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李晓芳: 作品数：12 被引量：29H指数：4; 供职机构：陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室更多>>; 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：金属学及工艺化学工程石油与天然气工程环境科学与工程更多>>

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水溶性松香基咪唑啉季铵盐的合成及缓蚀性能被引量：1: 2016年; 咪唑啉类化合物可作为酸性介质中钢的缓蚀剂,目前以松香和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为主剂来合成咪唑啉类化合物的研究报道较少。以松香、二乙烯三胺和3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为原料合成水溶性松香咪唑啉季铵盐,研究其在质量分数为15%HCl介质中的缓蚀性能。探讨了原料配比、酰胺化温度、环化温度、反应时间对松香转化率的影响,利用正交试验法优化了松香咪唑啉的合成条件,通过静态失重法和电化学方法研究了松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,采用扫描电镜(SEM)分析了试片腐蚀前后的形貌。结果表明:在n(二乙烯三胺)∶n(松香)=1.6∶1.0,酰胺化温度150℃,环化温度210℃,反应总时间9 h时,松香的转化率为81.49%;在15%HCl介质中加入0.6%的松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率达到84.79%。; 郭睿李晓芳唐宏科甄建斌李欢乐; 关键词：松香咪唑啉缓蚀剂

月桂基咪唑啉硫酸酯盐对A3钢的缓蚀性能研究被引量：5: 2017年; 以月桂酸和羟乙基乙二胺为原料、氨基磺酸为季铵化试剂,通过季铵化反应,合成了咪唑啉缓蚀剂1-羟乙基-2-月桂基-咪唑啉硫酸酯盐(LIMS),并通过失重法、极化曲线、EIS和ESEM考察了LIMS在质量分数为10%的盐酸溶液中对A3钢的缓蚀性能及表面的吸附行为。结果表明:在ρ(LIMS)=0.80 g/L时,缓蚀率为93.1%;添加ρ(LIMS)=0.05~0.80 g/L的缓蚀剂后,阳极、阴极反应作用系数fa和fc均小于1,而且两者数值相近,说明可以同时抑制阴极和阳极反应,是一种混合型缓蚀剂;LIMS分子与金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,能自发吸附于金属表面,并以化学吸附为主;在50℃、腐蚀时间24 h、ρ(LIMS)=0.80 g/L时,自制缓蚀剂LIMS缓蚀率为90.6%,优于市售缓蚀剂乌洛托品(78.5%)、苯并三氮唑(82.9%)、PS-1(84.2%)、IS2129(87.3%)。; 郭睿程敏李晓芳王超甄建斌; 关键词：失重法电化学测试油田化学品

硫脲基松香咪唑啉季铵盐的合成、性能及缓蚀机理被引量：2: 2016年; 以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为主剂合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,对其结构进行了红外和核磁(^(13)CNMR)表征。通过静态失重法和电化学方法考察了硫脲基松香咪唑啉季铵盐在酸性介质中的缓蚀性能,结合成膜理论以及缓蚀剂的分子结构,对自制缓蚀剂的缓蚀机理做出了解释。结果表明:303 K下,在质量分数为15%的盐酸介质中加入占盐酸质量0.4%的硫脲基松香咪唑啉季铵盐,其缓蚀率可达90.81%;自制缓蚀剂吸附在碳钢表面形成吸附膜,从而起到缓蚀作用。; 郭睿李晓芳王超杨江月; 关键词：松香硫脲缓蚀性能缓蚀机理

