冯小珍
- 作品数：19 被引量：10H指数：2
- 供职机构：桂林电子科技大学生命与环境科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极检测C-反应蛋白的方法
- 一种基于Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极电化学检测C‑反应蛋白的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用，制作了一种新的电化学传感器Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C‑反应蛋白的检测。以SPE为...
- 韩国成詹涛何彦龙冯小珍陈真诚周治德
- 基于氧化还原反应DPV法检测还原型谷胱甘肽
- 利用稀土铈(Ⅳ)作为电化学探针,基于Ce(Ⅳ)和还原型谷胱甘肽(GSH)进行氧化还原反应,Ce(Ⅳ)转化为Ce(Ⅲ)时有电化学信号的变化,建立一种电化学检测GSH的方法。电化学测试为示差脉冲法(DPV),实验条件是支持电...
- 侯嘉婷冯小珍韩国成
- 关键词：电化学探针还原型谷胱甘肽
- 文献传递
- 叶酸快速检测方法及电化学分析综述
- 2022年
- 叶酸(Folic acid)是人体不可少的维生素,体液中叶酸浓度的降低会导致多种疾病。目前叶酸的检测方法种类繁多,包括微生物法、比色法、高效液相色谱法、荧光法、薄层层析法、离子捕获法、紫外分光光度法和电化学分析法等,本文对主要的快速检测方法进行了综述。其中较为主流的就是微生物法和高效液相色谱法,其简单易行且灵敏度高,非常适合低质量分数的叶酸检测。而在实验室的研究中,电化学分析由于可以在电脑上快速清楚地呈现电化学反应,非常便于分析其线性关系,同时它还具有高灵敏度、低成本和操作简便等优点,所以更加适用。另外,电化学方法还可以深层次研究叶酸的反应机理和动力学参数,因而有很大的发展潜力。
- 李浩林珍富何文畅陈柳君陈悦欣冯小珍
- 关键词：叶酸电化学分析
- 一种基于Fc-ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极检测C-反应蛋白的方法
- 一种基于Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE修饰电极电化学检测C‑反应蛋白的方法，采用电沉积技术以及静电吸附作用，制作了一种新的电化学传感器Fc‑ECG/MEL/AuNPs/SPE，用于C‑反应蛋白的检测。以SPE为...
- 韩国成詹涛何彦龙冯小珍陈真诚周治德
- 文献传递
- 金纳米材料制备及用于抗坏血酸电化学检测
- 2020年
- 抗坏血酸(AA)是维持生命健康所必需的营养物质之一,所以对其进行测定具有重要意义。本文利用金纳米材料修饰玻碳电极实现对AA的检测。利用不同的塑型剂,通过直接还原法分别制备得到三种金纳米材料(金纳米锥、金纳米块、金纳米带)。用紫外–可见光谱(UV-Vis)和场发射电子扫描显微镜(SEM)对金纳米材料进行表征。采用直接滴涂法制备金纳米锥修饰电极、金纳米块修饰电极、金纳米带修饰电极,用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV),研究抗坏血酸(AA)在不同金纳米材料修饰电极上的电化学行为。结果表明,在含有一定量AA的pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,三种金纳米材料修饰电极对抗坏血酸都有良好的电流响应能力。并考察三种金纳米材料修饰电极检测AA的线性关系、干扰性、稳定性、加标回收、实际样品检测等。最低检出限可达5.38 μmol·L?1,加标回收的平均回收率为97.10%~101.45%。
- 黄海雁袁虹兰晶冯小珍
- 关键词：电化学催化修饰电极抗坏血酸
- 用于生物素检测的Heme/AuNPs/GCE电化学传感器研究
- 利用血红素(Heme)作为敏感元件,AuNPs作为载体,修饰玻碳电极,构建一种电化学传感器Heme/AuNPs/GCE检测生物素(Biotin)。电化学测试为差分脉冲伏安法(DPV),实验条件是支持电解质为PBS溶液,溶...
