您的位置: 专家智库 > >

周长宏

作品数:5 被引量:21H指数:3
供职机构:天津农学院工程技术学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市教委科研基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 5篇多环芳烃
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光谱
  • 3篇光谱
  • 2篇荧光特性
  • 2篇土壤
  • 1篇乙醇
  • 1篇异步
  • 1篇土壤湿度
  • 1篇重叠峰解析
  • 1篇无水乙醇
  • 1篇校正方法
  • 1篇粒径
  • 1篇粒径大小

机构

  • 5篇天津农学院
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 5篇杨仁杰
  • 5篇董桂梅
  • 5篇周长宏
  • 4篇张伟玉
  • 3篇杨延荣
  • 2篇刘海学
  • 1篇赵美蓉
  • 1篇王斌
  • 1篇朱文碧

传媒

  • 3篇光谱学与光谱...
  • 1篇光学精密工程
  • 1篇分析仪器

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
土壤粒径大小对蒽荧光特性的影响及校正被引量:16
2016年
为了准确检测土壤中的多环芳烃,以土壤中典型多环芳烃污染物蒽为检测对象,研究了土壤粒径大小对其荧光特性的影响,并提出了一种校正土壤粒径大小对多环芳烃标准曲线影响的方法。研究了蒽在土壤中的荧光特性,指出蒽在421nm、442nm和470nm处出现较强的荧光峰。接着,制备7种不同粒径大小的蒽土壤样品,并以土壤粒径大小为外扰,构建了同步和异步二维相关荧光谱,研究了蒽荧光强度和304nm处瑞利散射光强随土壤粒径大小的变化。结果显示,随着土壤粒径增大,蒽荧光强度和304nm处瑞利散射光强度都有增强。最后,分别建立了80目和160目土壤粒径下定量分析土壤蒽浓度的标准曲线,并通过304nm处瑞利散射光对蒽荧光进行校正。结果表明:该方法有效降低了土壤粒径大小对蒽标准曲线的影响。
杨仁杰董桂梅杨延荣周长宏刘海学张伟玉
关键词:多环芳烃土壤粒径大小校正方法
三种多环芳烃混合溶液二维荧光相关谱解析被引量:4
2016年
多环芳烃为优先控制污染物,但是由于其含量很低,多组分多环芳烃荧光峰相互重叠,所以常规荧光光谱法无法对其荧光峰进行有效解析。采用二维荧光相关分析方法对三种多环芳烃,蒽、菲和芘的混合溶液进行荧光峰解析。根据研究目标,按照三种多环芳烃浓度比的不同配制了三种混合物体系,共27个样本,每种体系的三种溶液浓度彼此间按规律递增和递减。在此基础上,以浓度为外扰,构建了各体系的同步和异步二维荧光相关谱。同步谱中,在425,402,381,373,365,393及347nm处产生自相关峰。以未被覆盖的菲在347nm处荧光峰为线索,通过其与各波长处荧光交叉峰的正负,判断出了402,381,425和452nm处荧光峰源于混合溶液中的蒽;373与393nm处荧光峰源于混合溶液中的芘;365,356及347nm处荧光峰源于混合溶液中的菲。通过异步谱解析出菲的385nm处荧光峰,证明了异步谱比同步谱具有更好的光谱分辨率。研究结果表明,采用二维荧光相关方法对光谱严重重叠的多组分多环芳烃的解析是可行的,并具有一定的优势,可推广到对环境中其他污染物质的检测。
周长宏赵美蓉杨仁杰朱文碧董桂梅
关键词:多环芳烃
土壤湿度对多环芳烃荧光特性的影响被引量:6
2017年
荧光光谱技术已被用于检测土壤中多环芳烃。但土壤湿度对多环芳烃的荧光强度产生很强的干扰,这对于荧光光谱技术的土壤多环芳烃快速实时检测技术的发展无疑是一种挑战。为了研究土壤湿度对多环芳烃荧光特性的影响,分别配置了八个不同湿度(含水量5%~40%,间隔5%)的菲土壤样品。采用美国PE公司的LS-55荧光分光光度计对不同湿度含量的菲土壤样品进行了检测,得到不同湿度含量下的一维动态荧光谱,以土壤湿度为外扰,研究了其二维相关荧光光谱特性,发现菲土在386,408和432nm处荧光强度随着土壤中湿度的增大而增强,而333nm处瑞利散射光强度却在减小,提出通过建立菲荧光强度、瑞利散射光强度与土壤湿度之间的关系,有可能实现土壤湿度对菲荧光强度影响的校正。同时,也研究了土壤湿度对定量分析菲浓度标准曲线的影响,指出土壤湿度极大影响着精准定量分析菲浓度标准曲线的建立。
杨仁杰孙雪杉王斌董桂梅杨延荣周长宏张伟玉刘海学
关键词:多环芳烃土壤
基于二维荧光相关谱的多环芳烃重叠峰解析被引量:1
2016年
以激发波长为外扰,基于二维荧光相关谱技术对蒽芘混合溶液中重叠的荧光峰进行有效解析。采集了蒽、芘单组份无水乙醇溶液的激发谱,选择了蒽和芘荧光强度单调变化的5个激发波长:270nm、320nm、325nm、330nm和340nm。在此基础上,采集浓度为5×10-5g/L蒽芘无水乙醇混合溶液在5个激波长下的荧光谱,并以选择的激发波长为外扰,构建同步和异步二维荧光相关谱。结果表明:在同步谱上出现5个较强的自相关峰,位置分别在369nm、379nm、391nm、400nm和424nm处;依据未被覆盖的蒽在424nm的处荧光与各波长处荧光交叉峰的正负,指出379nm和400nm处的荧光峰来自混合溶液中的蒽,而369nm和391nm处的荧光峰来自混合溶液中的芘。同时,又根据异步二维荧光相关谱交叉峰的有无,进一步确认和验证了混合溶液中各荧光峰的来源。
孙雪杉杨仁杰董桂梅周长宏杨延荣张伟玉
关键词:无水乙醇
蒽芘混合溶液二维相关荧光谱定量分析研究被引量:1
2016年
为了实现对水中多环芳烃的快速、准确检测,基于同步二维相关荧光谱中自相关峰强度与水中多环芳烃浓度之间的关系实现其定量分析。配置蒽芘混合水溶液19个(芘浓度范围为1×10-6~1×10-4 g·L-1)。采集了所有样品在320nm波长激发下的荧光谱。在研究单组分蒽、芘水溶液一维荧光特性和蒽芘混合水溶液二维相关荧光谱特性的基础上,建立了同步二维相关荧光谱主对角线394nm处自相关峰强度与水溶液中芘浓度之间的数学关系:F=3 003.56-2843.86c+1 436.92 C2,其复相关系数为0.999。该研究为快速检测水中多环芳烃污染物提供了一种技术手段,同时该方法也可推广到环境中其他污染物的检测中。
孙雪杉董桂梅杨仁杰周长宏张伟玉
关键词:多环芳烃
共1页<1>
聚类工具0