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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇尿路感染
  • 2篇路感
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆胰岛素
  • 1篇一致性
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇孕中
  • 1篇孕中期
  • 1篇社区获得性
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇特异
  • 1篇特异度
  • 1篇尿沉渣
  • 1篇尿沉渣检测
  • 1篇尿液
  • 1篇尿液分析
  • 1篇尿液分析仪
  • 1篇全自动

机构

  • 4篇首都医科大学

作者

  • 4篇于珊
  • 3篇金静
  • 2篇杨大伟
  • 2篇陈锐
  • 2篇文江平
  • 2篇鲁辛辛
  • 1篇田晓波
  • 1篇刘向祎
  • 1篇李大为

传媒

  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
随机尿沉渣检测对社区获得性尿路感染诊断价值分析被引量:5
2019年
目的以尿培养结果为金标准,评价男性和女性随机尿沉渣白细胞、细菌定量检测对社区获得性尿路感染的诊断价值。方法以WS/T489-2016为标准,对107例泌尿外科门诊患者进行尿培养和随机中段尿沉渣检测,分为男性45例(男性组)和女性62例(女性组),以尿培养作为金标准,分别计算男女两组尿沉渣检测中白细胞和细菌结果用于尿路感染诊断的灵敏度和特异度,并与金标准方法进行Kappa一致性检验。结果男性组:尿培养阳性率33.3%(15/45);白细胞阳性率35.6%(16/45),灵敏度为86.7%,特异度为90.0%,Kappa值(K)=0.753;细菌阳性率26.7%(12/45),灵敏度为53.3%,特异度为86.7%,K=0.422。女性组:尿培养阳性率48.4%(30/62);白细胞阳性率54.8%(34/62),灵敏度为73.3%,特异度为62.5%,K=0.357;细菌阳性率62.9%(39/62),灵敏度为93.3%,特异度为65.6%,K=0.584。男性组和女性组尿培养阳性率比较,差异无统计学意义(χ^2=2.42,P>0.05),白细胞阳性率差异有统计学意义(χ^2=3.89,0.01
田晓波于珊金静鲁辛辛
关键词:尿沉渣尿路感染社区获得性特异度一致性
两种C反应蛋白试剂盒在急性冠脉综合征患者中的应用比较被引量:3
2018年
目的 探讨国产德赛C反应蛋白(CRP)试剂盒在贝克曼全自动生化仪上应用的可行性,以及在急性冠脉综合征(ACS)患者中的应用评估。方法 选择笔者医院冠心病重症监护治疗病房(CCU)30例ACS患者以及体检中心25例健康对照者,收集临床资料,用贝克曼库尔特(Beckman Coulter)公司的试剂盒与上海德赛试剂盒同时对上述55份临床血液标本在贝克曼仪器上进行检测,通过精密度试验、正确度试验、低值检测限、线性试验、生物参考区间验证试验以及干扰试验对德赛CRP试剂盒进行性能验证;同时比较分析两种试剂盒在30例ACS患者中的检测应用。结果 德赛CRP检测值的批内变异系数小于1/4CLIA'88,偏差小于1/2CLIA'88;德赛CRP的低值检测限为0.257mg/L;德赛与Beckman原装试剂盒的相关性良好(r=0.996),检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);德赛CRP试剂盒在0.0~340.0mg/L范围内,线性良好;生物参考区间验证合格;一定程度的溶血、黄疸及脂血对检测结果无明显干扰;两种试剂盒在ACS患者中的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论德赛CRP试剂盒在贝克曼仪器上的性能验证结果准确可靠,该试剂盒能安全可靠的应用于临床,尤其适用于ACS患者的疾病监测。
杨大伟金静于珊陈锐王志海文江平鲁辛辛
关键词:C反应蛋白急性冠脉综合征
UF-1000i全自动尿液分析仪诊断及鉴别不同细菌致尿路感染的临床应用被引量:8
2014年
目的:探讨UF-1000i全自动尿液分析仪对于不同细菌所致尿路感染的诊断鉴别价值。方法:选取尿液标本300份,采用UF-1000i全自动尿液分析仪进行定量分析以及尿细菌培养,比较分析UF-1000i筛查结果与尿培养结果。结果:细菌数量最佳临界值为595.3/μL,白细胞计数的最佳临界值为55.4/μL;UF-1000i全自动尿液分析仪对于尿路感染的诊断特异度为97.55%,敏感度为86.4%。结论:UF-1000i全自动尿液分析仪对于细菌尿路感染具有较高的诊断准确率,操作简便、快速,结合其他实验室指标以及尿液培养可提高诊断鉴别准确率,值得推广应用。
陈锐于珊金静杨大伟刘向祎
关键词:尿路感染流式细胞术尿液分析
孕中期空腹及餐后两小时血浆胰岛素参考区间的调查被引量:1
2019年
目的调查孕中期空腹及餐后两小时血浆胰岛素参考区间。方法按照中华医学会妇产科学分会产科学组《妊娠合并糖尿病诊治指南(2014)》,纳入307名健康孕中期孕妇,采用罗氏免疫化学发光仪(E-601)测定空腹及餐后两小时血浆胰岛素水平。按照孕周和年龄分组进行比较,并根据分布特征选取适当方法计算生物参考区间。结果孕中期空腹及餐后两小时血浆胰岛素水平呈偏态分布。按孕周分为2组(孕19~22周;孕23~26周),空腹孕周组间(P=0.186)及餐后两小时孕周组间(P=0.627)差异均无统计学意义;按年龄分为2组(21~30岁;31~41岁),空腹年龄组间差异有统计学意义(P=0.049),餐后两小时年龄组间差异无统计学意义(P=0.183)。307名健康孕中期孕妇空腹血浆胰岛素水平中位数为10.24mU/L,2.5%~97.5%范围是3.73~20.16mU/L。餐后两小时血浆胰岛素水平中位数为49.32mU/L,2.5%~97.5%范围是10.21~142.15mU/L。结论孕中期空腹及餐后两小时血浆胰岛素水平较正常女性高,应单独设立参考区间。
于珊刘建多李大为文江平
关键词:胰岛素孕中期
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