路丹
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
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- 老年共病患者药物治疗适宜性评估研究被引量：7
- 2018年
- 目的应用Beers标准及药物适宜性指数（MAD对老年共病患者多重用药进行评估及干预，探讨通过全程药事指导提高用药安全性、合理性的可行性。方法本组191例老年共病患者。入组时，依据Beers标准及MAI进行评估，然后由临床药师和老年病科医师根据有效性、安全性、适用性的原则共同制定新的药物治疗方案，患者病情好转出院，以后每月到老年综合评估门诊随诊，6个月后再次评估，取得研究数据。结果干预前后比较，存在潜在不适当用药的患者从98例（51．31％）下降到21例（10．99％），差异具有统计学意义（χ2=65．154，P〈0．05）；MAI平均值从6．35±5．25下降到0．75±1．81，下降了88．19％，差异具有统计学意义（Z=-10．549，P〈0．05）。结论临床药师全程药事指导，应用Beers标准及MAI从主客观两方面进行评估并干预，可以极大地提高老年共病患者的用药安全性、合理性。
- 卢成华路丹金鑫张静
- 关键词：共病现象多重用药
- 琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性的研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性。方法 90例女性膀胱过度活动症患者,随机分为对照组及试验组,各45例。对照组采取酒石酸托特罗定片治疗,试验组给予琥珀酸索利那新治疗,比较两组治疗前及治疗后2、4周膀胱过度活动症症状表(OABSS)评分以及不良反应情况。结果两组治疗后OABSS评分均优于治疗前(P<0.05);治疗4周后试验组OABSS评分(4.5±1.87)分优于对照组(5.6±1.78)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应率为6.67%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用琥珀酸索利那新治疗女性膀胱过度活动症临床疗效高,不良反应率低,值得推广。
- 刘艳霞路丹李静
- 丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理分析被引量：7
- 2016年
- 目的分析丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效及药理作用。方法 90例急性脑梗死患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组使用静脉滴注奥扎格雷钠治疗,试验组在对照组的基础上使用丁苯酞口服治疗。比较两组患者的神经功能缺损评分。结果治疗后两组神经功能缺损评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。结论使用丁苯酞治疗急性脑梗死可以明显改善神经功能缺损,提高生活质量,值得在临床推广。
- 刘艳霞路丹徐天蛟
- 关键词：丁苯酞奥扎格雷急性脑梗死药理分析
- 利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓的疗效及安全性评估被引量：3
- 2017年
- 目的利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓的疗效及安全性评估。方法选取2014年6月至2015年6月在大连市友谊医院就诊的70例恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓患者,按照治疗方法的不同分为试验组与对照组,试验组35例采取口服利伐沙班片治疗,对照组35例采用低分子肝素钙治疗,比较两组患者的下肢周径差、血流速度,以及安全性(D-二聚体、PT、APTT、出血)。结果试验组各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利伐沙班治疗老年恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓疗效明确,安全性高,值得推广。
- 路丹刘艳霞王妍李静
- 关键词：利伐沙班安全性
- 奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性评估被引量：3
- 2016年
- 目的对奥美沙坦酯治疗高血压的临床疗效与安全性进行评估。方法 120例高血压患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组使用缬沙坦治疗,试验组使用奥美沙坦酯治疗。比较两组治疗前后的血压变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后试验组收缩压、舒张压及不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论使用奥美沙坦酯可有效控制高血压患者的血压,不良反应少,值得在临床推广。
- 刘艳霞路丹徐天蛟
- 关键词：奥美沙坦酯高血压临床疗效安全性
- 鼠神经生长因子对糖尿病周围神经病变的疗效评估及药理分析被引量：5
- 2016年
- 目的研究鼠神经生长因子对糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效评估及药理分析。方法 120例DPN患者,随机分为试验组与对照组,各60例。对照组采用硫辛酸治疗,试验组在对照组的基础上联合鼠神经生长因子治疗。比较两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平以及正中神经、腓总神经的传导速度。结果治疗后,试验组TNF-α和IL-8水平低于对照组(P<0.05),试验组正中神经、腓总神经传导速度大于对照组(P<0.05)。结论使用鼠神经生长因子治疗DPN其临床疗效显著,值得在临床推广。
- 路丹刘艳霞李静
- 关键词：鼠神经生长因子糖尿病周围神经病变药理研究
