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彭晓敏

作品数:27 被引量:30H指数:3
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生交通运输工程轻工技术与工程机械工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇机械工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇交通运输工程

主题

  • 16篇细胞
  • 16篇儿童
  • 7篇神经母细胞
  • 7篇神经母细胞瘤
  • 7篇细胞瘤
  • 7篇母细胞
  • 7篇母细胞瘤
  • 5篇肉瘤
  • 5篇肿瘤
  • 4篇移植后
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇增生
  • 4篇增生症
  • 4篇肿瘤患儿
  • 4篇组织细胞
  • 4篇组织细胞增生...
  • 4篇细胞增生
  • 4篇细胞增生症

机构

  • 27篇中山大学孙逸...
  • 3篇华中科技大学
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇广东省农垦中...
  • 1篇深圳市龙岗中...
  • 1篇昆明市儿童医...
  • 1篇中山市人民医...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 27篇彭晓敏
  • 23篇黎阳
  • 16篇熊稀霖
  • 12篇方建培
  • 12篇翁文骏
  • 11篇黄科
  • 8篇周敦华
  • 6篇郭海霞
  • 4篇薛红漫
  • 3篇陈纯
  • 3篇徐宏贵
  • 3篇陈开澜
  • 3篇郭海霞
  • 2篇孙青
  • 2篇赵卫红
  • 2篇袁晓军
  • 2篇张伟令
  • 2篇黄东生
  • 2篇徐艳丽
  • 2篇詹丽萍

