翟倩倩
- 作品数：17 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 不同浓度磺胺二甲嘧啶对中国对虾APND、ECOD和GST活性的影响被引量：1
- 2016年
- 为研究药物代谢酶对磺胺二甲嘧啶作用的响应及其在中国对虾代谢磺胺二甲嘧啶过程中的作用,以50、100和150mg/kg(干重)磺胺二甲嘧啶连续投喂中国对虾5d,于投喂后的第1、2、3、4、5天和停止投喂药物的第1、2、3、4、5、7、10天取样,测定中国对虾肝胰腺、鳃和血清中的氨基比林-N-脱甲基酶(Aminopyrine-N-demethylase,APND)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxycoumarin-O-Deethylase,ECOD)和谷胱甘肽还原转移酶活性(Glutathione-S-transferase,GST)的含量。研究表明:磺胺二甲嘧啶对中国对虾肝胰腺、鳃和血清中I相药物代谢酶(APND、ECOD)活性的抑制作用均具有剂量依赖性。投喂药物期间,酶活性呈逐渐下降趋势,而停止投喂后,酶活性呈逐渐上升趋势,至实验结束时均恢复至对照组水平。在整个实验周期内,高浓度组的血清GST活性呈现抑制作用,其它浓度磺胺二甲嘧啶组的各组织中GST活性呈现诱导作用。磺胺二甲嘧啶对中国对虾肝胰腺和鳃ECOD活性发生抑制作用的时间较ANPD晚。结果表明:中国对虾对磺胺二甲嘧啶的代谢,一方面通过抑制I相代谢酶的活性,抑制药物的活化,另一方面通过诱导II相代谢酶的活性,加速药物的解毒与代谢。在实际生产中,磺胺类药物通常会与增效剂甲氧苄啶合用以提高药效,应考虑磺胺二甲嘧啶对药物代谢酶的抑制作用,以减轻甲氧苄啶可能在体内的蓄积和毒效作用。
- 孙铭翟倩倩常志强葛倩倩李健赵法箴
- 关键词：磺胺二甲嘧啶中国对虾
- 恩诺沙星对脊尾白虾APND、ECOD和GST活性的影响被引量：1
- 2017年
- 为研究脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)药物代谢酶对恩诺沙星的响应及其在恩诺沙星代谢过程中的作用,作者以10、20和40 mg/kg恩诺沙星连续投喂脊尾白虾3 d,于投喂后的第1、2天以及停止投喂药物的第1、4、8、12、24、48、72、120小时取样,测定了脊尾白虾肝胰腺、鳃和血清中的氨基比林-N-脱甲基酶(aminopyrine-N-demethylase,APND)、7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxycoumarinO-Deethylase,ECOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)的活性。结果表明:不同浓度恩诺沙星对脊尾白虾肝胰腺、鳃和血清中Ⅰ相药物代谢酶APND和ECOD活性均呈现显著抑制作用(P<0.05)。投喂药物后,APND和ECOD活性呈现先下降后逐渐上升趋势,3个剂量组酶活性均在最后一次给药后8 h达到最低。与对照组相比,不同浓度恩诺沙星对各组织中Ⅱ相药物代谢酶GST活性呈现显著诱导作用(P<0.05),此作用呈现先上升后下降的趋势。恩诺沙星对脊尾白虾APND、ECOD及GST活性的作用均呈现剂量依赖性。本研究表明,脊尾白虾Ⅰ相和Ⅱ相代谢酶均会对药物做出反应,可作为其养殖过程中药物代谢及适用性的指示物。
- 翟倩倩李健
- 关键词：恩诺沙星
- 氟苯尼考对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)免疫和抗氧化功能的影响被引量：4
- 2017年
- 为研究氟苯尼考对脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)免疫和抗氧化功能的影响,以低、中、高(10、20和40 mg/kg·BW)3种剂量氟苯尼考药饵连续投喂脊尾白虾5 d,对照组投喂基础饲料。于停止投喂药饵后的第3、6、12、24、48、96、168和240 h取血淋巴,测定血蓝蛋白(HEM)含量、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和总抗氧化能力(T-AOC)等指标的变化情况。结果显示,低、中剂量组HEM含量均在3 h时间点显著高于对照组(P<0.05),高剂量组在3–48 h显著高于对照组(P<0.05);低、中剂量组ACP活性在3 h和6 h显著高于对照组(P<0.05),高剂量组在3–168 h显著低于其他3组(P<0.05);低、中剂量组AKP活性在3 h均显著高于对照组(P<0.05),6–48 h显著低于对照组(P<0.05),高剂量组在3–48 h显著低于对照组(P<0.05);低、中剂量组T-SOD活性整体高于对照组,分别在6 h和24 h达到最高值(P<0.05),高剂量组在24 h和48 h显著低于对照组(P<0.05);低、中、高剂量组CAT活性均在3 h和6 h显著高于对照组(P<0.05),之后在12–96 h显著低于对照组(P<0.05),于24 h达到最低值(P<0.05);低、中、高剂量组T-AOC活性均在3–96 h显著低于对照组(P<0.05),于48 h达到最低值(P<0.05),且出现剂量效应。本研究结果为氟苯尼考在海水养殖生产中使用的安全评估提供了数据支持。
- 冯艳艳李健李吉涛许杨连春盎翟倩倩
- 关键词：氟苯尼考脊尾白虾免疫抗氧化活性
- 恩诺沙星和木犀草素组合物在制备防治水产动物副溶血弧菌感染的药物中的应用
- 本发明公开了恩诺沙星和木犀草素组合物在抑制副溶血弧菌中的应用，属于水产养殖技术领域。本发明通过试验验证发现，恩诺沙星和木犀草素联合使用能够降低恩诺沙星对副溶血弧菌的最低抑菌浓度；进一步通过构建试验动物模型发现，与恩诺沙星...