响应面法优化松香基咪唑啉合成工艺及缓蚀性能研究被引量：2: 2016年; 以3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠为季铵化试剂,松香和二乙烯三胺为原料,聚乙二醇600为相转移催化剂,合成了松香基咪唑啉。在单因素试验的基础上,利用响应面法优化松香基咪唑啉的合成工艺条件为:反应时间5 h、催化剂用量为松香基咪唑啉中间体物质的量的14%、反应温度123℃、n(3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠)∶n(松香基咪唑啉中间体)=0.89∶1、m(水)∶m(异丙醇)=2.14∶1,在此条件下松香基咪唑啉中间体进行S_N2亲核取代生成Na Cl的含量最高,为12.73%。采用红外光谱和核磁共振(^(13)C NMR)对较佳工艺条件下合成的松香基咪唑啉的结构进行了表征,同时测定了其在盐酸介质中的缓蚀性能,测试结果表明,以占盐酸质量0.6%的松香基咪唑啉作为缓蚀剂,在质量分数为15%的盐酸介质中30℃下腐蚀48 h,其对A3钢片的缓蚀率可达84.79%。; 郭睿李晓芳唐宏科王超; 关键词：响应面法缓蚀性能; 全文增补中

两性絮凝剂EPPCX的制备及对Pb^(2+)作用机理研究被引量：1: 2017年; 以聚酰胺多胺(PPC)-2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)接枝共聚物(EPPC)、NaOH和CS_2为原料,在乙醇为溶剂条件下合成一种两性絮凝剂阳离子聚酰胺黄原酸钠(EPPCX)。通过FT-IR、13C-NMR、紫外光谱对产物结构进行表征。考察了絮凝剂投加量、温度、不同阴离子对Pb^(2+)去除率的影响;测定了絮体的Zeta电位、分形维数、采用扫描电镜观察了絮体的形貌。结果表明,处理25 mg·L^(-1) Pb^(2+)模拟废水时,EPPCX投加量为110.75 mg·L^(-1),Pb^(2+)的去除率达到97.2%。温度为35℃时,去除效果最好,阴离子的存在对Pb^(2+)的去除起到促进作用。絮凝过程中ζ电位的变化,表明絮凝过程主要以电荷作用为主,通过分形维数测定表明絮体具有密实的聚集结构。通过絮体形貌的变化,表明絮体有明显的堆积层次,形成絮体密实。; 郭睿王超李晓芳甄建斌程敏; 关键词：螯合去除率分形维数

系列m-3(OH)-m型表面活性剂的制备及其性能被引量：4: 2016年; 采用二甲基长链烷基叔胺、环氧氯丙烷为主要原料,在盐酸水溶液条件下,"一锅法"合成系列1,3-二(烷基二甲基氯化铵)异丙醇双子季铵盐〔m-3(OH)-m(m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18))〕;以熔点检测m-3(OH)-m型双子季铵盐纯度;以C12-3(OH)-C12为例,采用FTIR、1HNMR对其结构进行表征;分别测定不同浓度下各化合物表面张力,0.1%(质量分数)水溶液下的起泡能力、乳化能力。结果表明,随着m的变化,各化合物表面活性、起泡能力及乳化能力均呈现规律性变化;按照m=C_8、C_(10)、C_(12)、C_(14)、C_(16)、C_(18)的顺序,化合物CMC分别为0.09、0.075、0.03、0.024、0.026、0.14 mmol/L,γCMC分别为54.01、32.56、25.74、29.41、30.51、30.28 m N/m;起泡能力和起泡稳定性分别在m=C_(10)及m=C_(12)表现出较好效果;乳化能力在m=C14时效果较好。; 郭睿李欢乐杨江月程敏刘爱玉李晓芳; 关键词：表面活性剂表面活性乳化能力

硫脲基松香咪唑啉季铵盐对A3碳钢的缓蚀性能被引量：5: 2017年; 以松香、二乙烯三胺、3-氯-2-羟基丙烷磺酸钠和硫脲为原料,经酰胺化、季铵化和脱氨缩合3步反应合成了硫脲基松香咪唑啉季铵盐,并用红外和核磁对其结构进行了表征。采用失重法、动电位极化曲线、交流阻抗以及接触角测试分析了目标产物在质量分数为15%的盐酸溶液中对A3碳钢的缓蚀性能。采用AFM及XPS对产物的吸附膜进行了表征。结果表明:目标产物的缓蚀率随其质量分数的增加先增大后减小,当目标产物质量分数增至占盐酸质量的0.4%时,缓蚀率最高达到90.78%;该物质是一种阴极控制为主的混合型缓蚀剂;AFM及XPS结果证实,目标产物确实可以在碳钢表面形成缓蚀剂吸附膜。; 郭睿李晓芳甄建斌程敏; 关键词：缓蚀性能交流阻抗 A3碳钢