- 程芸云詹涛冯小珍韩国成
- 关键词：电化学传感器生物素血红素
- 文献传递
- 高校生物工程专业分层次实验教学体系构建探索——以桂林电子科技大学为例
- 2017年
- 本文分析高校生物工程专业实验教学体系存在的问题,以培养学生工程素质和创新能力为目标,对生物工程专业实验室建制、实验教学内容、实验教学方法等进行改革,构建生物工程专业分层次实验教学体系。
- 方成颜海玲蒋永荣陈洪波冯小珍
- 关键词：生物工程专业
- 乙胺嘧啶药物的多晶型及性质研究被引量：1
- 2018年
- 采用升华法和重结晶法制备乙胺嘧啶药物的A、B、C三种晶型,通过扫描电镜,XRD和红外光谱对三种多晶型进行表征,采用粉末直接压片法分别制得A、B晶型乙胺嘧啶片剂,对制备的片剂按《中国药典》2015版乙胺嘧啶片中规定的主要项目进行检测。结果表明,乙胺嘧啶药物存在ABC三种晶型。A晶型在280℃时升华转化成B晶型,B晶型乙醇重结晶得到C晶型,证实A和C为同一种晶型,B晶型为另一种晶型。AB晶型的溶解性是有差异的,A晶型略有引湿性,B晶型有引湿性,所制备片剂的重量差异、含量、含量均匀度、溶出度检测结果均符合《中国药典》2015版乙胺嘧啶片标准规定的范围。乙胺嘧啶药物AB两种晶型片剂的溶出曲线相似。
- 兰晶冯小珍韩国成
- 关键词：乙胺嘧啶药物多晶型片剂溶出度
- 紫外-可见光谱法研究Fc(COOH)_2和BSA相互作用（英文）被引量：1
- 2018年
- 采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究Fc(COOH)_2(λ_(max)=255 nm)与BSA(λ_(max)=277. 5)的相互作用。实验结果表明:Fc (COOH)2在10～190μmol·L^(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 998 4),BSA在100～1 900 mg·L^(-1)范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 999 2),BSA与Fc(COOH)_2反应后,最大吸收波长移至275 nm。当固定Fc(COOH)_2或BSA的浓度时,Fc(COOH)_2或BSA的吸光度随着BSA或Fc(COOH)_2浓度的增加而增大,说明Fc(COOH)_2与BSA存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)_2和BSA能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大。同时考察Fc(COOH)_2和BSA的吸光度随时间的变化,70μmol·L^(-1)的Fc(COOH)_2与1 900 mg·L^(-1)的BSA反应0. 1,24和96 h后,在λ_(max)=275 nm处的吸光度由1. 062分别变为1. 045和0. 986;当700 mg·L^(-1)的BSA与190μmol·L^(-1)的Fc(COOH)_2反应0. 1,24和96 h后,在λ_(max)=275 nm处的吸光度由0. 813分别变为0. 794和0. 750。
- 韩国成苏晓瑞侯嘉婷冯小珍陈真诚
- 关键词：紫外-可见光谱法BSA氢键
- 紫外-可见光谱法研究二茂铁衍生物与血红素的相互作用（英文）被引量：2
- 2016年
- 采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究三种二茂铁衍生物[Fc(COOH)_2(λ_(max)=286nm),Fc(OBt)_2(λ_(max)=305nm),Fc(Cys)(λ_(max)=289nm)]与血红素(heme,λ_(max)=386nm)的相互作用。实验结果表明:当固定heme浓度时,heme的吸光度随着Fc(COOH)_2和Fc(Cys)浓度的增加而增大,而heme的吸光度随着Fc(OBt)_2的浓度的增加几乎没有增大;当分别固定Fc(COOH)_2,Fc(Cys)和Fc(OBt)_2的浓度时,Fc(COOH)_2和Fc(Cys)的吸光度随着heme浓度的增加而增大,而Fc(OBt)_2的吸光度随着heme浓度的增加没有变化,说明Fc(COOH)_2和Fc(Cys)与heme存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)_2和Fc(Cys)与heme能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大;而Fc(OBt)_2与heme没有分子间的相互作用,是由于Fc(OBt)_2没有自由的氢,不能与heme形成分子间的氢键。同时考察了三种二茂铁衍生物与heme的吸光度随时间的变化,Fc(COOH)_2和Fc(Cys)与heme的吸光度随着时间的增加而减少,而Fc(OBt)_2与heme的吸光度随时间的变化几乎没有变化。Fc(COOH)_2与Fc(Cys)和heme的反应时间为0.5,18和48h,当固定Fc(COOH)_2浓度时,在λ_(max)=384nm处的吸光度由2.64分别变为2.53和2.51;当固定heme的浓度时,在λ_(max)=384nm处的吸光度由1.76分别变为1.72和1.68;当固定Fc(Cys)浓度时,在λ_(max)=397nm处的吸光度由2.74分别变为2.63和2.55;当固定heme的浓度时,在λ_(max)=397nm处的吸光度由1.82分别变为1.58和1.49。
- 韩国成冯小珍梁晋涛肖文香陈真诚
- 关键词：紫外-可见光谱法二茂铁衍生物血红素氢键
