雷小光
- 作品数：38 被引量：78H指数：4
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- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内的药物动力学被引量：3
- 2008年
- 目的 采用高效液相色谱法测定大鼠血浆中醋氯芬酸浓度，研究醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内的药物动力学。方法 分别按低、中、高剂量（5、10、20mg·kg^-1）给予SD大鼠醋氯芬酸结肠靶向微丸并定时采血测定血药浓度。应用3P97药动学软件计算药动学参数。结果大鼠灌服低、中、高剂量醋氯芬酸结肠靶向微丸后主要药动学参数Cmax分别为（1．37±0．50）、（3．26±0．98）和（7．11±2．13）μg·mL^-1 tmax分别为（2．8±0．7）、（3，2±0．6）和（3．1±0．9）h，AUC0～24分别为（16．24土7．35）、（34．18±12．55）和（70．46±26．23）μg·mL^-1·h。结论高效液相色谱法准确、灵敏、简便，适用于醋氯芬酸血浆浓度的测定和药动学研究，醋氯芬酸结肠靶向微丸在大鼠体内呈线性动力学规律。
- 阳明黄建耿雷小光
- 关键词：醋氯芬酸结肠靶向微丸高效液相色谱法药动学
- 肠道ABC转运体的结构、功能及其调节的研究进展
- 2011年
- 肠道转运体由于在控制药物吸收、分布和代谢等药物动力学过程中起重要作用，目前已引起研究者的高度重视。根据底物跨膜转运方向转运体分为内转运体和外转运体两类。其中，内转运体主要介导氨基酸、核酸等营养物质的转运；而外转运体主要介导药物排泌，
- 雷小光陆华信凡雪陈云舟
- 关键词：ABC转运体P-糖蛋白乳腺癌耐药蛋白
- 盐酸索他洛尔生物粘附微球的制备及体外释药特性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:制备盐酸索他洛尔生物粘附微球,考察其体外释药特性并评价其粘附性能。方法:应用正交试验筛选盐酸索他洛尔生物粘附微球的最佳处方,采用高效液相色谱法测定盐酸索他洛尔生物粘附微球的含量与释放度,选用滞留率为指标考察微球的粘附特性。结果:盐酸索他洛尔生物粘附微球的最佳处方为盐酸索他洛尔投药量占处方组成的30%,分散相与连续相比为70%,司盘80用量为9.0g;体外释药试验结果表明盐酸索他洛尔生物粘附微球30min累积释药百分率达30%,4h释药达90%;离体法与在体法测得微球胃黏膜上的滞留率分别为(87.6±2.8)%与(60.2±9.8)%。结论:盐酸索他洛尔生物粘附微球处方设计合理,制备工艺简单,与盐酸索他洛尔普通片相比,盐酸索他洛尔生物粘附微球具有一定缓释特性,且其在离体与在体模型中粘附性能良好。
- 阳明雷小光陈晓波
- 关键词：盐酸索他洛尔生物粘附微球正交设计体外释药高效液相色谱法粘附力
- 高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量被引量：4
- 2001年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法 :样品用 0 .5mmol·L-1稀盐酸溶解 ,色谱条件为 :色谱柱 :Shim - packCLC CN柱 (15 0mm× 6mm ,10 μm) ,紫外检测波长为 2 93nm ;流动相 :甲醇∶水 (81∶19v/v) ,用磷酸调节 pH值为 4.2 ,流速 :1.2ml·min-1;ABS =0 .0 1。结果 :盐酸帕罗西汀浓度在 6 0～ 10 0 μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 99.74%,RSD为 0 .89%。结论 :本方法准确、简便、快速 ,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。
- 雷小光钟小斌巫剑黄振光
- 关键词：高效液相色谱法抗抑郁药
- 去铁酮片治疗广西重型β地中海贫血患儿的临床指标观察被引量：9
- 2014年
- 目的:观察去铁酮片治疗广西重型β地中海贫血患儿的效果。方法:采用输血加去铁酮片治疗重型β地中海贫血患儿27例,比较用药前后患儿血清铁蛋白水平及肝、肾功能和血象指标变化。结果:口服去铁酮片可遏制输血后患儿的血清铁蛋白浓度升高,个别病例出现血象及肝功能异常变化。结论:给予患儿输血的同时,使用口服去铁酮片去铁是有效的,但应注意药物产生的不良反应。
- 陆华程道海雷小光何云燕万瑞融苏明罗建明
- 关键词：重型Β地中海贫血铁螯合剂
- 苯酰甲硝唑干混悬剂的人体生物等效性研究被引量：3
- 2006年
