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陈娟

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇干扰素
  • 2篇肝炎
  • 2篇病毒
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学转换
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎患者
  • 1篇替比夫定治疗
  • 1篇利巴韦林
  • 1篇联合利巴韦林
  • 1篇联合利巴韦林...
  • 1篇疗程
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性乙型
  • 1篇慢性乙型肝炎
  • 1篇慢性乙型肝炎...
  • 1篇聚乙二醇

机构

  • 3篇第三军医大学...

作者

  • 3篇王小红
  • 3篇陈娟
  • 2篇朱研
  • 2篇张长江
  • 2篇邓玲
  • 1篇赵洪雯
  • 1篇张鹏

传媒

  • 2篇肝脏
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗HCV基因3型感染者最适疗程的回顾性研究被引量:2
2016年
目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因3型感染者聚乙二醇干扰素α(pegylated interferonα,PEG-IFN-α)联合利巴韦林(ribavirin,RBV)抗病毒治疗的最适疗程。方法收集PEG-IFN-α联合RBV治疗的HCV基因3型感染者临床资料,根据疗程、基因亚型分组,比较病毒学应答效果及不良反应。结果纳入HCV基因3型感染者150例,快速病毒学应答(rapid virological response,RVR)、持续病毒学应答(sustained virological response,SVR)分别为78.52%、90.67%。HCV3a型感染者60例,缩短疗程组、标准疗程组及延长疗程组RVR、SVR比较,无统计学差异(P〉0.05)。HCV 3b型感染者90例,缩短疗程组、标准疗程组及延长疗程组RVR分别为7/14(50.00%)、51/62(82.26%)、7/8(87.50%),缩短疗程组RVR较其他两组明显降低,有统计学差异(χ2=7.31,P〈0.05);SVR分别为8/15(53.33%)、63/67(94.03%)、8/8(100.00%),缩短疗程组SVR较其他两组明显降低,有统计学差异(χ2=20.14,P〈0.01)。延长疗程组较标准疗程组无明显差异。影响因素分析中,缩短疗程是获得SVR的独立不利因素(P〈0.01,OR=11.18,95%CI 3.79~32.92)。此外,延长疗程骨髓抑制等不良反应发生率增加。结论 PEG-IFN-α联合RBV标准剂量,疗程24周,仍为HCV基因3型感染者最适治疗方案。缩短疗程会降低有效率,特别是HCV 3b型感染者。延长疗程疗效无显著提高,但骨髓抑制等不良反应增加。
邓玲陈娟朱研张长江张鹏王小红
关键词:HCV聚乙二醇干扰素
恩替卡韦与干扰素联合抗乙型肝炎病毒治疗进展被引量:3
2016年
目前我国慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者人数达2000万人,慢性乙型肝炎仍是我国最常见的传染病之一[1]。抗病毒治疗是目前公认的使病人获益最大的治疗CHB的方法。目前指南推荐的一线抗病毒药物为核苷(酸)类似物(nucleos(t)ide analogues,NAs)和干扰素(interferon,IFN)两大类[2,3]。
陈娟王小红
关键词:抗乙型肝炎病毒恩替卡韦乙型肝炎INTERFERONCCCDNA血清学转换
替比夫定治疗慢性乙型肝炎患者肌酸激酶增高现象分析被引量:2
2016年
目的研究替比夫定(LdT)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的肌酸激酶(CK)增高情况、增高后的处理及危险因素,评估LdT使用的安全性。方法纳入LdT治疗CHB患者527例,其中联合阿德福韦酯(ADV)91例、LdT单独治疗436例。合并慢性肾脏病(CKD)19例,孕妇58例。观察CK动态变化,肌肉症状,基线及观察结束时病毒、免疫、生化学指标等。结果321例患者出现CK升高,1~2级增高281例,3-4级增高40例,发生肌炎14例。CK3~4级增高后换药与不换药组CK下降差异无统计学意义(P=0.16)。男性是CK增高的危险因素(P〈0.01),妊娠与CKD为保护因素(P〈O.01;P=0.003)。结论LdT抗病毒治疗过程中出现CK增高是普遍现象(孕妇及合并CKD患者除外),加强监测能提高LdT应用的安全性。
陈娟赵洪雯邓玲朱研张长江王小红
关键词:慢性乙型肝炎肌酸激酶肌炎
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