公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

基于SVM方法的大肠癌淋巴结转移预测: 收集了1000多例大肠癌病人的临床数据，运用支持向量机的算法对病人淋巴结是否转移进行分类预测，用交叉验证的的方法得出最佳参数，预测准确率为82.65％.; 张钰刘颂胡珊丁培荣; 关键词：支持向量机数据挖掘; 文献传递

中国重新表述财务报表的上市公司特征研究: 我国证券市场信息披露中存在着为定期报告信息进行补充更正的“补丁”现象。“年报补丁”重新表述了经过审计的年度财务报告内容，损害了公开信息的可靠性和及时性。国外经验研究认为重新表述定期报告的企业有可能通过重述进行盈余管理，具...; 张钰; 关键词：上市公司财务报表盈余管理经济特征

flk-1基因在胎肝造血细胞增殖中的调控作用被引量：1: 2009年; 【目的】探讨flk-1基因在胎肝造血细胞体外扩增中的调控作用。【方法】体外培养E14胎肝造血细胞,应用Western-Blot检测flk-1配基VEGF及其抑制剂SU5416对E14胎肝造血细胞flk-1蛋白表达水平的影响,通过细胞计数、氚标胸腺嘧啶脱氧核苷掺入实验及细胞周期分析观察flk-1配基VEGF及其抑制剂SU5416对E14胎肝造血细胞增殖的影响,造血集落CFU-GM(colony-forming unit-granulocyte/macrophage粒-巨噬细胞系集落形成单位)培养检测造血祖细胞的功能状态。【结果】VEGF或VEGF加SU5416均可促进胎肝造血细胞的增殖,细胞数目分别为对照组的108%和142%,并且集落数量也显著增加,分别为对照组的159%和151%(P<0.01);单独应用SU5416使造血细胞的数目较对照组减少了8%,但集落产率与对照组无显著性差异。Western blot结果经统计学分析,SU5416组和VEGF加SU5416组flk-1蛋白表达强度分别为对照组的165%(P<0.01)和57%(P<0.05),与对照组相比有显著性差异。【结论】VEGF受体flk-1和flt-1均参与介导VEGF对胎肝造血细胞增殖的调控作用。SU5416阻断flk-1信号转导可上调flk-1的蛋白表达,Flt-1活化可下调flk-1的蛋白表达。; 张钰姜树晶那晓东陈晓勤郑芹; 关键词：ENDOTHELIAL GROWTH FLK-1

探讨flk-1基因在胎肝造血细胞扩增中的调控作用: 背景资料：哺乳动物胚胎造血经历了初始造血和永久造血发育两个阶段。初始造血为原始红细胞造血阶段，在妊娠早期产生于胚外卵黄囊，造血细胞迁移到肝脏后获得了永久造血功能，成为了主要的永久造血位点。这说明肝脏微环境在调...; 张钰; 关键词：血管内皮生长因子 VEGF; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

张钰