吴江华
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以远处转移为首发表现的24例甲状腺滤泡癌临床病理特征分析被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨以远处转移为首发表现的甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)临床病理特点、诊断及预后。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2001年1月至2016年1月收治的129例FTC患者,总结以远处转移为首发表现的FTC临床资料、病理诊断及形态特征,并进行生存分析。结果:129例FTC患者中,以远处转移为首发表现占18.6%(24/129),其中以骨转移最为常见为13.2%(17/129),临床主诉通常为转移部位的肿块及疼痛。转移的滤泡癌病理形态主要分为4种:微滤泡型10例、实性型4例、正常滤泡型9例、大滤泡型1例。转移性滤泡癌免疫组织化学甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)、甲状腺转录因子1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)呈阳性。生存分析显示本组病例5年生存率为87.1%;其中,首发为单病灶患者较多病灶患者预后较好(P=0.022);活检组织病理形态为正常滤泡或大滤泡亚型者与实性或微滤泡亚型者相比具有较好的预后(P=0.012)。结论:FTC易发生远处转移,部分以远处转移为首发表现,诊断需要结合病理形态学及免疫组织化学染色;转移癌的首发病灶数及病理形态学亚型具有一定的预后提示意义。
- 吴江华丁婷婷潘毅孙保存
- 关键词：甲状腺滤泡癌远处转移首发表现临床病理特征
- 胃混合性腺神经内分泌癌25例报告被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨胃混合性腺神经内分泌癌(MANEC)的临床病理特征及诊治方法。方法:对25例胃MANEC的临床资料进行整理分析。结果:全组男23例,女2例,平均年龄60.6岁。病变位于贲门胃底15例(60.0%)、胃体6例(24%)、胃窦4例(16%),胃镜下表现以溃疡型(76.0%)居多。显微镜下可见MANEC由腺癌和神经内分泌癌两种成分构成,且均>30%。免疫组化:腺癌部分CK7和CK19均"+",Cg A阳性17例,Syn阳性21例,其中两种抗体均阳性14例。23例患者接受手术,7例术后接受化疗,另外2例行单纯化疗。结论:胃MANEC是一种少见的恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性,确诊主要依赖病理学检查,免疫组化神经内分泌标志阳性有助于提高确诊率。
- 郭跃楠张汝鹏王维佳吴江华邓靖宇薛强梁寒
- 关键词：胃肿瘤临床病理特征
- 原发性甲状腺淋巴瘤29例临床病理分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析2005—2014年间天津医科大学肿瘤医院收治的29例原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理资料,并进行文献复习。结果全部病例均经术后病理确诊,男性8例,女性21例,平均发病年龄66.7岁;26例伴有淋巴细胞性/桥本氏甲状腺炎病史;29例均为B细胞淋巴瘤,其中18例病理类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤,10例病理类型为黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤,1例为伯基特淋巴瘤。原发性甲状腺淋巴瘤以甲状腺结构的破坏及形成淋巴上皮病变为基本形态特点,瘤细胞免疫组化均表达CD20等B细胞标记,而不表达甲状腺滤泡上皮来源标记。结论原发性甲状腺淋巴瘤老年女性多见,病理类型多为B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,大部分伴有淋巴细胞性/桥本氏甲状腺炎的背景,诊断需与甲状腺炎症、甲状腺未分化癌及髓样癌等鉴别,必要时需借助于免疫组化及基因重排等方法。
- 吴江华张艳辉程润芬潘毅翟琼莉
- 关键词：甲状腺淋巴瘤临床病理
