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胡晶: 作品数：14 被引量：208H指数：9; 供职机构：首都医科大学附属北京中医医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松的系统评价被引量：14: 2010年; [目的]系统评价仙灵骨葆胶囊(XLGB)治疗绝经后骨质疏松(PMOP)的疗效和安全性。[方法]检索Cochrane图书馆,PubMed,EMbase,CBM,CNKI和VIP数据库,收集并评价XLGB治疗PMOP的随机对照试验,采用RevMan5.0进行分析。[结果]共纳入7篇文献,3篇采用随机数字表。结果显示:治疗3个月XLGB组提高L2-L4腰椎、股骨颈骨密度效果优于单独钙剂组,治疗3、6个月XLGB组提高Ward’s三角、股骨大粗隆骨密度效果优于对照组,治疗6、12个月XLGB组提高血清雌二醇(E2)效果优于对照组;治疗6、12个月后西药组提高血清E2的效果优于XLGB组;治疗6个月后"XLGB+西药+钙剂"组提高腰椎、股骨颈骨密度的效果优于"西药+钙剂"组。XLGB无严重不良事件的报道。[结论]现有临床研究证据表明,与单纯使用钙剂组相比,XLGB可提高PMOP骨密度和E2。; 赵宜军胡晶陈静商洪才; 关键词：仙灵骨葆胶囊绝经后骨质疏松

930篇480例灯盏花素注射液不良反应或事件文献分析被引量：2: 2011年; 目的:探讨灯盏花素注射液所致不良反应或事件(ADR/AE)的发生情况及其相关因素。方法:检索中国知网(CNKI)及VIP数据库1995年1月-2010年6月关于灯盏花素注射液的临床研究及不良反应报告。提取纳入文献中ADR/AE病例原患疾病,灯盏花素注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况,ADR/AE病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR/AE出现时间、类型、处理及转归等。结果:906篇临床研究文献中有124篇(占13.7%)共报道446例ADR/AE病例;24篇不良反应报告中共包括34例ADR/AE病例。ADR/AE病例中男性高于女性,主要集中于50～69岁年龄段;不良反应报告的ADR/AE主要集中于全身反应(发热),临床研究的ADR/AE主要集中于头晕头痛;86.7%的ADR/AE病例严重程度为Ⅲ～Ⅳ级,3例死亡;ADR/AE病例原患疾病最主要的是冠心病和脑梗死;1例(占2.9%)ADR/AE病例有过敏史;灯盏花素注射液ADR/AE病例所用溶媒主要为5%葡萄糖溶液、生理盐水和10%萄萄糖溶液,共5例ADR/AE病例为灯盏花素注射液和其他药物配伍使用;灯盏花素注射液常用剂量为5～60 mL,首次用药者ADR/AE病例占总ADR/AE的76.5%。结论:灯盏花素临床应用广泛,不良反应以皮肤及附件的过敏反应为主,要辨证、合理、安全用药,使用前应详细询问过敏史及做皮肤过敏试验,使用过程中密切观察病情变化和用药反应。; 张永玲王保和胡晶商洪才; 关键词：灯盏花素注射液

参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的系统评价被引量：20: 2010年; 目的系统评价参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及安全性。方法计算机检索CBM(1981～2009.11)、CNKI(1980～2009.11)、VIP(1989～2009.11)、Cochrane图书馆(2010年第1期)、PubMed(1966～2009)、EMbase(1966～2009)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验,质量评价参照Cochrane系统评价员手册5.0.1标准,数据分析采用RevMan5.0软件。结果共纳入15个RCT,但研究质量均不高。纳入文献均未提及隐蔽分组及盲法。Meta分析结果显示:①常规治疗+参麦注射液组的总有效率[RR=1.16,95%CI(1.07,1.25)]、心电图改善率[RR=1.55,95%CI(1.25,1.93)]及在降低CK和CK-MB方面均优于单纯常规治疗,但在降低AST方面两组差异无统计学意义。②常规治疗+参麦注射液组的总有效率[RR=1.12,95%CI(1.01,1.25)]、心电图改善率[RR=1.35,95%CI(1.07,1.70)],及在降低CK、AST方面均优于西药+常规组,但在降低CK-MB方面,两组差异无统计学意义。③常规治疗下参麦注射液+西药组的总有效率[RR=1.26,95%CI(1.12,1.42)]及在降低CB-MB和LDH-1优于常规治疗+西药组。有4个研究报告了参麦注射液治疗后的不良反应,主要为轻微皮疹以及脸红、胸闷,无严重不良反应事件报道。结论现有临床证据表明,参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎有一定效果,可提高总有效率,降低心肌酶,提高心电图改善率。但由于本研究纳入的原始文献质量不高,影响研究结果的论证强度。有待于开展更多高质量的研究以进一步证实其疗效和安全性。; 张莉王保和胡晶商洪才; 关键词：参麦注射液小儿病毒性心肌炎 META分析

