闫芮
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用BccI鉴定人乳腺癌RAD51基因rs7180135多态性的方法
- 本发明公开了一种用BccI鉴定人乳腺癌RAD51基因rs7180135多态性的方法，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法，是采用聚合酶链式反应扩增目的DNA片段，然后将待检测的DNA片段用限制性内切酶酶切，限制性内...
- 宋春花夏宗江蔡建有侯瑞生曹晶晶闫芮彭瑞
- 文献传递
- 一种用NsiI鉴定人乳腺癌BRCA1基因rs8176318多态性的方法
- 本发明公开了一种用NsiI鉴定人乳腺癌BRCA1基因rs8176318多态性的方法，通过创造酶切位点法，应用引物3’端错配技术，在PCR产物进行酶切电泳后进行基因型的鉴定，从而提供一种操作简单、成本低、适用范围广泛的检测...
- 宋春花赵艳艳蔡建有薛云红闫芮曹晶晶郭巧云
- 文献传递
- 长链非编码RNA HOTAIR、H19和SRA SNPs与乳腺癌遗传易感性关联研究
- 乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁妇女的身心健康，已成为当前社会的重大公共卫生问题。流行病学人群研究普遍认为，乳腺癌的发生和发展是由一系列基因、环境和生殖因素共同作用所导致的结果。长链非编码RNA(lnc ...
- 闫芮
- 关键词：乳腺癌遗传易感性发病风险
- 2003-2013年河南省西部地区罕见病住院患者特征分析
- 2016年
- 目的探讨分析河南省西部地区2003-2013年三级医院罕见病住院患者的分布情况,了解罕见病的分布特征,为进一步进行罕见病流行病学研究提供科学依据。方法采集汇总河南省38家三级医院2003-2013年河南省西部地区罕见病住院患者病历进行描述性研究分析。结果排名第1位的罕见病类型为先天畸形、变性和染色体异常,占罕见病住院患者的35.59%。在男性罕见病住院患者中,先天畸形、变性和染色体异常占32%,血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾病占18%,神经系统疾病占13%。在女性罕见病住院患者中,先天畸形、变性和染色体异常占40%,血液及造血器官疾病和某些涉及免疫机制的疾病占15%,神经系统疾病占13%。前10种罕见病中,大动脉先天性畸形男女比例为0.72,前庭功能疾病男女比例为0.65。其他罕见病男女比例为1.22~6.41。不同类型的罕见病中,男女比例差距较大,肛门及直肠区的裂和瘘男女比例为6.41,男性罕见病住院患者人数远高于女性。中位年龄位于10~30岁年龄段。结论不同类型罕见病患病人数有较大差异。不同性别主要罕见病类型不同,不同性别罕见病患者人数不同。不同年龄段主要罕见病类型不同,儿童主要罕见病为先天畸形、变性和染色体异常,且儿童罕见病住院患者人数远高于其他年龄段患者。罕见病人数逐年增加。
- 马楠聂伟陈艺曹晶晶闫芮陈晓霖王凯娟
- 关键词：罕见病
- 一种用MspI鉴定人HOTAIR基因多态性rs920778的方法
- 本发明公开了一种用MspI鉴定人HOTAIR基因多态性rs920778的方法，抽提样品的基因组DNA；提供扩增人HOTAIR基因多态性rs920778位点附近序列的正向引物和反向引物，以所述待测人基因组DNA为模板，进行...
- 宋春花王凯娟李丽蔡建有闫芮曹祯王静娴王艳娜
- 文献传递
- 一种数据同步方法、装置、设备及存储介质
- 本申请实施例公开了一种数据同步方法、装置、设备及存储介质。其中，该方法包括：确定源数据表中的第一数据对应的第一区分字段组合值；根据第一区分字段组合值，确定第一哈希值；若多个第二哈希值中不存在第一哈希值，将第一数据同步至目...
- 王琳琳崔芳芳何贤英闫芮赵杰董亚东
