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刘璐

作品数:3 被引量:14H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院基础医学院神经生物学系更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性介质
  • 1篇弱精
  • 1篇弱精症
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇提取物
  • 1篇体外
  • 1篇细胞生长
  • 1篇小胶质细胞
  • 1篇小神经胶质细...
  • 1篇模拟肽
  • 1篇精子
  • 1篇精子运动
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇A1

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇武汉市中心医...

作者

  • 3篇刘璐
  • 2篇罗振钊
  • 2篇卢忠心
  • 2篇施静
  • 1篇黄坡
  • 1篇王九菊
  • 1篇胡绘
  • 1篇魏礼清
  • 1篇尹春萍
  • 1篇刘继红
  • 1篇王静
  • 1篇肖潇
  • 1篇马健
  • 1篇吴维
  • 1篇孔曼

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国男科学杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Annexin—A1模拟肽Ac2—26抑制小胶质细胞释放炎性介质的作用研究被引量:3
2016年
目的观察Annexin—A1模拟肽Ac2—26对小胶质细胞炎性介质肿瘤坏死因子-α(TNF—α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)和一氧化氮(NO)释放的影响及其对Toll样受体2(TLR2)的调控作用。方法根据处理不同将大鼠来源的原代小胶质细胞随机分为Aβ1-42组(给予Aβ1-42刺激组)、Aβ1-42+对照乱序肽组(在给予Aβ1-42刺激的同时加入氨基酸乱序组处理)、Aβ1-42+Ac2—26(在给予Aβ1-42刺激的同时加入Ac2—26处理)及空白对照组。经上述处理24h后,收集各组小胶质细胞。用CCK-8法检测细胞存活率,采用倒置相差显微镜观察细胞形态,收集各组细胞上清液采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定TNF-α、IL-1β、IL-6和NO的浓度,采用Western blot法测定TLR2的蛋白水平。结果Aβ1-42和Ac2—26对小胶质细胞存活率没有影响,与空白对照组比较差异无统计学意义。Aβ1-42作用后,小胶质细胞形态发生明显变化,由静息的苎麻状变成激活的阿米巴状巨噬细胞样;Aβ1-42组、Aβ1-42+对照乱序肽组、Aβ1-42+Ac2—26及空白对照组上清TNF-α浓度分别为(125.17±7.13)ng/L(118.78±7.28)ng/L、(24.02±2.62)ng/L和(20.89±1.82)ng/L,IL-1β浓度分别为(117.61±8.73)ng/L(108.90±6.53)ng/L、(27.06±3.32)ng/L和(24.58±3.45)ng/L,IL-6浓度分别为(108.67±5.86)ng/L(102.67±4.85)ng/L(25.94±2.83)ng/L和(19.68±2.66)ng/L,Aβ1-42+Ac2-26组上清液TNF-α、IL-1β和IL-6浓度明显低于Aβ1-42组、Aβ1-42+对照乱序肽组(P〈0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义。Aβ1-42+Ac2—26组上清液NO浓度为(20.27±2.53)mmol/L,低于Aβ1-42组(75.68±6.14)mmol/L、Aβ1-42+对照乱序肽组(69.25±4.50)mmol/L,与空白对照组(16.39±2.96)mmol/L比较差异无统计学意义。Western bl
罗振钊刘璐马健王静胡绘孔曼王九菊施静卢忠心
关键词:小神经胶质细胞TOLL样受体2
沉默Annexin-A1对小胶质细胞BV-2生长和迁移能力的影响及其机制被引量:3
2016年
目的 探讨沉默Annexin-A1(Anxa1)基因对小胶质细胞系BV-2细胞生长、迁移能力的影响及其可能机制.方法 采用RT-PCR和Western blot法从基因和蛋白水平验证小干扰RNA(siRNA)对小胶质细胞系BV-2细胞内Anxa1的沉默效率,采用MTT法检测Anxa1 siRNA对BV-2细胞增殖的作用,膜联蛋白Ⅴ/碘化丙啶(AnnexinⅤ/PI)双染流式细胞术检测Anxa1 siRNA对BV-2细胞凋亡的影响,应用Transwell小室检测Anxa1 siRNA对BV-2细胞迁移能力的影响,Western blot法检测细胞周期和迁移相关信号通路蛋白的表达.结果 Anxa1 siRNA干扰组在24 h、48 h、72 h细胞生长抑制率分别为(16.9±2.1)%、(23.1±3.6)%和(42.4±1.7)%,与siRNA-NC组[分别为(1.35±0.5)%、(2.06±0.7)%和(8.65±0.9)%]比较,差异有统计学意义(P〈0.05),沉默Anxa1对BV-2细胞的增殖发挥抑制作用;转染后48 h Anxa1 siRNA组细胞凋亡率为(18.4±2.1)%,明显高于siRNA-NC组(5.2±0.3)%和空白对照组(4.3±0.2)%;Anxa1 siRNA干扰组细胞迁移能力(28.7±5.2)明显低于siRNA-NC组(173.4±11.4,P〈0.01),Anxa1 siRNA干扰可显著下调细胞周期蛋白Cyclin D1的表达水平和激活p38与JNK信号通路.结论 siRNA沉默Anxa1基因可抑制小胶质细胞的生长、迁移能力,分别通过下调Cyclin D1和激活p38与JNK信号通路来实现.
魏礼清刘璐丁钟欢肖潇施静卢忠心罗振钊
关键词:RNA干扰细胞生长
刺五加提取物体外对精子运动参数的影响被引量:8
2003年
目的 研究3种不同的刺五加提取物体外对精子运动参数的影响。方法 由14例弱精子症患者通过手淫获得并经上游优化处理的精子,与3种不同的中药刺五加提取物一起孵化0h、0.5h、2h后,采用计算机辅助的精子分析系统(CASA)检测精子的运动参数。结果 刺五加水层及饱和正丁醇层提取物在体外能显著提高人精子的活率、前向性运动百分率、直线运动速度(VSL)和曲线运动速度(VCL)。结论 中药刺五加水层和饱和正丁醇层提取物在体外能显著改善人精子的运动功能。
尹春萍刘璐黄坡吴维刘继红
关键词:刺五加精子运动弱精症
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