临床研究文献质量评价工具介绍及其应用被引量：7: 2010年; 阐述国外临床研究文献质量评价工具的发展及应用,介绍国内临床文献常用评价工具及目前这些评价工具在中医药领域的应用情况,分析临床研究文献质量评价工具的适用范围、制作规范及量表未来发展的问题。; 李晶胡晶商洪才

中药舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作有效性的系统评价: 目的：分析舒血宁注射液在治疗短暂性脑缺血发作的有效性.方法：电子检索中国生物医学文献数据库(CBM,1995.01～2010.05)、中国期刊全文数据库(CNKI,1995.01～2010.05)和中文科技期刊全文数据库...; 董琦董爱爱胡晶; 关键词：短暂性脑缺血发作舒血宁注射液药理活性疗效评价; 文献传递

双黄连注射剂与抗生素比较治疗小儿肺炎疗效的系统评价被引量：25: 2011年; 目的评价双黄连注射剂(粉针剂和注射液)与抗生素比较治疗小儿肺炎的有效性和安全性。方法计算机检索CBM(1979～2009)、CNKI(1979～2009)、VIP(1989～2009)、PubMed,全面搜集有关双黄连粉针剂/注射液与抗生素对照治疗小儿肺炎的随机对照试验,并按照纳入标准对文献进行筛选,资料提取和质量评价,质量评价参照Cochrane Hand-book for Systematic Reviews of Interventions 5.0.20标准,数据分析采用RevMan 5.0.20。结果有9篇文献纳入评价。5个研究采用退热天数为指标,合并WMD=-1.13,95%CI[-2.05,-0.21]。5个研究分析了啰音消失天数,WMD=-2.58,95%CI[-3.76,-1.41]。5个研究的报告了住院天数,WMD=-2.27,95%CI[-2.67,-1.87]。4个研究的报告了止咳天数,WMD=-4.56,95%CI[-4.67,-4.44]。两个研究的X线诊断炎症消失天数的WMD=-1.23,95%CI[-1.41,-1.05]。共有7篇文献提到了不良反应,但均未交代具体情况,如发生人数、具体症状及处理措施。结论治愈率与抗生素比较,组间差异无统计学意义,但退热、止咳、住院天数等疗效优于抗生素,组间差异有统计学意义。研究结果提示:双黄连与抗生素对照在治疗小儿肺炎有一定的优势,但由于纳入文献质量较低,影响了证据的强度;儿童用药是否受益大于风险,尚不确定。; 徐媛媛熊俊张俊华胡晶张鑫; 关键词：双黄连注射剂小儿肺炎 META分析

紧张型头痛的非药物治疗进展被引量：4: 2010年; 本文收集近几年来的文献,总结非药物治疗紧张型头痛的近况,从针灸推拿、物理治疗、行为疗法、心理治疗等方法进行总结,发现非药物治疗副作用小,简单方便,但基于紧张型头痛研究观察指标单一、层次不高,临床疗效观察较多,实验研究较少,对本病治疗机制的认识不够深入,限制了临床的发展。今后,要加强其诊断标准、治疗过程、疗效标准等的规范化操作,加强实验研究。; 赵伟胡晶郑林; 关键词：紧张型头痛物理治疗行为疗法心理治疗