- PHLPP1在卵巢浆液性囊腺癌的表达及对预后的影响被引量：4
- 2016年
- 目的：检测PHLPP1蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中的表达,探讨PHLPP1的表达对初治卵巢浆液性囊腺癌耐药及预后的影响。方法：收集整理2007年1月至2009年8月资料完整且病理确诊的卵巢浆液性囊腺瘤26例和卵巢浆液性囊腺癌93例的临床资料,对所有患者术后石蜡组织行免疫组织化学检测PHLPP1与磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶B（p-AKT）的表达。通过Kaplan-Meier法进行生存分析,并对p-AKT与PHLPP1的表达相关性进行分析,COX回归模型对影响卵巢浆液性囊腺癌预后的临床及病理因素进行分析。结果：PHLPP1在卵巢浆液性囊腺瘤的高表达率为61.5%,在浆液性囊腺癌高表达率为41.9%,两组比较差异有统计学意义（χ~2=42.10,P〈0.001）。PHLPP1与p-AKT表达呈负相关（r=-0.513,P〈0.001）。PHLPP1表达与卵巢浆液性囊腺癌恶性程度、淋巴结转移、远处转移、铂类耐药及分期相关,PHLPP1无或低表达及p-AKT高表达、淋巴结转移、远处转移是影响其预后的独立危险因素。卵巢浆液性囊腺癌PHLPP1高表达组中位生存期（MST）为48.0±7.6月,平均复发时间为10.2±3.3月;无或低表达组MST 34.0±4.0月,平均复发时间6.0±2.9月,高表达组均高于无或低表达组（P〈0.05）。PHLPP1高表达组5年生存率为25.0%,无或低表达组5年生存率为16.1%。p-AKT高表达组5年生存率为9.4%,而无或低表达组为23.3%。结论：PHLPP1在卵巢浆液性囊腺瘤中的高表达率显著高于浆液性囊腺癌,PHLPP1表达与卵巢浆液性囊腺癌患者耐药及预后密切相关。PHLPP1高表达者预后明显好于无或低表达者,PHLPP1缺乏是浆液性囊腺癌的独立危险因素。
- 刘凤华肖会廷田菁吴江华郝权
- 关键词：浆液性囊腺癌浆液性囊腺瘤
- 甲状腺交界性肿瘤的再认识与回顾性分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨WHO(2017)内分泌分册甲状腺交界性肿瘤新分类诊断标准在实际工作中的应用价值及存在问题。方法在3 715例病理报告中筛选出191例描述性诊断报告进行重新评价分类,对结果进行统计学比较并分析。结果在191例描述性诊断病变中筛选出甲状腺交界性肿瘤39例,占1.05%;经χ^2检验分析,入组诊断与原诊断结果差异有统计学意义(P<0.05),经Kendall W检验对一致性进行分析,侵袭性评判的Kendall W系数为0.683(P<0.001),提示中等一致性,核评分评判的Kendall W系数为0.742(P<0.001),提示较强一致性。结论新分类甲状腺交界性肿瘤诊断标准的提出,对于统一交界性病变诊断的标准和术语具有实际应用价值,值得推广及深入学习。
- 雷园园潘毅杨天敬吴江华唐瑞骏陈舒孟斌
- 关键词：甲状腺肿瘤交界性肿瘤乳头状癌
- 乳腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤八例
- 2020年
- 目的探讨乳腺黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤的临床、病理特征及预后.方法回顾性分析2004年1月1日至2017年1月31日天津医科大学肿瘤医院收治的8例乳腺MALT淋巴瘤患者的临床资料.结果8例患者均为女性,中位年龄50岁,左乳3例,右乳5例.均为外上象限单发肿物.Ann Arbor临床分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期2例,Ⅲ期1例,Ⅳ期2例.均无B症状.其中7例行手术治疗.8例患者确诊后均行化疗,疗效评价完全缓解6例,部分缓解1例,疾病稳定1例.随访时间2~154个月.全组患者的1、3、5年生存率分别为100.0%、50.0%和50.0%,中位生存时间144.00个月;1年无进展生存率为78.0%,中位无进展生存时间28.29个月.结论乳腺MALT淋巴瘤临床极为罕见,缺乏特异性临床表现,临床多数为单发肿物,对化疗反应较好,预后较好.
- 朱悦红孟文静吴江华佟仲生
- 关键词：乳腺肿瘤
