胡立娟
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：首都医科大学怀柔教学医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 培美曲塞治疗一线失败的晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的：观察培美曲塞单药或联合铂类治疗一线失败的晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法经病理学或细胞学确诊的34例晚期非鳞 NSCLC 患者，化疗后出现复发或进展而采用培美曲塞化疗。其中培美曲塞单药治疗14例，培美曲塞联合铂类药物治疗20例，21 d 为1个周期。完成2个周期以上化疗评价疗效和不良反应。结果34例患者中无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）3例，疾病稳定（SD）15例，疾病进展（PD）16例，客观缓解率（ORR）为8．8％（3／34），疾病控制率（DCR）为52．9％（18／34），中位无疾病进展时间（MPFS）为2．7个月。毒性反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论培美曲塞单药或联合铂类治疗一线失败的晚期非鳞 NSCLC 可使部分患者生存期延长，且毒副作用可耐受。
- 宁涓高桂华胡立娟王建萍
- 关键词：培美曲塞药物疗法
- 3-溴丙酮酸对胰腺癌细胞的抑制作用
- 2016年
- 目的:观察3溴丙酮酸(3-Br PA)对Mia Pa Ca-2胰腺癌细胞的生长调节作用,并初步探讨其作用机制。方法:用不同浓度的3-Br PA处理胰腺癌细胞,采用蛋白印迹法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)的表达水平,用葡萄糖、乳酸检测试剂盒检测癌细胞葡萄糖消耗和乳酸生成的速率,MTT法测定细胞增殖速率。结果:与对照组相比,10μmol/L3-Br PA不影响HIF-1α和HK-Ⅱ的蛋白表达,而25、50、100μmol/L的3-Br PA则能抑制HIF-1α和HK-Ⅱ的蛋白表达(P<0.05),对HIF-1α的抑制率分别为(16.49±2.23)%、(35.18±4.76)%、(68.74±5.65)%,对HK-Ⅱ的抑制率分别为(19.18±4.13)%、(45.07±5.12)%、(59.82±4.75)%。在所用的最高浓度(100μmol/L)3-Br PA显著降低癌细胞的葡萄糖消耗和乳酸生成(P<0.05)。3-Br PA能抑制胰腺癌细胞的增殖,10、25、50、100μmol/L处理的各组细胞增殖抑制率分别为(2.99±1.37)%、(8.72±3.92)%、(16.34±6.49)%和(56.11±17.22)%,50μmol/L与100μmol/L 3-Br PA造成的抑制有统计学意义(P<0.01)。结论:3-Br PA对Mia Pa Ca-2胰腺癌细胞生长和葡萄糖代谢有抑制作用,其机制可能是通过抑制HIF-1α和HK-Ⅱ的表达得以实现。
- 胡立娟崔瑞田文聪王丰
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α胰腺癌
- FOLFOX4方案与XELOX方案治疗晚期直肠癌的疗效比较被引量：3
- 2016年
- 目的观察FOLFOX4方案与XELOX方案治疗晚期直肠癌的临床疗效和不良反应。方法选择54例晚期直肠癌患者,采用随机数字表法分为两组。A组（FOLFOX4）28例：奥沙利铂（OXA）85mg/m2静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙（LV）200mg/m2静脉滴注2h,第1~2天;氟尿嘧啶（5-Fu）400mg/m2静脉注射,随后600mg/m2持续静脉滴入24h。14d为1个周期,4个周期评价疗效。B组（XELOX）26例：奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,持续2h,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,早晚各1次,第1~14天,21d或28d为1个周期,2个周期评价疗效。两组均至少连用2个周期评价疗效。结果54例均可评价疗效,A组、B组的有效率（RR）分别为46.4%（13/28）和42.3%（11/26）,A组有效率略高于B组,但差异无统计学意义（χ2=0.093,P=0.791）。不良反应方面：两组血小板减少、神经毒性的发生率相近（χ2=0.552、0.108,P=0.550、0.787）。B组恶心呕吐、腹泻、白细胞减少的发生率低于A组（χ2=9.495、4.862、6.273,P=0.003、0.033、0.108）。手足综合征在B组发生率高（χ2=13.389,P=0.000）,但程度较轻,主要为Ⅰ~Ⅱ度。结论FOLFOX4方案与XELOX方案治疗晚期直肠癌疗效相近,但XELOX方案具有用药更为方便,安全性更好等优点,值得临床一线使用。
- 宁涓高桂华胡立娟王建萍
- 关键词：直肠肿瘤抗肿瘤联合化疗方案疗效比较研究
