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玉素甫

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇周期
  • 1篇微小RNA
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇AGS细胞
  • 1篇P21

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 1篇夏清华
  • 1篇陈锦皇
  • 1篇马志军
  • 1篇陶凯雄
  • 1篇玉素甫
  • 1篇马玉兰

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
微小RNA-93在胃癌中的表达及其在体外对AGS细胞生长的影响被引量：3
2016年
目的检测微小RNA-3（miR-93）在胃癌组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞株中的表达，分析其表达与胃癌临床病理学特征的相关性；在体外研究miRN3对胃癌细胞增殖功能的影响及其相关的调节机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）被用来检测胃癌组织、正常胃黏膜组织及胃癌细胞株中miRN3的表达量。细胞计数试剂盒（CCK-8）、流式细胞术及Western blot法分别被用来研究miR-93对胃癌细胞增殖、周期分布的影响及其介导胃癌细胞增殖相关的调节机制。结果在胃癌组织中，miR-93表达量显著升高（癌旁组织中表达量为0．86±0．09，而胃癌组织中的表达量为2．08±0．13，P〈0．01），异常表达的miR-93与肿瘤的临床病理学分期相关（P〈0．01）；此外，miR03在胃癌细胞株AGS、HTB135及MKN-74中的水平分别为2．05、3．63、3．17，显著高于其在胃黏膜正常细胞株GES-1中的水平（0．96，P〈0．01）；在体外，miR-93可通过负调控细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A（p21）的表达而发挥促肿瘤效应：在转染miR03后48、72、96h，AGS细胞的增殖能力显著增强（P〈0．05）；此外，转染miR-93可促进AGS细胞周期的演进（G0／G1期细胞由56．37％下降至40．89％，而S期细胞由32．58％上升至45．27％）；相反，miR-93抑制剂却能显著抑制AGS细胞的增殖能力（P〈0．05），诱导细胞周期阻滞在G0／G1期（G0／G1期细胞由56．37％上升至63．78％，而S期细胞由32．58％下降至20．53％，P〈0．05）。结论检测miR-93有助于诊断早期胃癌，抑制其表达可为胃癌的治疗提供参考依据。
马志军马玉兰夏清华陈锦皇玉素甫陶凯雄
关键词：胃癌P21增殖周期
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