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干扰素加利巴韦林和肝爽颗粒治疗丙肝肝硬化被引量：1: 2016年; 目的研究干扰素加利巴韦林联合肝爽颗粒治疗丙肝肝硬化的疗效。方法将58例丙肝肝硬化患者随机分成治疗组和对照组各29例,两组均给予保肝对症等基础治疗,对照组给予干扰素加利巴韦林标准治疗48周,治疗组给予干扰素加利巴韦林联合肝爽颗粒治疗48周,停后观察24周。结果在观察治疗结束时治疗组ALT为(24.3±10.5)U/L,AST为(22.5±14.1)U/L,ALB(37.1±2.1)g/L,TBIL(27.4±9.8)ummol/L。其改善程度显著优于对照组(P均<0.01),血清肝纤维化指标下降情况明显优于对照组,门脉宽度及脾厚缩小明显优于对照组。两组HCVRNA的转阴率和SVR率无显著性差异。结论肝爽颗粒联合干扰素加利巴韦林治疗丙肝肝硬化具有显著的临床疗效。; 张国范; 关键词：丙型肝炎肝硬化干扰素利巴韦林肝爽颗粒

递增剂量α-干扰素联合利巴韦林治疗代偿期丙型肝炎肝硬化患者安全性和有效性研究被引量：7: 2016年; 目的探讨应用递增剂量α-干扰素治疗丙型肝炎肝硬化患者的安全性及疗效。方法给予60例丙型肝炎肝硬化患者干扰素-α 2b 2 MU皮下注射，1次/d，利巴韦林600～1000mg，d，1-4w后将干扰素的剂量逐渐提高到4MU，1次／d，连续2W，随后将其改为6MU，1次／2d。所有患者治疗120W，随访24w。采用基因测序法对HCV进行基因分型；应用实时荧光定量RT-PCR法检测血清HCVRNA。结果60例患者基线血清HCVRNA为（4．3±2．1）lg IU/ml，在治疗24w和96w时分别降至（2．1±0．2）lg IU/ml和（1．8±0．3）lg IU／ml（P〈0．05）；52例1b型感染者快速病毒学应答、早期病毒学应答、治疗结束时病毒学应答和持续病毒学应答率分别为30．8％、75．0％、78．8％和73．1％，而8例2a型感染者则分别为62．5％（P〈0．05）、75．0％、87．5％和87．5％。结论递增剂量α-干扰素联合利巴韦林个体化抗病毒治疗可以使丙型肝炎肝硬化患者获益，但本组非1b型感染者较少，研究结论需进一步证实。; 张国范王芳芳郭春霞杨振浩王琪刘婉君; 关键词：丙型肝炎肝硬化利巴韦林

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张国范