陈小波
- 作品数：7 被引量：23H指数：2
- 供职机构：川北医学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 围术期麻醉用药诱发癫痫样活动的研究进展
- 2024年
- 癫痫样活动指各种原因诱发大脑神经元异常放电导致局部或全身出现的单组或多组肌群阵发性不自主震颤、抽搐,甚至全身强直,伴或不伴有脑电图异常。全身麻醉或椎管内麻醉均可导致患者出现一定程度的抽搐,说明麻醉药可以诱发癫痫样活动,且其机制可能不尽相同。本文就目前围术期麻醉用药诱发的癫痫样活动的研究进展及可能机制进行总结。
- 冯艳陈小波
- 关键词：围术期震颤抽搐肌强直
- 三种不同缝合线对腹壁手术切口愈合质量影响的研究被引量：16
- 2016年
- 目的探讨不同手术缝合线对腹部手术切口愈合质量的影响,为促进腹壁手术切口的愈合提供新的理论依据。方法将2013年6月至2015年6月川北医学院附属医院普通外科收治的341例行开腹手术患者按时间表随机分组方法随机分为3组,即聚对二氧环己酮Ⅱ缝合线(polydioxanonⅡsuture,PDSⅡ缝合线)组,采用PDSⅡ缝合线全筋膜层连续缝合腹壁切口;薇乔线组,采用抗菌薇乔线全筋膜层连续缝合腹壁切口;普通丝线组,采用普通丝线分层间断缝合腹壁切口。比较3组患者切口愈合质量。结果对于缝合时间而言,PDSⅡ缝合线组为(11.23±1.62)min,短于薇乔线组的(14.04±1.20)min,其差异具有统计学意义(P<0.05),且上述2组的缝合时间均短于普通丝线组的(21.95±1.95)min,差异具有统计学意义(P<0.05)。在排异反应、切口感染和切口裂开发生率方面,PDSⅡ缝合线组和薇乔线组均较普通丝线组低,差异均具有统计学意义(P<0.05),而PDSⅡ缝合线组与薇乔线组相比,差异则不具有统计学意义(P>0.05)。在术后住院时间和切口脂肪液化、积液方面,3组间相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 PDSⅡ缝合线和抗菌薇乔线全筋膜层连续缝合腹壁切口可明显缩短缝合时间,降低术后切口排异反应、切口感染和切口裂开的发生率,有助于患者术后快速康复。
- 李利发张井潇陈小波周瑜张广军周何李雨周彤
- 关键词：薇乔线腹部手术腹壁切口愈合质量
- HCT116细胞和HCT116球细胞的成瘤能力及其蓬乱蛋白3的表达
- 2017年
- 目的探讨HCT116细胞和HCT116球细胞的成瘤能力及其蓬乱蛋白3(dishevelled 3,DVL3)的表达。方法采用无血清培养法培养人结直肠癌HCT116细胞,以获得HCT116球细胞,并通过克隆形成实验(3个复孔)和裸鼠皮下成瘤实验(20只裸鼠),分别在体内、外观察HCT116细胞及HCT116球细胞的集落形成能力和成瘤能力,再采用Western blotting法检测DVL3在2种细胞中的表达情况。结果 (1)集落形成情况:HCT116细胞组的克隆形成率均值为3.78%,HCT116球细胞组为28.67%,HCT116球细胞组的克隆形成率较高(t=21.16,P<0.05)。(2)裸鼠皮下成瘤能力:HCT116细胞组形成肿瘤11只,肿瘤形成率为55.0%;HCT116球细胞组形成肿瘤18只,肿瘤形成率为90.0%,高于HCT116细胞组(P=0.039);HCT116细胞组裸鼠的肿瘤体积为(92±31)mm^3,HCT116球细胞组为(298±85)mm^3,HCT116球细胞组裸鼠的肿瘤体积较大(t=9.27,P<0.05)。(3)DVL3的表达:HCT116细胞中DVL3的表达水平为0.12±0.05,HCT116球细胞为0.35±0.10,HCT116球细胞中DVL3的表达水平较高(t=4.31,P<0.05)。结论 HCT116球细胞较HCT116细胞具有更强的促集落形成能力和致瘤能力,且DVL3的高表达可能与HCT116球细胞较强的致瘤能力有关。
- 侯松林陈小波陈小波陈小波周何李利发周何周彤
- 关键词：结直肠癌肿瘤干细胞
- 不同手术方式治疗TNM分期（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期）低位直肠腺癌术后生活质量测评的比较
- 目的:比较经腹会阴联合切除术和经内外括约肌间切除术治疗低位直肠癌患者术后生活质量及营养状况的差异,以及术后两年内局部复发和远处转移率,旨在为低位直肠癌患者手术方式的选择提供更加可靠的理论依据。方法:选择川北医学院附属医院...
