多于女性,在亚洲和拉丁美洲多见[1,2]。临床上具有起病急、进展快、预后差等特点。EBV感染几乎存在于所有ANKL患者中,且被认为是ANKL的重要致病原因之一[3]。
夏晶陈苏宁金正明唐晓文陈峰马骁苗瞄吴德沛
关键词:造血干细胞移植侵袭性NK细胞白血病EBV感染淋巴增殖性疾病预后差
低剂量TPA为主的"无去纤苷"方案治疗迟发性肝静脉闭塞症的临床试验研究
陈峰王兆钺张彦明吴德沛龚蔚陶淘徐静杜丰叶春梅谭以顺胡绍燕
剂量增加的地西他滨治疗高危组骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病分析
目的:探索增加地西他滨剂量治疗高危组骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病(MDS/AML)的疗效.方法:对高危组MDS/AML患者,予地西他滨20 mg·m-2·d-1×5d,然后行骨髓检查,根据患者骨髓增生程度、原始细胞...
吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉
关键词:地西他滨骨髓增生异常综合征急性髓系白血病临床疗效
文献传递
异基因造血干细胞移植治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症18例疗效分析
目的:评价异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的疗效.方法:回顾分析2007年12月至2015年2月间接受allo-HSCT治疗的18例PNH患者临床资料.原发PNH 4例,A...
陈峰吴德沛唐晓文苗瞄傅琤琤仇惠英金正明薛胜利马骁孙爱宁常惠荣
伊马替尼联合化疗或异基因造血干细胞移植治疗成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病的临床研究被引量:18
2014年
目的探讨伊马替尼在初治成人Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)诱导治疗中的作用,以及在伊马替尼时代异基因造血干细胞移植(allo.HSCT)在治疗成人Ph+ALL中的地位。方法回顾性分析2005-2013年就诊的97例初治成人Ph+ALL患者,根据首次诱导治疗过程中伊马替尼使用情况,分为使用组(37例,用伊马替尼≥3d)与未使用组(60例,未用或用伊马替尼〈3d),并将使用组分为前期使用组(26例)与后期使用组(11例)(以化疗第14天为界),比较各组的总反应率(ORR)以及获得完全缓解(CR)或CR伴血细胞不完全恢复(CRi)患者的BCR.ABL融合基因转阴率。之后有77例患者使用伊马替尼作为维持治疗,其中接受allo-HSCT患者44例(移植组),未进行移植者33例(非移植组)。比较两组的总生存(OS)率、无病生存(DFS)率、复发率及非复发死亡(NRM)率;并监测34例移植前处于首次完全缓解(CR。)状态的患者分别在取得CR或CRi时、首次巩固治疗时、移植预处理前、移植造血重建时的融合基因转阴率。结果首次诱导治疗结束时,伊马替尼使用组ORR高于未使用组(分别为97.3%和72.9%,P=0.002),而前期使用组与后期使用组的ORR差异无统计学意义(分别为100%和90.9%,P=0.297);使用组与未使用组中获得CR或CRi患者的融合基因转阴率分别为20.0%和o(P=O.041)。移植前处于CR、状态的患者于上述4个时间点的融合基因转阴率分别为20.8%、42.3%、51.8%、76.8%,移植造血重建时与移植预处理前、移植预处理前与获得CR或CRi时相比较,差异有统计学意义(P值分别为0.044和0.022)。移植组5年OS率高于非移植组(分别为47.0%和28.0%,P=0.016),5年DFS率及累积复发率均优于非移植组(P值分别为0.003和0.000),而两组的NRM累积发生
程珍赵澜陈广华吴德沛仇惠英唐晓文傅琤琤金正明陈峰薛胜利孙爱宁
关键词:白血病淋巴样费城染色体伊马替尼
单倍型骨髓移植小鼠移植物抗宿主病模型的建立及移植物抗宿主病靶器官T细胞受体克隆检测被引量:1
2009年
