王敏
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
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- APEX1介导Jagged1上调驱动结肠癌进展的机制
- 2023年
- 目的探讨APEX1介导Jagged1上调驱动结肠癌进展的机制。方法APEX1 siRNA转染NCI-H548和DLD1,构建APEX1低表达细胞;SW480和HT29转染APEX1 shRNA,构建APEX1超表达细胞。NCI-H548细胞用于构建APEX1超表达、Jagged1低表达、Jagged1超表达。将构建的NCI-H548-APEX1、NCI-H548-APEX1+Jagged1siRNA,NCI-H548-APEX1+Jagged1细胞注射小鼠体内用于肿瘤生长检测。通过Western blot分析人结肠癌细胞系中APEX1、Jagged1、Notch1和Notch3的蛋白表达。通过MTT试验检测细胞增殖。通过Transwell小室试验检测细胞迁移侵袭。用指定细胞的上清液培养HUVECs成管进行血管生成试验。通过卡尺测量异种移植小鼠肿瘤大小。结果NCI-H548和DLD1中APEX1、Jagged1、Notch1和Notch3蛋白表达较SW480、HT29升高(P<0.05),在APEX1高表达的NCI-H548和DLD1中,Jagged1和Notch蛋白表达较高。相反,在APEX1低表达的SW480、HT29中,Jagged1和Notch蛋白表达较低。在NCI-H548、DLD1等结肠癌细胞中转染APEX1 siRNA敲低APEX1后,Jagged1蛋白和/Notch蛋白水平显著降低(P<0.05),而在SW480-APEX1和HT29-APEX1细胞中,Jagged1蛋白/Notch蛋白平显著升高(P<0.05)。NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA细胞增殖较NCI-H548-APEX1降低(P<0.05),NCI-H548-APEX1+Jagged1细胞增殖较NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA升高(P<0.05)。NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA细胞迁移、侵袭能力较NCI-H548-APEX1降低(P<0.05),NCI-H548-APEX1+Jagged1细胞迁移侵袭能力较NCI-H548-APEX1+Jagged1siRNA升高(P<0.05)。NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA细胞血管生成量较NCI-H548-APEX1减少(P<0.05),NCI-H548-APEX1+Jagged1细胞血管生成量较NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA增多(P<0.05)。注射NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA细胞的小鼠肿瘤体积较注射NCI-H548-APEX1细胞减小(P<0.05),注射NCI-H548-APEX1+Jagged1细胞的小鼠肿瘤体积较注射NCI-H548-APEX1+Jagged1 siRNA细胞增大(P<0.05)。结论APEX1通过上调Jagged1的表达,正向调节Notch信号通路,从而促进结肠癌在体内和体外的肿瘤发生。由于AP
- 贺世畅曹辉彩陈翼霖高艳王敏
- 关键词：结肠癌异种移植
- 前列腺健康指数对前列腺癌的临床价值
- 2020年
- 目的探讨在直肠指检为阴性、前列腺特异性抗原(PSA)为4~10 ng/ml的患者中应用前列腺健康指数(PHI)诊断前列腺癌(PCa)的临床价值。方法选取保定市第一中心医院诊治的直肠指检阴性、血清PSA为4~10 ng/ml、PSA密度(PSAD)≥0.15 ng/ml并进行前列腺穿刺活检的患者90例,以穿刺活检结果作为PCa诊断依据,其中PCa 48例(PCa组)、良性病变42例(非PCa组)。测定所有患者血清总PSA(tPSA)、游离PSA(fPSA)及PSA同源异构体2(p2PSA)并计算百分p2PSA(%p2PSA)、PHI,根据受试者工作特征(ROC)曲线,分析各项指标在PCa诊断中的价值。根据Gleason评分将PCa患者分为中、高分化组(Gleason≤6分)和低分化组(Gleason≥7分),对两组间各项指标进行比较。结果PCa组血清p2PSA水平及%p2PSA、PHI均明显高于非PCa组,差异均有统计学意义(P<0.05);PCa组血清fPSA水平与非PCa组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线结果:PHI、p2PSA、%p2PSA诊断PCa的曲线下面积(AUC)分别为0.864、0.783、0.708。调整PHI、p2PSA、%p2PSA诊断PCa的截点,使敏感性都为87.5%,此时各项指标对应的最佳特异性分别为49.0%、42.9%和31.0%,PHI诊断PCa的临床价值显著高于p2PSA和%p2PSA。低分化组的PHI显著高于中、高分化组,差异有统计学意义(P<0.05);低分化组与高分化组在fPSA、p2PSA和%p2PSA方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论相较于tPSA、fPSA、p2PSA、%p2PSA检测,PHI检测在直肠指检阴性、PSA为4~10 ng/ml的患者中更有助于PCa诊断准确性的提高,并对PCa的恶性程度具有评估作用。
