您的位置： 专家智库 > >

于顺廷

作品数：2 被引量：14H指数：2
供职机构：中国药科大学更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇液相
  • 1篇制剂
  • 1篇生物利用度
  • 1篇释药
  • 1篇释药机理
  • 1篇体内生物利用...
  • 1篇贴剂
  • 1篇透皮
  • 1篇透皮贴剂
  • 1篇噻吗洛尔
  • 1篇噻吗心安
  • 1篇马来酸
  • 1篇马来酸噻吗洛...
  • 1篇经皮吸收
  • 1篇经皮吸收制剂
  • 1篇高效液相

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇刘国杰
  • 2篇冀学芳
  • 2篇平其能
  • 2篇于顺廷

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇1996
  • 1篇1993
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
马来酸噻吗洛尔透皮贴剂的制备及释药机理研究被引量：8
1996年
目的：制备马来酸噻吗洛尔透皮贴剂，研究其释药机理。方法：利用双室渗透扩散装置，进行离体皮肤体外渗透实验，通过改变扩散液的ｐＨ值及皮肤的状态，研究其释药机理。结果：马来酸噻吗洛尔贴剂的体外释药方程为：Ｑ＝２０７．６ｔ￣（１／２）－１７６．１（ｒ＝０．９９７），２４ｈ累积释药量为８４５．６μｇ／ｃｍ￣２。随着扩散液ｐＨ升高，药物的渗透系数逐渐增大，去除角质层皮肤对药物渗透系数远远大于完整皮肤，且完整皮肤的贮库效应大于去除角质层皮肤。结论：马来酸噻吗洛尔主要以分子型透过皮肤，在经皮渗透过程中存在贮库效应，渗透的主要屏障为角质层。
冀学芳平其能刘国杰于顺廷
关键词：马来酸噻吗洛尔透皮贴剂释药机理
噻吗心安经皮吸收制剂的体内生物利用度被引量：6
1993年
噻吗心安经皮吸收制剂选用PVA-0486作为骨架材料,由4层(背衬层、含药膜层、压敏胶层、保护层)组成。建立了HPLC方法检测血浆中噻吗心安的含量,以Zorbax ODS柱分离,流动相为乙腈—水—磷酸—三乙胺,在294 nm处检测,采用外标法峰面积定量。用本法对9名健康志愿者进行了噻吗心安贴剂和噻吗心安片剂的血药浓度测定,结果表明:噻吗心安贴剂贴用4 h开始达到治疗浓度,可持续32 h,血浓稳定,人体内为一室模型、零级吸收。
冀学芳平其能刘国杰于顺廷
关键词：噻吗心安生物利用度
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0