目的:建立单倍型骨髓移植小鼠模型,观察单倍型骨髓移植小鼠移植物抗宿主病(GVHD)靶器官的组织病理表现及器官特异性T细胞受体克隆表达。方法:建立单倍型异基因移植小鼠GVHD模型,进行移植前后GVHD靶器官的病理分析,同时应用RT-PCR扩增小鼠肝脏、皮肤、结肠、肾脏等组织移植前、后T细胞受体β链可变区(TCRBV)20个家族的基因序列,通过基因扫描判断TCRBV家族的克隆表达和CDR3克隆的性质。结果:单倍型骨髓移植小鼠在移植后14d临床开始出现典型的GVHD表现。移植后24d受鼠肝脏、皮肤、远端回肠等均出现典型的GVHD病理表现,在其T细胞受体谱型图上出现了分属TCRBV家族的单克隆或寡克隆增生的T细胞,而肾脏等非GVHD靶器官中浸润的淋巴细胞为多克隆的T细胞增生。结论:单倍型骨髓移植小鼠在移植后14d出现典型的GVHD表现,GVHD靶器官出现的T细胞单克隆及寡克隆增生可能与GVHD的发生相关。
符粤文吴德沛陈峰冯宇锋宋永平朱平
关键词:移植物抗宿主病CDR3小鼠
月经性气胸的诊治进展
2006年
陈峰张元霞林殿杰
关键词:月经性气胸诊治进展自发性气胸育龄妇女月经来潮月经期
地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征和急性髓样白血病的临床可行性和疗效研究被引量:5
2013年
目的:探讨地西他滨(decitabine,DAC)作为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)之前的桥接治疗的可行性和疗效。方法:对7例MDS患者和12例AML患者以DAC作为allo-HSCT之前的桥接治疗。结果:DAC桥接治疗后,7例MDS患者中,4例获得完全缓解(complete remission,CR)/mCR(marrow CR),3例为疾病稳定(stable disease,SD),之后行allo-HSCT成功,目前6例为无病生存,1例在复发后接受供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)后达CR,后死于肺部感染;12例AML患者中,6例在DAC桥接治疗后获得CR,目前5例为无病生存,6例死亡,1例为带瘤生存。急性和慢性GVHD发生率分别为31.6%和21.1%。DAC桥接治疗后2年总生存率为56.7%,allo-HSCT后2年总生存率和2年累积复发率分别为57.9%和36.2%,allo-HSCT后2年累积非复发死亡率为23.6%。结论:DAC可安全有效地桥接allo-HSCT以治疗MDS和AML患者。
吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉
关键词:骨髓增生异常综合征髓样地西他滨造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植后CMV重激活与闭塞性细支气管炎相关性探讨被引量:5
2015年
目的 探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后CMV重激活与闭塞性细支气管炎(BO)的相互关系.方法 2011年1月至2013年12月行allo-HSCT的769例患者,通过荧光定量PCR方法检测CMV-DNA水平,免疫荧光染色白细胞PP65抗原血症两种检测方法诊断CMV感染,将CMV感染患者出现BO与未发生CMV感染患者出现BO进行比较,分析CMV感染与BO相关性,并将符合CMV感染患者中出现BO与未出现BO者进行对照分析.结果 诊断CMV感染259例患者中出现BO 32例(12.35%),而未感染CMV的510例患者发生BO 8例(1.56%),二者差异有统计学意义(P<0.001).将诊断CMV感染259例患者,发生BO 32例与未发生BO 227例的二组临床资料进行CMV相关临床分析比较.CMV病毒载量在105拷贝数/ml较低病毒载量102拷贝数/ml出现BO差异有统计学意义.结论 在allo-HSCT后导致BO的风险因素中,CMV感染是值得注意的相关因素之一,其中高病毒载量和CMV重激活和CMV肺炎是可能危险因素.
徐静陈广华宋铁梅朱子玲冯宇锋常惠荣陈峰马骁吴德沛
关键词:巨细胞病毒细支气管炎闭塞性
造血干细胞移植的临床进展被引量:1
2007年
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈恶性血液病、重型再生障碍性贫血和遗传性血液病的重要方法,近年造血干细胞移植(HSCT)在诸多方面都取得了重要及深刻的发展,就 al-lo-HSCT 在血液病治疗体系中的地位、单体型 HSCT、非血缘供体 HSCT、非清髓性 HSCT 和脐血 HSCT 的策略以及临床移植免疫研究领域的相关进展进行了阐述。
吴德沛陈峰
关键词:造血干细胞移植异基因
全文增补中
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