传媒

  • 12篇中国小儿血液...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童神经母细胞瘤骨髓微小残留病变的临床意义分析
2021年
目的探讨儿童神经母细胞瘤(NB)患者骨髓微量NB细胞的动态变化及其与临床特征、治疗转归的关系。方法纳入33例确诊为NB并完善骨髓微量NB细胞监测的患儿,采用流式细胞仪(FCM)检测NB患儿治疗前后骨髓微量NB细胞,结合临床数据,进行Mann-Whitney U tests及Fisher精确概率法分析。结果(1)初诊时骨髓转移与INRG分期、MYCN扩增状态、治疗疗效及是否复发均无显著相关性。(2)转移期患儿的骨髓转移发生率为69%,提示骨髓是NB肿瘤细胞主要转移地点。(3)治疗后骨髓微小残留病灶(MRD)持续阳性或由阴转阳患儿复发可能性大(P<0.001)。结论本研究初诊转移期患儿转移发生率过半,提示NB侵袭性强,骨髓为主要转移器官。监测骨髓MRD有助于早期发现疾病复发,指导临床治疗。
冯楚础黎阳邬萍萍熊稀霖彭晓敏翁文骏
关键词:神经母细胞瘤微小残留病灶儿童
儿童及青少年横纹肌肉瘤多中心临床研究——CCCG-RMS-2016方案近期疗效研究报告被引量:6
2020年
目的分析CCCG-RMS-2016方案入组患儿的临床特征及近期疗效,总结研究中存在的问题和不足,为临床研究的进一步深入开展提供数据支持。方法本研究为多中心前瞻性临床研究,对符合入组条件的新确诊的横纹肌肉瘤(RMS)患儿,按照CCCG-RMS-2016方案进行治疗、评估及随诊,采集数据进行统计学分析。结果共91例新诊断的RMS患儿纳入研究,男54例(59.3%),女37例(40.7%),中位年龄47.5(3~155)个月。低危组12例(13.2%),中危组39例(42.9%),高危组26例(28.6%),中枢侵犯组14例(15.3%)。中位随访时间17(1~30)个月,预计平均生存时间为(25.2±1.0)个月(95%CI:23.3~27.2);预计平均无进展生存时间为(22.6±1.2)个月(95%CI:20.2~25.0)。患儿2年总生存率为(74.9±5.8)%。2年无进展生存率为(66.6±6.6)%。其中低、中、高危组及中枢侵犯组2年OS分别为:100%、(80.4±7.7)%、(64.5±11.5)%及(64.2±14.4)%;2年EFS分别为:100%、(71.9±8.5)%、(46.1±15.8)%及(57.1±14.8)%。结论CCCG-RMS-2016方案近期疗效比较理想,中枢侵犯组近期预后较前改善。本研究实施过程中仍有一些细节问题需要加强沟通及商讨。
段超张伟令孙青刘江华马典庆徐艳丽郭雪梅彭晓敏陈开澜李建新黎阳方拥军袁晓军屈丽君刘炜赵卫红黄东生马晓莉
关键词:横纹肌肉瘤青少年
儿童造血干细胞移植后神经系统并发症的临床分析
彭晓敏郭海霞陈纯周敦华黎阳黄科薛红漫徐宏贵方建培
种痘水疱病样淋巴瘤临床分析被引量:2
2016年
目的探讨种痘水疱病样淋巴瘤患儿的临床表现、诊治经过,总结该病的特点,为临床诊治提供经验。方法回顾性分析我院收治4例患儿的临床表现、辅助检查、病理活检、治疗及预后。结果4例患儿年龄2~7岁,男女各2例。皮疹表现多样,部分为牛痘样疱疹。均伴发热、肝功能及LDH不同程度升高、IgE增高,2例轻度贫血。3例检测T淋巴细胞亚群:T细胞总数、Th、Ts均下降,NK细胞比例升高。4例患儿病理片EBER原位分子杂交均阳性、外周血EBV-DNA定量明显增高,EBV抗体四项不同阳性,监测EBV-DNA持续处于高水平。2例行PET-CT检查示全身皮肤病变并代谢增高,全身或局部肿大淋巴结并代谢增高。4例患儿皮肤病理活检显示病变在皮肤真皮层至皮下组织,可见多形性核不规则中小至单一肿大不同异形程度的淋巴细胞,多数以小血管、皮肤附件或脂肪组织为中心浸润,可见血管中心生长现象。免疫组化结果:所有组织CD3、CD45RO阳性,CD20阴性,细胞毒T细胞表型标志TIA-1均阳性。其中1例为CD4^+、CD8^-,余为CD4^-、CD8^-,2例CD 30^+,2例CD56^+,GRB、perf不同阳性。2例予更昔洛韦、干扰素治疗,症状可缓解,随访5年现无病存活。1例先后予氢化泼尼松、更昔洛韦、MTX、膦甲酸钠、因特芬治疗,皮疹短暂缓解,后病情进展为噬血细胞综合症,予环孢素A、VP16治疗稳定,病情反复改用CHOP方案化疗、外照射放疗好转,随访5年目前带病存活。1例予更昔洛韦、MTX、糖皮质激素治疗,随访1年带病存活。结论种痘水疱病样淋巴瘤表现异质性,多进展缓慢,诊断主要依据以皮肤为主的特殊临床表现、皮肤病理及EBER原位分子杂交。外周血T淋巴亚群明显异常,NK细胞明显增多。病理的细胞分型多样。需个体化治疗。
郭海霞高琴丽詹丽萍彭晓敏黎阳陈纯方建培
关键词:EB病毒
肿瘤患儿顺铂化疗前后DPOAE变化分析被引量:3
2019年