- 翟倩倩常志强陈钊李健
- 氟苯尼考和辣木叶组合物在制备防治对虾急性肝胰腺坏死征的药物中的应用
- 本发明公开了氟苯尼考和辣木叶组合物在制备防治对虾急性肝胰腺坏死征的药物中的应用，属于水产养殖技术领域。本发明将氟苯尼考和辣木叶按照质量比1:25制备成组合物，通过试验验证发现：该组合物能够降低感染急性肝胰腺坏死征的凡纳滨...
- 翟倩倩常志强陈钊李健
- 氟苯尼考和辣木叶组合物在制备防治对虾急性肝胰腺坏死征的药物中的应用
- 本发明公开了氟苯尼考和辣木叶组合物在制备防治对虾急性肝胰腺坏死征的药物中的应用，属于水产养殖技术领域。本发明将氟苯尼考和辣木叶按照质量比1:25制备成组合物，通过试验验证发现：该组合物能够降低感染急性肝胰腺坏死征的凡纳滨...
- 翟倩倩常志强陈钊李健
- 氟苯尼考和橙皮苷组合物在抑制副溶血弧菌中的应用
- 本发明公开了氟苯尼考和橙皮苷组合物在抑制副溶血弧菌中的应用，属于水产养殖技术领域。本发明将氟苯尼考和橙皮苷按照质量比1:6.25组合制备成组合物，通过试验验证发现，两者联合使用，能够降低氟苯尼考对副溶血弧菌的最低抑菌浓度...
- 翟倩倩常志强陈钊李健
- 一种鲆鲽鱼组织中磺胺药物残留的预测方法
- 本发明提供了一种鲆鲽鱼组织中磺胺药物残留的预测方法，步骤为：1）确立PBPK模型结构和质量平衡方程；2）所述的PBPK模型参数的拟合求解；3）检测药物初始浓度；4）预测药物残留浓度。本发明所述的方法需要采集的检测样本量大...
- 常志强李健翟倩倩
- 文献传递
- 对虾养殖池副溶血弧菌的分离鉴定及其耐药特征、毒力基因分析被引量：8
- 2020年
- 为了解对虾养殖池中副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的耐药性和毒力基因的携带情况,2018年从山东4个地区的对虾养殖池收集分离副溶血弧菌,采用Kirby-Bauer纸片法检测其对12种抗生素的耐药性,用PCR方法检测其携带耐热直接溶血素基因(tdh)和耐热相关溶血素基因(trh)的情况。从对虾养殖池共分离副溶血弧菌50株。药敏实验结果显示,副溶血弧菌对庆大霉素、硫酸新霉素和氨苄西林的耐药情况最为严重,耐药率分别高达98%、90%和86%,对氟苯尼考、氯霉素、头孢他啶等敏感性较高,耐药率分别为10%、10%和20%。88%的菌株具有多重耐药性。毒力基因检测结果显示,所有菌株均不携带tdh基因,4%的菌株表现为trh阳性。本研究表明,对虾养殖水环境中的副溶血弧菌对抗生素的耐药性较为严重,应加强副溶血弧菌的病原学监测,在养殖过程中合理使用抗生素,以实现水产养殖业健康发展。
- 李翠苹翟倩倩王想李健
- 关键词：副溶血弧菌毒力基因对虾养殖池
- 氟苯尼考和橙皮苷组合物在抑制副溶血弧菌中的应用
- 本发明公开了氟苯尼考和橙皮苷组合物在抑制副溶血弧菌中的应用，属于水产养殖技术领域。本发明将氟苯尼考和橙皮苷按照质量比1:6.25组合制备成组合物，通过试验验证发现，两者联合使用，能够降低氟苯尼考对副溶血弧菌的最低抑菌浓度...
- 翟倩倩常志强陈钊李健