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- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原
- 前列腺癌患者PSA PSMA蛋白表达水平与Gleason评分的相关性被引量：1
- 2021年
- 目的探讨前列腺癌患者前列腺特异性抗原(PSA)及前列腺特异性膜抗原(PSMA)蛋白表达水平与Gleason评分间的关联性。方法选取保定市第一中心医院诊治的前列腺癌患者80例,对所有患者进行Gleason评分,采用蛋白质印迹法(Wester blot)测定PSA、PSMA的蛋白表达情况,分析比较患者PSA、PSMA的蛋白表达与Gleason评分的相关性,以及在不同分化程度的前列腺癌患者中表达的差异性。结果前列腺癌患者Gleason评分越高,PSMA蛋白表达水平越高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。分化程度差的前列腺癌患者PSMA蛋白表达水平明显高于分化中等或良好的患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。不同Gleason评分和分化程度的前列腺癌患者PSA蛋白表达水平没有明显波动,差异均无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关性分析证实,前列腺癌患者PSMA蛋白表达水平与Gleason评分呈现正相关性(r=0.871,P<0.01),PSA蛋白表达水平与Gleason评分无相关性(r=0.227,P>0.05)。结论PSMA蛋白表达水平在分化程度差的前列腺癌患者中显著升高,其与Gleason评分呈明显正相关性,提示其可作为前列腺癌Gleason分级的标记物和对激素疗法不敏感的低分化前列腺癌抗体介导免疫治疗的新靶点。
- 张倩王威王雅宁曹辉彩王敏
- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原前列腺特异性膜抗原
- RAAS抑制剂治疗后非糖尿病性慢性肾脏病患者醛固酮逃逸的发生率及影响因素被引量：4
- 2016年
- 目的研究非糖尿病性慢性肾脏病(CKD)患者醛固酮逃逸的发生率及影响因素。方法选取本院2013年9月至2014年3月收治的非糖尿病性CKD 152例患者为研究对象,并给予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)或ARB联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)治疗12个月,根据治疗前后醛固酮水平的变化,确定是否发生醛固酮逃逸。结果肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂治疗12个月时醛固酮逃逸的发生率显著高于治疗6个月时醛固酮逃逸的发生率(26.97%︰14.47%,P=0.007)。24小时尿蛋白基线值、估算肾小球滤过率(e GFR)基线值与RAAS抑制剂治疗12个月醛固酮逃逸的发生相关(分别为:OR=3.671,P=0.028;OR=0.972,P=0.019),e GFR基线值是醛固酮逃逸的独立预测因素(OR=0.970,P=0.012)。结论部分非糖尿病性CKD患者在RAAS抑制剂治疗后出现醛固酮逃逸,醛固酮逃逸的发生率随RAAS抑制剂治疗时间延长呈升高趋势。e GFR基线值是醛固酮逃逸发生的独立预测因素。
- 王敏张倩
- 关键词：肾素-血管紧张素-醛固酮系统慢性肾脏病醛固酮逃逸
- APEX1基因多态性影响结肠癌细胞的细胞代谢的机制被引量：1
- 2023年
- 目的探究APEX1基因多态性影响结肠癌细胞的细胞代谢的机制。方法筛选保定市第一中心医院2019年2月至2021年12月诊断为结肠癌的160例患者的标本作为结肠癌组,招募同时期在本院进行肠镜活检的200例健康志愿者为对照组。标本培养的结肠癌-细胞和SW480细胞用于体外细胞研究。采用单链构象多态性(SSCP)对样本PCR产物进行突变分析。通过CCK8检测培养细胞增值。通过TUNEL染色分析细胞凋亡。通过伤口愈合试验比较细胞迁移能力。使用Seahorse XFp细胞外通量分析仪测量线粒体应激试验。通过蛋白印迹分析培养细胞中pAkt、FOXO3和MMP9蛋白表达。结果CRC和所选基因APEX1突变之间有显著的相互作用。13T0.05)。第3 d、5 d,结肠癌-细胞组伤口愈合率较对照-细胞组增大(P<0.05)。结肠癌-细胞组呼吸耗氧率、胞外酸化率和耦合效率较对照-细胞组降低(P<0.05)。结肠癌-细胞组pAkt、FOXO3和MMP9蛋白表达较对照-细胞组升高(P<0.05)。结论APEX1多态性与CRC之间的存在显著相关性和致癌特性。此外,APEX1多态性通过降低结肠癌的偶联效率来影响线粒体呼吸,并通过Akt/FOXO3/MMP9信号通路的正反馈调控来推动癌症的进展。