目的应用357Hz~5649Hz畸变产物耳声发射(DPOAE)测试对顺铂耳毒性进行临床分析,观察肿瘤患儿使用顺铂化疗后发生DPOAE变化的情况,探讨顺铂的耳毒性特点及相关危险因素。方法对2012年2月-2017年4月中山大学孙逸仙纪念医院儿童肿瘤专科收治住院的25例使用顺铂化疗的肿瘤患儿的病例资料进行回顾性临床分析,比较顺铂化疗前后DPOAE的变化,分析DPOAE变化特点及相关危险因素。结果(1)25例患儿使用顺铂化疗后,有3例(12%)出现耳鸣及眩晕症状。DPOAE检查发现有14例(56%)结果异常,DPOAE平均幅值对比化疗前在高频区(2822Hz、3991 Hz、5649 Hz)下降明显。(2)本组患儿累积使用铂类药物剂量为100~800mg/m^2;DPOAE首次出现异常时中位铂类累积量为500mg/m^2。(3)多因素logistic回归分析提示年龄(≤10岁)、单疗程顺铂最大用量(≥100mg/m^2)是肿瘤患儿使用顺铂化疗发生DPOAE变化的独立危险因素(P<0.05)。结论儿童肿瘤患儿使用顺铂化疗可引起DPOAE变化,以高频段损伤最明显。年龄、单疗程顺铂最大用量是肿瘤患儿使用顺铂化疗发生DPOAE变化的独立危险因素,对于年龄≤10岁、单疗程顺铂最大用量≥100mg/m^2的肿瘤患儿化疗时应加强听力监测。
熊稀霖彭晓敏黎阳翁文骏亓凯刘利婷郭海霞蔡跃新
关键词:儿童肿瘤顺铂
生后不同时期神经营养因子家族血清浓度变化及与神经母细胞瘤关系
目的:测定生后不同时期三种神经营养因子血清浓度的变化趋势,探讨神经营养因子家族血清浓度变化与NB消长的关系.方法:设足月新生儿、学龄儿童、健康成年人、NB患儿四组,ELISA法测定各组NGF、BDNF、NT-3血清浓度....
刘利婷黎阳熊稀霖彭晓敏翁文骏黎嘉强黄科方建培
关键词:神经母细胞瘤自然消退酪氨酸激酶受体神经营养因子脑源性神经营养因子神经营养素-3
儿童造血干细胞移植后可逆性后部脑病综合征临床分析被引量:1
2016年
目的探讨儿童造血干细胞移植(HSCT)后可逆性后部脑病综合征(PRES)的发病情况、病因、临床特点、高危因素及预后,提高对PRES的诊治水平,减少儿童HSCT后PRES的发生,降低发生神经系统永久性损害的风险。方法回顾性分析83例行HSCT治疗的患儿PRES的发病诱因、临床表现、影像学改变、实验室检查、治疗及转归。结果共7例次(8.4%)发生PRES,7例次均急性起病,抽搐7例次,意识障碍5例次,呕吐3例次,头痛、视觉异常各2例次,头晕、大小便失禁各1例次。7例次均伴有不同程度的血压升高,7例次使用细胞毒性药物,6例次伴有不同程度的移植物抗宿主病(GVHD)。经及时治疗后7例次临床症状及影像学改变均完全消失,无遗留永久性脑损害。结论 PRES是儿童HSCT的常见中枢神经系统并发症,其发病与高血压、细胞毒性药物、GVHD等多种因素有关,早期预防、早期诊断、及时合理治疗是保证其良好预后的关键。
彭晓敏郭海霞陈纯周敦华黎阳黄科薛红漫徐宏贵方建培
关键词:造血干细胞移植儿童可逆性后部脑病综合征
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症血清炎症因子检测及其意义
目的:了解不同临床类型的LCH患儿治疗前后的免疫状态,探讨血清炎症因子检测在LCH病情预后及治疗方案选择中的意义.方法:分别在初诊和每个诱导化疗疗程后采集20例LCH患儿的外周血标本,应用化学发光法检测其血清sIL-2R...
彭晓敏郭海霞黎阳詹丽萍熊稀霖刘利婷翁文骏黎嘉强黄科方建培
关键词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症免疫功能儿童
儿童及青少年横纹肌肉瘤多中心临床研究——CCCG-RMS-2016中期研究报告被引量:4
2022年
目的总结中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会CCCG-RMS-2016方案中期研究数据。方法本研究为多中心前瞻性临床研究,对符合入组条件的新确诊RMS患儿,按照CCCG-RMS-2016方案进行治疗、评估及随诊,采集数据进行统计学分析。结果共213例新诊断的RMS患儿纳入研究,男122例(57.3%),女91例(42.7%)。中位年龄47.5(3~155)个月。低危组31(14.6%)例,中危组100(46.9%)例,高危组42(19.7%)例,中枢侵犯组40(18.8%)例。中位随访时间25(1~61)个月。4年总生存率为73.5±3.6%,4年无进展生存率为63.0±4.0%,其中低、中、高危组及中枢侵犯组4年OS分别为:100%、(80.9±4.5)%、(56.1±8.6)%及(32.2±15.1)%;4年PFS分别为:(93.5±3.2)%、(69.4±5.6)%、(39.5±8.8)%及(32.2±15.1)%。患儿的OS及PFS与原发部位、病理亚型、淋巴结转移、浸润程度及手术切除程度相关(P<0.05)。多因素COX回归分析显示:危险度分组及肿瘤浸润(T)程度是影响预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CCCG-RMS-2016中期报告数据反应了我国当前RMS的诊治现状。
段超张伟令孙青刘江华马典庆徐艳丽郭雪梅彭晓敏陈开澜赵艳霞徐娜李静孙立荣李建新黎阳方拥军袁晓军屈丽君刘炜赵卫红黄东生倪鑫马晓莉
关键词:横纹肌肉瘤儿童青少年
儿童造血干细胞移植后可逆性后部脑病综合征的临床分析
目的 探讨儿童造血干细胞移植(HSCT)后可逆性后部脑病综合征(PRES)的发病情况、病因、临床特点、高危因素及预后,提高对PRES的诊治水平,减少儿童异基因造血干细胞移植后PRES的发生,降低发生神经系统永久性损害的风...
彭晓敏郭海霞周敦华黄科黎阳薛红漫徐宏贵方建培
关键词:造血干细胞移植儿童
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