一种酸化曼尼希碱季铵盐缓蚀剂的合成及性能研究被引量：4: 2016年; 以丙烯酸羟乙酯、乙酰氯、甲醛、二乙醇胺为主要原料,通过Mannich反应合成曼尼希碱,曼尼希碱再与氯化苄反应进行季铵化,得到曼尼希碱季铵盐缓蚀剂。通过红外光谱对产物结构进行了表征;采用静态挂片失重法、电化学方法和电镜扫描法考察了该缓蚀剂的缓蚀性能。结果表明:该缓蚀剂是以抑制阳极为主的混合型吸附成膜缓蚀剂;在缓蚀剂质量分数为0.9%,腐蚀介质盐酸质量分数为20%,腐蚀温度为90℃,腐蚀时间为12 h及常压条件下,对N80钢的缓蚀率达到96.2%,能有效抑制盐酸对N80钢的腐蚀。; 郭睿甄建斌唐宏科李晓芳王超刘爱玉; 关键词：曼尼希碱季铵化缓蚀剂盐酸缓蚀性能

咪唑改性聚丙烯酸酯的合成及性能评价被引量：2: 2017年; 以丙烯酸羟乙酯、环氧氯丙烷和咪唑为原料,通过环氧氯丙烷的开环反应和亲核取代反应制得丙烯酸-2-(2-羟基-3-氯丙氧基)乙酯(A),再以过硫酸钾和亚硫酸氢钠为复合引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了一种咪唑改性聚丙烯酸酯聚合物(AA)。将AA用于油田废水的除油,考察了聚合物AA添加量、温度以及pH值对除油效果的影响,同时采用静态挂片失重法、电化学法及SEM考察其对N80钢的缓蚀性能。结果表明,在AA添加量为30mg/L、反应温度40℃、pH=10条件下,含油废水的除油率达到95.3%,比聚丙烯酰胺(PAM)的除油效果好。当AA添加量为0.9%时,在90℃盐酸质量分数20%的介质中,N80钢的缓蚀率为96.2%,说明该聚合物在酸性介质中可以在N80钢表面形成完整致密的吸附膜,具有良好的缓蚀性能,是一种以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂。; 郭睿甄建斌王超李晓芳刘爱玉; 关键词：丙烯酸羟乙酯环氧氯丙烷咪唑除油缓蚀

阳离子聚酰胺多胺絮凝剂的制备及絮凝性能研究被引量：2: 2016年; 以聚酰胺多胺（PPC）和2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（ETA）为原料,硝酸铈铵为引发剂,通过亲核加成反应合成了一种新型阳离子聚酰胺多胺絮凝剂,通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对产物的结构进行了表征。考察了PPC与ETA质量比、反应温度、反应时间、引发剂质量对产物特性黏数的影响,确定了最佳工艺条件为：m（PPC）∶m（ETA）=1∶1,引发剂质量为0.06 g,反应温度为80℃,反应时间为6 h,产物特性黏数达到4.31 d L/g。探究了不同阳离子度、絮凝剂质量浓度对造纸废水体系絮凝性能的影响,得到最佳阳离子度为28%~32%,质量浓度为1.8 mg/L,在此条件下CODC r的去除率可达90%以上,透光率达97%以上,与其他同类絮凝剂相比性能优异。; 郭睿王超甄建斌李晓芳李欢乐; 关键词：阳离子絮凝剂特性黏数絮凝性能

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