- 亚胺培南水解法快速检测产碳青霉烯酶细菌的效果被引量：2
- 2019年
- 目的建立一种实验室检测产生碳青霉烯酶细菌的方法。方法取33株已知基因型产碳青霉烯酶细菌和108株临床分离细菌作为待测菌,利用亚胺培南水解法(Imipenem Hydrolysis Method,IHM)对细菌所产碳青霉烯酶进行检测。将涂有待测菌的纸片紧靠亚胺培南纸片依次贴在涂有0.5麦氏单位的大肠埃希菌(Escherichia coli)ATCC25922的MHA平板上,35℃培养,分别于8h、10h、24h观察亚胺培南纸片抑菌圈内细菌生长情况。同时利用改良碳青霉烯灭活试验(Modified Carbapenem Inactivation Method,mCIM)对待测菌进行检测,比较二者检测结果的一致性。结果 33株已知基因型产碳青霉烯酶细菌中,IHM检测全部阳性,mCIM 32株阳性,1株结果不确定,两种方法的检出率分别为100.00%和96.97%,比较差异无统计学意义(χ^2=1.015,P=0.314)。108株临床分离菌株,其中51株碳青霉烯敏感菌株两种方法检测均为阴性。57株碳青霉烯耐药菌株中,IHM 2株检测阴性,mCIM 3株检测阴性,共有5株细菌检测结果不同,两种检查方法进行一致性检测,Kappa值为0.823,一致性较好。结论与mCIM相比,IIM操作简单,耗时较短,可用于产碳青霉烯酶的肠杆科细菌的快速检测。
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- 关键词：碳青霉烯酶
- 纸片扩散法对OXA型耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌的鉴定作用被引量：3
- 2016年
- 目的探索简便易行的纸片扩散法,用于临床实验室OXA型耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌的筛选。方法收集济宁医学院附属金乡医院2012年1月-2014年6月耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌32株,利用PCR筛出其中的OXA各亚型并将其编号纳入试验组;选取无菌水、1株鲍氏不动杆菌ATCC17978、3株IMP型和3株VIM型耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌设为4个对照组;将金黄色葡萄球菌涂在M-H平板上并贴好苯唑西林纸片;调整各组0.5麦氏单位菌液,并取10μl加入到苯唑西林纸片上;将M-H平板放置于培养箱35℃孵育48h并观察苯唑西林纸片抑菌圈内菌落生长情况。结果 PCR筛选出OXA型耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌25株纳入试验组,培养12h后,5组苯唑西林纸片周围均形成清晰的抑菌圈,抑菌圈内无菌落生长;培养24h后,试验组抑菌圈内有少数菌落生长;培养36h后,试验组抑菌圈内菌落变大且数量变多;继续培养至48h,试验组抑菌圈菌落无明显生长;整个培养过程中,4个对照组抑菌圈内均无菌落生长。结论试验所应用的纸片扩散法可筛选出产OXA型耐碳青霉烯类鲍氏不动杆菌,且最佳观察时间为35℃孵育36h。
- 王艳侠周战修蔡辉陈露露姜梅杰
- 关键词：纸片扩散法鲍氏不动杆菌碳青霉烯酶