- 陈小波
- 关键词：经腹会阴联合切除术生活质量QLQ-C30
- 文献传递
- 人结直肠肿瘤干细胞致瘤能力及Dvl2蛋白表达的研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究人结直肠肿瘤干细胞的致瘤能力及Dvl2蛋白的表达情况。方法以无血清培养液培养人结直肠肿瘤HT29球细胞为基础．通过克隆形成实验和裸鼠皮下成瘤实验，在体内和体外观察HT29细胞系及其球细胞的集落形成和肿瘤生长速度．Westernblotting实验检测Dvl2蛋白在两种细胞中的表达情况。结果HT29球细胞组形成的肿瘤细胞集落数量比HT29细胞组多。HT29球细胞组的裸鼠皮下成瘤率为95％（19／20），高于HT29细胞组的60％（12／20），两组相比差异有统计学意义（X^2=5．16，P〈0．05）；皮下成瘤第4周末，HT29球细胞组的肿瘤体积大于HT29细胞组，两组相比差异有统计学意义[（334±71）mm。比（113±26）mm^2，t=12．33，P〈0．05]；皮下成瘤第8周末，HT29球细胞组的肿瘤体积大于HT29细胞组，两组相比差异有统计学意义[（796±181）rnm。比（318±124）mm^3，t=7．68，P〈0．05]。Dvl2蛋白在HT29细胞中的相对表达量高于在HT29球细胞中的相对表达量，两组相比差异有统计学意义[（0．89±0．60）比（0．37±0．09），t=14．85，P〈0．05]。结论与HT29细胞相比，HT29球细胞具有更强的集落形成和促进肿瘤生长的能力，并且这种较强的致瘤能力可能与Dvl2蛋白的低表达有关。
- 李利发张井潇陈小波周瑜罗霞张广军周何周彤
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤干细胞
- 经腹壁引流与经会阴部引流对直肠癌患者术后恢复影响的meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨经腹壁引流与经会阴部引流对直肠癌患者术后恢复的影响。方法计算机检索Pub Med、中国生物医学数据库(CBM)、CNKI全文数据库、万方数据库以及维普科技期刊数据库发表的比较经腹壁引流与经会阴部引流对直肠癌患者术后恢复影响的一次文献(随机对照试验),检索时间为2006年1月至2016年1月。采用Rev Man 5.2软件进行meta分析。结果 meta分析结果表明:在术后引流方面,腹壁引流组与会阴部引流组的术后持续引流时间[MD=–0.03,95%CI为(–1.63,1.57),P=0.97]、术后引流液总量[MD=–9.53,95%CI为(–104.95,85.90),P=0.84]及术后拔管时间[MD=0.25,95%CI为(–0.31,0.82),P=0.38]比较差异均不具有统计学意义;在术后感染方面,与会阴部引流组相比,腹壁引流组的引流管切口处皮肤感染率较低[OR=0.32,95%CI为(0.21,0.48),P<0.000 01],但2组的腹部切口感染率[OR=0.84,95%CI为(0.51,1.36),P=0.48]和盆腔感染率[OR=0.77,95%CI为(0.52,1.15),P=0.20]比较差异均无统计学意义;在其他指标方面,与会阴部引流组相比,腹壁引流组的引流管切口处皮肤疼痛的时间较短[MD=–5.07,95%CI为(–6.96,–3.17),P<0.000 01];而2组的术后住院时间[MD=0.82,95%CI为(–0.39,2.03),P=0.19]、吻合口出血发生率[OR=0.95,95%CI为(0.58,1.54),P=0.82]以及吻合口漏发生率[OR=1.33,95%CI为(0.93,1.92),P=0.12]比较差异均无统计学意义。结论经腹壁留置盆腔引流管较经会阴部留置盆腔引流管可能更有利于降低引流管切口处皮肤感染率,并缩短引流管切口处皮肤疼痛的时间,从而更好地促进患者术后康复。
- 田洪鹏陈小波侯松林刘带志张广军周彤
- 关键词：直肠癌META分析
- 高表达MiR-92a对结直肠癌患者临床病理特征及预后影响的研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨高表达的micro RNA-92a（miR-92a）对结直肠癌（CRC）患者临床病理特征和预后的影响及其机理。方法 用实时荧光定量PCR法对108例CRC患者病理标本中miR-92a和磷酸酶基因（phosphatase and tensin homologue,PTEN）的表达水平进行定量检测,以中位表达水平为截断值,分析不同表达水平的miR-92a与CRC患者临床病理特征和预后的关系,以及miR-92a和PTEN基因表达之间的关系。结果 高表达的miR-92a不仅与CRC患者的淋巴结转移（χ^2=8.045,P=0.007）、远处转移（χ^2=5.708,P=0.030）和较高的TNM分期（χ^2=6.366,P=0.019）有关,还与PTEN基因表达的下调相关（χ^2=21.333,P〈0.001）;但与患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤位置、浸润深度和分化程度无关（P〉0.05）。Kaplan-Meier生存分析结果显示,高表达的miR-92a（P〈0.001）和低表达的PTEN基因（P=0.002）能够潜在地预测较差的CRC患者总体生存率。结论 高表达的miR-92a可能通过下调抑癌基因PTEN的表达水平,从而导致CRC患者较差的临床预后。
- 李建水李利发张井潇陈小波吴斌罗霞杨松
- 关键词：结直肠癌磷酸酶基因预后
