2024年7月23日
星期二
|
欢迎来到滨州市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
李福星
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
供职机构:
中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
刘军
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
戴春梅
中国海洋大学医药学院海洋药物教...
万升标
北京协和医学院药物研究所天然药...
刘振
北京协和医学院药物研究所天然药...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
蛋白
1篇
蛋白活性
1篇
药物
1篇
药物设计
1篇
位点
1篇
结合位点
1篇
活性
1篇
共价
1篇
氨基酸残基
1篇
靶蛋白
1篇
残基
机构
1篇
中国海洋大学
1篇
北京协和医学...
作者
1篇
刘振
1篇
万升标
1篇
李福星
1篇
戴春梅
1篇
刘军
传媒
1篇
中国海洋药物
年份
1篇
2016
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
共价药物靶蛋白活性结合位点研究
2016年
共价药物以其对靶蛋白的高抑制率而在临床中广泛使用,并逐渐引起药学家的重视。本文总结4种不同类型的共价结合位点,被"酸性氨基酸-碱性氨基酸-丝氨酸/苏氨酸"三元体结构活化的丝氨酸/苏氨酸残基是共价药物的潜在共价结合位点,活性口袋附近半胱氨酸巯基同样是潜在的亲核基团,这2类氨基酸残基都能共价结合药物中的亲电基团。因此这些活性结合位点的发现是研发共价键药物的关键,尤其适合于具有新骨架和新结构的海洋天然产物的药物研发。
刘振
李福星
刘军
戴春梅
万升标
关键词:
药物设计
靶蛋白
氨基酸残基
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张