刘昕妍
- 作品数:5 被引量:12H指数:2
- 供职机构:北京中医药大学更多>>
- 发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 黄芪注射液通过调节JNK和NF-κB通路抑制视网膜神经节细胞凋亡被引量:1
- 2016年
- 目的:观察黄芪注射液对视神经牵拉伤大鼠视神经保护作用并探讨其作用机制。方法:将66只SPF级健康Wistar雄性大鼠按随机数字表法分为假手术组、视神经牵拉伤模型组及黄芪注射液治疗组3组各22只大鼠;横向定量牵拉法制作大鼠视神经损伤模型,假手术组仅暴露视神经不予牵拉;术后治疗组给予黄芪注射液腹腔注射,模型组给予生理盐水腹腔注射;治疗14 d后取大鼠视网膜组织,利用蛋白免疫印迹法检测JNK和NF-κB表达变化,并采用real time-PCR方法检测p75NTR的mRNA水平。结果:与假手术组比较,视神经牵拉伤模型大鼠视网膜组织p75NTR mRNA水平及JNK蛋白表达明显上升,NF-κB蛋白表达显著下降;给药14 d后与模型组比较,黄芪注射液治疗组大鼠视网膜组织p75NTR mRNA水平及JNK蛋白表达显著减少,NF-κB蛋白表达明显升高。结论:黄芪注射液具有视神经保护作用,其机制可能与抑制p75NTR mRNA的表达及JNK蛋白水平、促进NF-κB的蛋白表达有关。
- 谷新怡周剑闫晓玲苏艳吴鲁华赵朋波刘昕妍
- 关键词:视神经损伤P75神经营养因子受体C-JUN氨基末端激酶核因子KB
- 21例视神经脊髓炎患者临床特点分析
- 目的:研究视神经脊髓炎的一般临床特点,及中医病因病机及证型分布特点。方法:搜集北京中医药大学东方医院2010年1月至2014年12月眼科及脑病科病房的视神经脊髓炎患者,筛选出符合纳入标准的病历,根据制定的《信息采集表》,...
- 刘昕妍
- 关键词:视神经脊髓炎视神经炎脊髓炎中医证型
- 文献传递
- 现代中医眼科五轮学说与《灵枢·大惑论》的比较分析被引量:5
- 2018年
- 为厘清现代中医眼科五轮学说与《灵枢·大惑论》理论体系的关系,从理论内容和结构的角度,分别探讨现代中医眼科五轮学说和《灵枢·大惑论》的理论体系并比较二者的异同。结论认为,从理论内容的角度分析,现代中医眼科五轮学说与《灵枢·大惑论》理论的内容基本相同。但从理论结构的角度分析,《内经》中的眼病诊治思路强调考察病变的配属,而现代中医眼科五轮学说诊治思路强调考察眼部结构或功能病变的因果关系。即《内经》的诊治思路中不仅强调疾病机制,更重要的是重视诊治疾病的关键,现代中医眼科五轮学说诊治思路只强调考察眼部疾病的机制。造成现代中医五轮学说理论结构与《黄帝内经》存在差异的主要原因是,现代中医五轮学说受西方医学思想的影响。厘清了这一点,无论是对五轮学说的研究,还是中医眼科理论研究、中医基础理论研究和中医理论发展的都有积极的意义。
- 刘昕妍周剑王维广翟双庆
- 关键词:五轮学说黄帝内经中医眼科
- 中药治疗青盲的文献研究及黄芪多糖对TON大鼠视神经保护作用实验研究
- 第一部分 中药治疗青盲的文献研究目的:通过对中医药治疗视神经萎缩的现代文献整理,分析临床规律,为临床辨证治疗视神经萎缩提供依据。方法:采用计算机检索:中文期刊全文数据库(CNKI)、中文期刊数据库(VIP)、万方数据库知...
- 刘昕妍
- 关键词:青盲黄芪多糖PI3K/AKT视神经损伤
- 文献传递
- Leber遗传性视神经病变早期视野特点分析被引量:1
- 2016年
- 目的了解Leber遗传性视神经病变(LHON)患者在发病初期的视野改变特征。方法回顾性临床研究。2014年1月至2016年6月在北京中医药大学东方医院确诊为LHON,并且病程小于6个月的患者31例(60只眼),对其视野结果进行归纳分析。结果 1.11778位点突变22例(44只眼),视野中心部位+周边改变22只眼(50.0%),中心部位视野改变3只眼(18.2%),全象限视野缺损12只眼(27.3%),残余视岛2只眼(4.6%)。2.14484位点突变5例(10只眼),视野中心部位+周边改变4只眼(40.0%),中心部位视野改变6只眼(60.0%)。3.3460位点突变3例(5只眼),视野中心部位+周边改变1只眼(20.0%),中心部位视野改变2只眼(40.0%),残余视岛1只眼(20.0%),全象限视野缺损1只眼(20.0%)。4.14502位点突变1例(1只眼),为中心暗点合并上方局部缺损。5.不同基因突变位点者的视野平均光敏感度(MS)以及平均缺损(MD)值的组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LHON在病变早期视野改变上形态各异,中心区域受损率100%;不同基因突变位点LHON视野损害接近。由于部分突变位点病例较少,尚需扩大样本量,做进一步研究。
- 刘昕妍曹京源周剑闫晓玲苏艳廖良李丽李金环韦企平
- 关键词:LEBER遗传性视神经病变线粒体DNA