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方利

作品数:3 被引量:26H指数:1
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:卫生行业科研专项军队临床高新技术重大项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇导管
  • 2篇导管相关
  • 2篇导管相关性
  • 2篇导管相关性感...
  • 2篇性感
  • 2篇伤患者
  • 2篇烧伤
  • 2篇烧伤患者
  • 2篇中心静脉
  • 2篇中心静脉导管
  • 2篇中心静脉导管...
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉导管
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶类
  • 1篇导管插入
  • 1篇导管插入术
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节

机构

  • 3篇第三军医大学...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 3篇彭毅志
  • 3篇方利
  • 2篇陈渝
  • 2篇陈婧
  • 2篇王凡
  • 2篇周涛
  • 2篇陈雅洁
  • 1篇龚雅利
  • 1篇黄宗伟

传媒

  • 2篇中华烧伤杂志

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
烧伤患者中心静脉导管相关性感染发生情况及其危险因素分析被引量:26
2016年
目的探讨烧伤患者中心静脉导管相关性感染(CRI)的发生情况及其危险因素,以指导临床实践。方法回顾性分析2011年6月-2014年12月笔者单位收治的符合人选标准的烧伤患者临床资料,共228例患者中心静脉置管480例次总计5026d。(1)统计各例次置管后患者CRI、导管相关性血流感染(CRBSI)发生情况(计算千日感染率)及其所致病死率、细菌检出情况。(2)根据性别、年龄、烧伤总面积、Ⅲ度面积、致伤原因、吸入性损伤程度、置管部位、是否经创面置管、置管持续时间进行分类,统计各例次置管后患者CRI发生情况,对数据行X2检验;选取差异有统计学意义的指标,行多因素logistic逐步回归分析,筛选患者发生CRI的独立危险因素。(3)分别针对所有置管例次、经创面置管例次,按不同置管持续时间分段,统计各时间段内各例次置管后患者CRI发生情况,对数据行x。检验、Fisher确切概率法检验,并进行Bonferroni校正。结果(1)CRI千日感染率为50.14%e(252/5026),所致病死率为3.51%(8/228);CRBSI千日感染率为18.70%e(94/5026),所致病死率为2.19%(5/228)。CRI、CRBSI中分别检出病原菌319、105株,其中检出率居前4位的细菌均为鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌,主要真菌均为近平滑念珠菌。(2)不同性别、年龄、致伤原因、吸入性损伤程度、置管部位患者各例次置管后CRI发生情况比较,差异均无统计学意义(z。值为0.427~6.991,P值均大于0.05)。不同烧伤总面积、Ⅲ度面积、置管持续时间及是否经创面置管患者各例次置管后CRI发生情况比较,差异均有统计学意义(X2值为7.202~14.246,P〈0.05或P〈0.01)。(3)烧伤总面积、是否经创面置管、置管持续时间为患者发生CRI的独立危险因素(比值�
方利王凡孙珂岱周涛龚雅利彭毅志
关键词:烧伤
烧伤患者中心静脉导管相关性感染的危险因素分析
方利王凡孙柯岱陈雅洁陈渝陈婧彭毅志
雌激素在小鼠表皮发育与人表皮细胞株HaCaT增殖中的作用与机制
2016年
目的观察雌激素在小鼠表皮发育和Kc(人表皮细胞株HaCaT)增殖中的作用并探讨其机制。方法(1)通过阴道脱落细胞检查法选取5只处于动情期成年C57BL/6小鼠设为动情期组,另将性发育前行卵巢切除的5只成年C57BL/6小鼠设为卵巢切除组。取2组小鼠尾根部全层皮肤,HE染色观测表皮厚度,免疫组织化学染色观察表皮中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞分布并计数。(2)取对数生长期HaCaT细胞,用含体积分数10%FBS的RPMI1640培养液培养,按随机数字表法分为阴性对照组、单纯雌二醇组、蛋白激酶B(Akt)抑制剂组、细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂组,每组20孔。各组培养液中,阴性对照组加入1nL二甲基亚砜;单纯雌二醇组加入100nmol/L17 β-雌二醇1 μL;Akt抑制剂组和ERK抑制剂组均加入同前剂量与体积17 β-雌二醇,另分别加入10 μmol/L LY294002和30 μmol/LPD98059各1 μL。分别于培养0(即刻)、24、48、72h,每组取5孔细胞,用细胞计数试制盒8与酶标仪检测细胞增殖活性。(3)取对数生长期HaCaT细胞,同前分组处理,每组3孔。培养72h,用流式细胞仪检测细胞周期分布,计算细胞增殖指数(PI)。(4)取对数生长期HaCaT细胞,同前分组处理,每组3皿。培养72h,蛋白质印迹法检测细胞中磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化ERK(p-ERK)和PCNA蛋白水平。细胞实验均重复3次。对数据行t检验、单因素方差分析、析因设计方差分析、LSD检验。结果(1)卵巢切除组小鼠表皮厚度为(33.5±3.0) μm,明显薄于动情期组的(51.4±3.1) μm(t=20.7,P〈0.01)。2组小鼠PCNA阳性细胞主要集中于表皮基底层;卵巢切除组小鼠表皮中PCNA阳性细胞数为每200倍视野下(37±12)个,明显少于动情期组的每200倍视野下(96±15)个(t:15.3,P〈0.01)。(2)培养0~48h,单纯雌二醇组�
周涛陈婧黄宗伟方利陈渝陈雅洁彭毅志
关键词:雌激素类表皮细胞外信号调节MAP激酶类蛋白激酶类HACAT细胞
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