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- 关键词：基因多态性结肠癌细胞细胞代谢
- 次大面积肺栓塞患者生存率相关影响因素分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨影响次大面积肺栓塞患者生存率的相关影响因素及D-二聚体水平对患者生存率的影响。方法收集2010年1月至2014年12月于本院就诊的次大面积肺栓塞患者的一般资料,随访12个月,观察患者的生存情况。对其相关危险因素进行Logistic回归分析。结果本研究共纳入85例患者,其中,男52例（61.18%）,女33例（38.82%）,中位年龄为59岁（37~75岁）,1年总生存率为54.32%。单因素分析显示,年龄（P〈0.001）、D-二聚体水平（P=0.013）、伴发恶性肿瘤（P〈0.001）与患者生存率相关。多因素分析显示,年龄（P〈0.001;OR=1.22,95%CI：1.138~1.309）、D-二聚体水平（P=0.024;OR=1.710,95%CI：1.138~1.309）、伴发恶性肿瘤（P=0.018;OR=0.229,95%CI：0.068~0.775）为影响患者生存率的独立因素。结论年龄、D-二聚体水平、伴发恶性肿瘤与次大面积肺栓塞患者的生存率相关,且为影响患者生存率的独立因素,年龄≥63岁、D-二聚体水平≥500 ng/ml、伴发恶性肿瘤的次大面积肺栓塞患者生存率低,临床上应高度关注此类患者并给予积极治疗。
- 张倩王敏
- 关键词：年龄D-二聚体肺栓塞生存率
- 血清p2PSA检测对前列腺癌诊断价值的临床研究
- 张倩王威王雅宁曹辉彩王敏
- 选取前来该院行血清tPSA、fPSA检测和经直肠超声引导前列腺穿刺活检且tPSA水平在4.0～20.0μg/L之间的男性患者150例，根据前列腺穿刺活检的病理结果分为前列腺癌患者和非前列腺癌患者。所有入试者依据tPSA检...
- 关键词：
- 关键词：前列腺癌身体健康
- APEX1和OGG1基因多态性与人结直肠癌的DNA损伤反应的相关性
- 2024年
- 目的探究APEX1和OGG1基因多态性与人结直肠癌的DNA损伤反应的相关性。方法招募2020年3月至2022年12月在保定市第一中心医院胃肠外科和肿瘤科住院治疗的240例结直肠癌患者为研究对象。所有结直肠癌症患者都进行了病理确认。招募同时期在本院体检的300例健康志愿者为对照人员。每位受试者均获得知情同意。从病理档案室和问卷调查中获得病例、志愿者的临床信息。通过Hardy-Weinberg平衡定律预测对照组人群的基因型和等位基因频率。分析所有结直肠癌病例和对照组参与者的基因型分布和优势比。通过在逻辑回归模型中分析多态性与吸烟混杂因素的相互作用。通过计算特定组合的调整后的OR值,对具有一个以上变异等位基因的个体进行结直肠癌风险分析。结果病例与对照组之间在年龄、性别分布、吸烟状况和癌症家族史等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05)。对照组人群中的所有基因型频率与Hardy-Weinberg下预测的一致(P>0.05)。XRCC1399Gln/Gln个体和Arg/Gln基因型患结直肠癌发病风险显著高于Arg/Arg基因型野生型患者。OGG1326Cys和APE1148Glu的变异等位基因显示出有害作用,OR分别为1.23和1.66。对于APE1-141G/G变异等位基因纯合的个体,获得了略微降低的OR(OR=0.58,95%CI 1.73~2.14,P=0.08),表明该等位基因可能会降低结直肠癌的风险,差异无统计学意义(P>0.05)。此外,在病例组和对照组之间OGG1 Ser326Cys和APE1 Asp148Glu的基因型或等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。对于APE1-141T/G多态性,使用纯合子TT基因型作为参考组,观察到对GG基因型的当前吸烟者有明显的保护作用(OR=0.39,95%CI 0.16~0.88;P=0.04),但在非吸烟者中没有发现这种保护作用。XRCC1399Arg/Gln表现出有害效应,OR=1.66,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究探讨了DNA碱基切除修复基因(XRCC1,OGG1和APE1)多态性与结直肠癌风险之间�
- 陈翼霖曹辉彩贺世畅高艳王敏ZHANG Qian
- 关键词：XRCC1基因多态性结直肠癌
