龙冬梅
- 作品数：57 被引量：96H指数：6
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：贵州省农业攻关项目贵州省科学技术基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 贵州省某规模化猪场猪圆环病毒2型感染的诊治被引量：2
- 2017年
- 为查出贵州省某规模化猪场母猪产死胎、产后仔猪腹泻、发病仔猪死亡的原因,采用临床症状观察、病理剖检及PCR检测等方法进行诊断。结果表明:根据临床症状观察和病理解剖初步怀疑有可能为猪伪狂犬病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪细小病毒(PPV)或猪圆环病毒2型(PCV-2)感染,结合各种病毒的PCR/RT-PCR检测最终确诊发病猪为圆环病毒2型感染,并给予了相应的防治措施。
- 胡玲玲汤德元曾智勇黄涛李达韦冠东龙冬梅
- 关键词：规模化猪场诊治PCR检测
- 某牛场牛支原体肺炎和链球菌病混合感染的诊治被引量：1
- 2017年
- 贵州省某牛场所饲养的牛于2016年4月中旬发病,起病急,病程短,死亡率高。通过流行病学调查、临床症状观察、病理剖检及实验室诊断,最后确诊发病牛为支原体肺炎与链球菌病混合感染。同时对分离菌进行了药敏试验,给出了防治建议,牛场采取措施后病情得到了有效控制。
- 龙冬梅黄涛汤德元曾智勇韦冠东胡玲玲白浩
- 关键词：支原体肺炎链球菌病诊治
- 2株PEDV贵州分离株M基因的克隆及相似性分析
- 2018年
- 为了解贵州省猪流行性腹泻病毒（PEDV）分离株M基因的变异及分子进化情况,试验采用RT-PCR扩增、目的基因克隆与测序及生物信息学软件对贵州省分离的PEDV-GZAS株和PEDVGZHZ株M基因进行序列分析。结果表明：经RT-PCR扩增,得到的片段大小为695 bp;测序结果证实,贵州分离株M基因核苷酸序列大小为695 bp;贵州分离株PEDV-GZAS株与PEDV-GZHZ株之间同源性为84.2%;PEDV-GZHZ株与瑞士疫苗株（AF353511）之间的同源性为97.7%,与中国贵州（KF150217）、泰国（FJ158546）和美国（KF272920）分离株同源性最高为99.4%;贵州分离株PEDVGZAS株与瑞士疫苗株（AF353511）之间的同源性为97.5%,与中国贵州（KF150217）、泰国（FJ158546）和美国（KF272920）分离株同源性最高为99.3%;此次分离的2株分离株都与中国河南（EU287429）分离株同源性最低为83.1%。PEDV贵州分离株PEDV-GZAS株M基因与泰国（FJ158546）分离株遗传进化关系最近,与中国河北（JF508465）分离株亲缘关系较近;PEDV-GZHZ株与PEDV-GZAS株及参考毒株之间遗传进化关系较远。
- 杨伟汤德元曾智勇王彬黄涛龙冬梅石远菊胡玲玲叶丽
- 关键词：M基因克隆
- 羊传染性胸膜肺炎的诊治
- 2016年
- 2014年12月下旬贵州省某大型养羊场的杜泊羊和努比亚羊有20只出现食欲不振,呼吸困难,并伴随剧烈咳嗽,不爱走动,病羊体温在40℃以上,消瘦等症状。为了确诊该羊场羊的发病情况,本实验室对该羊场的发病羊进行临床诊断、病理解剖诊断和PCR技术诊断,确诊为传染性胸膜肺炎。
- 龙冬梅汤德元韦冠东曾智勇黄涛李达胡玲玲
- 关键词：杜泊羊传染性胸膜肺炎努比亚剧烈咳嗽养羊场
- 某牛场牛支原体肺炎的诊治被引量：1
- 2016年
- 1发病情况
贵州省某牛场存栏数4 000余头,2015年12月初开始出现个别牛发病现象,主要表现为精神沉郁、食欲减退,体温升高（41℃~42.5℃）,并伴有咳嗽、流涕,个别牛口腔、鼻镜等部位出现水泡。起初怀疑是天气变冷感冒所致,通过加强饲养管理并与抗生素拌料饲喂,病情没有好转,
- 龙冬梅汤德元曾智勇黄涛李达韦冠东胡玲玲
- 关键词：食欲减退鼻镜口蹄疫病毒病理剖检变化
- 猪日本乙型脑炎疫苗毒株致病的诊断分析
- 2018年
- 为了查清某猪场猪只出现睾丸肿大、发亮、萎缩等现象的原因,试验采用RT-PCR扩增、细胞接种试验、动物接种试验、分子生物学等方法对送检的精液和睾丸样品进行诊断研究。结果表明：RT-PCR扩增能检出乙型脑炎病毒（JEV）特异性核酸阳性条带;用该毒株接种单层BHK-21细胞,可使细胞发生病变,但不致死乳鼠;与SA14-14-2疫苗株相比,在该毒株E基因序列上279位（蛋氨酸→赖氨酸）和447位（天冬氨酸→甘氨酸）氨基酸发生突变,氨基酸位点的突变致使毒株毒力增强,从而导致该猪场公猪出现睾丸肿大等临床症状。
- 郭倩妤胡玲玲汤德元曾智勇王彬黄涛龙冬梅石远菊杨伟叶丽