心律失常治疗新进展:中医整合调律被引量：14: 2015年; 目的:系统客观地评价中医药治疗心律失常的有效性和安全性,为探索心律失常的干预策略提供新的思路。方法:根据Cochrane工作手册(5.1.0),制定检索策略,系统检索国内外关于中医药治疗心律失常的文献,利用Jadad和AMSTAR评价文献质量,筛选出高质量文献,对高质量文献的数据进行总结分析。结果:纳入的高质量系统评价和随机对照试验共17篇,通过分析得出中医药的效应特点为整合调律、快慢兼治、安全性较好。结论:中医药治疗心律失常是安全有效的,其突出特点为整合调律,中医的效应特点为心律失常的治疗提供了崭新的思路,展现了中医治疗心律失常的美好前景。; 肖璐马妍孙飞杨丰文张立双张春昕胡晶张伯礼商洪才李桂伟; 关键词：心律失常中医

560例黄芪注射液不良反应/事件文献分析被引量：16: 2011年; 目的探讨黄芪注射液所致不良反应（ADR）或不良事件（AE）发生情况及其相关因素。方法检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库1995年1月-2010年5月关于黄芪注射液的临床研究及ADR报告。纳入文献共2 690篇,提取分析纳入文献中ADR/AE病例原患疾病、黄芪注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况,ADR/AE病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR/AE出现时间、类型、处理及转归等。结果 2 604篇临床研究中有132篇共报道448例ADR/AE病例;86篇ADR报告共包括112例ADR/AE病例。ADR/AE病例总体多发生于40~69岁年龄段;ADR报告的ADR/AE主要集中于全身反应（发热、过敏性休克）,临床研究的ADR/AE最多见于消化系统（恶心）;84.46%的ADR/AE病例严重程度为Ⅲ~Ⅳ级,无死亡病例;ADR/AE病例原患疾病最主要为心肌炎和心功能衰竭;13例（11.61%）ADR/AE病例有过敏史;黄芪注射液ADR/AE病例所用溶媒主要为5%葡萄糖液、10%葡萄糖液和生理盐水,共107例（19.10%）ADR/AE病例为黄芪注射液和其他药物配伍使用;首次用药者ADR/AE病例占总ADR/AE的66.96%。结论黄芪注射液ADR/AE的发生是由多因素导致,临床使用须以说明书为参照,辨证使用,严格掌握用药禁忌,使用前询问过敏史,慎重选用溶媒,做好全程监控及随访。; 王月郭利平商洪才胡晶付姝菲; 关键词：黄芪注射液

血必净注射液治疗脓毒症的系统评价被引量：54: 2010年; 目的评价血必净注射液治疗脓毒症的疗效和安全性。方法系统检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、CNKI和VIP数据库,全面收集血必净注射液治疗脓毒症的随机对照试验(RCT),并追查纳入文献后的参考文献。对文献进行质量评价,并采用Revman5.0软件进行统计分析。结果共纳入25篇文献,Meta分析结果显示:血必净注射液+常规治疗组的28d病死率[相对危险度(RR)=0.65,95%CI为0.54～0.79]、观察期间病死率[RR=0.42,95%CI为0.32～0.56]、平均住院天数[加权均数差(WMD)=-2.40,95%CI为-4.41～-0.38]、无效率(RR=0.37,95%CI为0.21～0.66)及并发症发生率均低于常规治疗组;治疗7d及14d后APACHEⅡ评分的改善情况均优于常规治疗组(WMD=3.74,95%CI为2.05～5.43;WMD=10.50,95%CI为1.43～19.57)。与生脉注射液+常规治疗组相比,血必净注射液+生脉注射液+常规治疗组的观察期间病死率、治疗7d后APACHEⅡ评分差异无统计学意义。血必净注射液+常规治疗组的观察期间病死率低于乌司他丁+常规治疗组,但两组的平均住院天数无统计学差异。血必净注射液无严重不良反应事件的报道。结论血必净注射液可降低脓毒症患者的28d病死率、观察期间病死率、治疗无效率、并发症发生率,改善APACHEⅡ评分,但由于本研究纳入的原始文献质量不高,有待于更多高质量研究的开展以进一步证实其疗效和安全性。; 胡晶商洪才李晶张俊华张莉张伯礼; 关键词：血必净注射液脓毒症 META分析

胡晶

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