- 目的考察苯酰甲硝唑混悬剂的人体生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,将18例男性健康受试者随机平均分为两组,分别单剂量口服1 280 mg受试制剂苯酰甲硝唑混悬剂或参比制剂苯酰甲硝唑胶囊,经1周清洗期后交叉服药。采用高效液相色谱法测定给药后不同时间甲硝唑的血药浓度,比较两制剂的生物等效性。结果苯酰甲硝唑受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cm ax分别为(10.79±0.96)和(10.12±2.12)μg.mL-1,tm ax分别为(4.00±0.84)和(4.67±1.14)h,t1/2分别为(10.69±2.46)和(10.80±2.00)h,AUC0→t分别为(196.25±30.67)和(191.95±30.13)μg.h-1.mL-1。AUC0→∞分别为(207.26±37.46)和(202.64±34.49)μg.h-1.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(103.60±17.50)%。结论该试验所建立的方法灵敏、准确、简便,受试制剂与参比制剂生物等效。
- 雷小光黄建耿宫文会斯陆勤李高
- 关键词：苯酰甲硝唑混悬剂生物等效性高效液相色谱法
- 帕金森病脑网络与恒河猴关联模型的建立及疾病机制探索
- 帕金森病（Parkinson's disease）是中老年人最常见的神经退行性运动障碍。到目前为止，世界范围内尚没有有效治愈此病的方法，这给帕金森病患者的日常生活，及其所在家庭以及社会都造成了严重的负担。帕金森病的病因和...
- 雷小光
- 关键词：复杂网络疾病机制
- 双嘧达莫生物黏附微球含量测定
- 2010年
- 目的：建立双嘧达莫生物黏附微球含量测定的方法。方法：采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（三乙胺调pH 6.5）70∶30,激发波长290 nm,发射波长485 nm。结果：双嘧达莫浓度线性范围为0.5～50.0 mg/L,峰面积与药物浓度之间存在良好的线性关系,回归方程为Y=2.031X＋0.004,r=0.999 9,精密度试验日内RSD≤1.13%,日间RSD≤1.42%,回收率为（99.75±1.65）%。结论：所建立的测定方法简便、专属性强、灵敏度高、结果准确可靠,完全适合双嘧达莫生物黏附微球含量控制。
- 何成章陆华雷小光
- 关键词：双嘧达莫生物黏附微球高效液相色谱法
- 乡镇卫生资金筹集渠道和适宜政策的研究
- 1994年
- 乡镇卫生资金筹集渠道和适宜政策的研究同济医科大学（４３００３０）郑先荣，罗五金，陈迎春，雷小光乡镇卫生院是农村三级医疗卫生保健网的枢纽。集资医疗对于农村三级医疗保健网的巩固稳定具有重要的意义。我国现处于社会主义初级阶段，国家财力有限，发展农村卫生事业...
- 郑先荣罗五金陈迎春雷小光
- 关键词：卫生经济
- 复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片人体药动学研究被引量：7
- 2010年
- 目的研究健康受试者单剂量与多剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片后的药动学。方法LC-MS/MS测定单剂量与多剂量给药后氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉血药浓度并利用DAS软件计算药动学参数。结果单剂量给药氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉的主要药动学参数分别是:t1/2为(47.3±10.6),(1.3±0.4)和(4.5±0.6)h,Cmax为(6.4±1.5),(136.5±40.2)和(158.3±46.7)μg·L-1,AUC0-t为(267.7±88.4),(144.3±46.7)和(891.4±265.4)μg·h·L-1;多剂量给药氨氯地平与贝那普利的主要药动学参数分别是:t1/2为(45.1±8.7),(1.4±0.4)和(5.3±0.8)h,Cmax为(8.2±1.8),(142.4±47.5)和(165.2±40.8)μg·L-1,AUC0-t为(413.5±102.4),(155.7±52.8)和(915.7±316.9)μg·h·L-1,R为(1.6±0.6)、(1.0±0.1)和(1.2±0.1)。结论复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片2组分及活性代谢产物在健康受试者体内的吸收速率和消除速度不随连续给药变化,但连续给药后苯磺酸氨氯地平在体内有轻微蓄积。
- 韩俊雷小光孟丽丽金小平
- 关键词：药动学液质联用氨氯地平贝那普利贝那普利拉
