陈志婷
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：潍坊医学院药学与生物科学学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红毛五加多糖AHP-Ⅱ的荧光标记及其在小鼠腹腔巨噬细胞上的定位被引量：3
- 2016年
- 目的:对红毛五加多糖AHP-Ⅱ的还原性末端进行选择性荧光标记,并观察AHP-Ⅱ与小鼠腹腔巨噬细胞结合情况。方法:利用胺化还原法对AHP-Ⅱ进行异硫氰酸荧光素(FITC)荧光标记,并通过紫外吸收光谱扫描和荧光分光光度术对偶联标记结果进行确证。通过测定多糖标记前后对小鼠腹腔巨噬细胞激活情况,检验该标记方法对AHP-Ⅱ生物学活性的影响。采用荧光显微技术和流式细胞术观察AHP-Ⅱ与小鼠腹腔巨噬细胞的结合情况。结果:AHP-Ⅱ荧光标记后的多糖得率和荧光标记效率分别为20.57%和0.809%。生物活性检测发现,AHP-Ⅱ还原性末端荧光标记后,对其激活小鼠腹腔巨噬细胞的能力没有显著影响(P>0.05)。荧光显微观察显示AHP-Ⅱ-FITC定位在小鼠腹腔巨噬细胞表面,流式细胞术检测发现在试验剂量范围内(50~200μg·m L^(-1)),巨噬细胞的荧光强度与AHP-Ⅱ-FITC加入量呈正相关,且荧光标记多糖与未标记多糖间存在竞争关系。结论:该方法可用于AHP-Ⅱ的标记研究,AHP-Ⅱ可与小鼠腹腔巨噬细胞细胞膜结合。
- 陈永张青孙风祥李桂芝孟爱霞陈志婷黄传洲刘志军
- 关键词：红毛五加多糖生物活性检测流式细胞检测巨噬细胞
- 红毛五加多糖AHP-II对THP-1源巨噬细胞中酶活性的影响被引量：6
- 2016年
- 本研究检测红毛五加多糖AHP-II对THP-1巨噬细胞内多种酶活性的影响。通过PMA诱导THP-1成为巨噬细胞,用不同浓度的AHP-II与巨噬细胞共孵育48 h后,测定超氧化物歧化酶(SOD)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、酸性磷酸酶(ACP)、ATP酶的活性及溶菌酶(LZM)含量变化。结果显示AHP-II能显著增强细胞内的SOD、SDH、ACP和ATP酶的活性及LZM的含量。
- 蔡文娣陈永陈志婷徐止露付晓燕
- 关键词：红毛五加多糖巨噬细胞ACPATPASE