- 关键词：乙型脑炎病毒RT-PCR诊断基因突变致病机理
- 猪瘟病毒GZA株的分离鉴定及遗传变异分析被引量：4
- 2019年
- 本研究收集贵州规模化猪场猪瘟净化过程中RT-PCR检测阳性病料,采用细胞接毒技术、病毒的形态结构观察和间接免疫荧光试验等分离鉴定了1株猪瘟病毒(CSFV),命名为CSFV GZA株,并对GZA株E2基因的核苷酸和氨基酸序列进行差异性分析。分离鉴定结果表明:接种PK-15细胞后连传7代RT-PCR均能扩增出CSFV特异性条带;病毒粒子在电镜下呈椭圆形或圆形,直径30～80nm;该毒株E2基因与参考毒株E2基因的核苷酸同源性82.8%～83.4%,氨基酸相似度88.7%～90.6%,并在713,725,729,734,738氨基酸位点发生改变;遗传进化树分析还得出GZA株E2基因与参考毒株遗传距离较远。说明本次分离株与其他流行株存在一定的差异,可为以后CSFV病原学的研究提供参考。
- 胡玲玲汤德元曾智勇王彬黄涛龙冬梅石远菊杨伟叶丽
- 关键词：猪瘟病毒
- 某猪场PRRSV、PCV-2、葡萄球菌及大肠杆菌混合感染的诊断被引量：1
- 2017年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)与猪圆环病毒2型(PCV-2)都是以多种方式传播并长期存在于猪场的病原,通常危害猪的呼吸系统,给养猪业造成了很大的损失。贵州省某猪场发生以仔猪腹泻、部分育肥猪皮肤发绀为主要症状的疾病,经实验室诊断,确诊为PRRSV、PCV-2、葡萄球菌及大肠杆菌的混合感染,根据诊断结果和猪场实际情况给出了相应的防控建议。
- 胡玲玲汤德元曾智勇黄涛王彬李达韦冠东龙冬梅李波
- 关键词：猪场
- 日本乙型脑炎病毒强、弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-NS2A诱导小鼠CD4^+T细胞应答的研究被引量：2
- 2018年
- 为了解日本乙型脑炎病毒(JEV)强、弱毒株非结构蛋白的免疫效果,笔者分析了JEV强、弱毒株非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-2A真核表达的差异。通过观察JE减毒活疫苗(SA14-14-2株)和JEV贵州分离株(GZ株)分别在BHK-21细胞上出现的CPE,并收集强、弱毒株的细胞悬液,提取总RNA,分别设计6对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增非结构蛋白NS1、NS2A和NS1-2A的编码基因,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-NS1r、pcDNA3.1(+)-NS2Ar、pcDNA3.1(+)-NS1-2Ar、pcDNA3.1(+)-NS1q、pcDNA3.1(+)-NS2Aq和pcDNA3.1(+)-NS1-2Aq,将构建成功的6种真核表达质粒免疫健康小鼠,最后采集小鼠的血液和组织分别进行JEV抗体检测和细胞免疫水平检测。研究结果显示:JEV GZ强毒株与JEV SA14-14-2弱毒株能在BHK21细胞上增殖并产生CPE现象;构建的6种真核表达质粒免疫小鼠后经血常规和T淋巴亚群检测可以极显著或显著增加CD4+和CD8+细胞的含量。表明JEV强毒株非结构蛋白所诱导的细胞免疫略优于弱毒株非结构蛋白诱导的细胞免疫,但差异不明显。本研究结果可为日本乙型脑炎病毒的病原基础研究提供参考。
- 杨伟韦冠东汤德元汤德元曾智勇黄涛王彬胡玲玲龙冬梅廖晓糠田红宇
- 关键词：强毒株弱毒株
- 贵州省猪伪狂犬病的分子流行病学调查及变异分析被引量：9
- 2019年
- 为了解贵州省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的分子流行病学状况,本试验对贵州省16个规模化猪场2016-2017年间采集的1430份血液样品进行PRV gE/gB抗体ELISA和PCR检测,并对PCR检测呈阳性的部分样品进行gE基因的克隆、测序及分析。结果表明,共检出PRV gE抗体阳性样品27份,其中PRV在保育猪中的gB抗体阳性率为90.35%,相对保护力较为薄弱,野毒检出率最高;克隆测序得到的4株PRV gE基因序列中,株间核苷酸同源性为99.6%~99.9%,氨基酸同源性为99.1%~99.8%;遗传进化树分析得出检测毒株与GenBank上已公布的变异毒株序列同属一个较大而独立的分支。试验为了解和研究PRV贵州流行株的分子流行状况及变异特征提供一定的理论依据。
- 胡玲玲汤德元曾智勇王彬黄涛龙冬梅石远菊杨伟叶丽郭倩妤廖少山刘巧玲
- 关键词：PRVELISA分子流行病学
