宋亚娇
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：河南师范大学水产学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 金鱼腐皮病病原菌的分离鉴定及药敏试验被引量：8
- 2017年
- 从患腐皮病金鱼肝脏中分离获得1株细菌,编号为KL-1,通过细菌形态观察、生理生化特性、16S rDNA克隆测序及构建发育树分析等系统鉴定,并进行动物感染试验、药敏特性研究。结果表明,KL-1菌株为革兰氏阴性短杆菌,可发酵葡萄糖产气,氧化酶、接触酶、赖氨酸脱羧酶等为阳性;进一步采用PCR方法扩增16S rDNA序列,将其亚克隆至p MD18-T载体中,测序获得长度为1 507 bp,与Aeromonas veronii模式菌株ATCC 35624(X74684)序列相似性为99.66%,构建系统进化树分析与其聚为一支,鉴定KL-1菌株为维氏气单胞菌(Aeromones veronii)。动物感染试验表明,对斑马鱼半数致死量LD50为1.4×107 cfu/m L。药敏试验结果显示,该病原菌对头孢克肟、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢氨苄、萘啶酸、恩诺沙星、左氟沙星、诺氟沙星、氟苯尼考和氯霉素等药物敏感。
- 康雪微胡秀彩孙金辉孙敬锋吕爱军宋亚娇YEONG Yiksung石洪玥郭立
- 关键词：金鱼维氏气单胞菌药敏试验
- 鲫皮肤蛋白质组双向电泳与部分蛋白点的质谱鉴定
- 2016年
- 为了建立鱼类皮肤蛋白质组双向电泳图谱及质谱鉴定,以鲫为实验动物,采用蛋白双向电泳（2-DE）结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF/TOF-MS）技术,进行鲫皮肤的蛋白质组学研究。结果表明,当上样量为800μg,采用18 cm、p H3-10 IPG胶条,等电聚焦80 000 Vh,2-DE图谱检测为214个皮肤蛋白点,匹配率达88%;对其中31个蛋白点进行MS/MS鉴定为22种蛋白,包括肌球蛋白、肌动蛋白、角蛋白、锌指蛋白585B、效应蛋白Rab15、卷曲螺旋结构域蛋白168、NCK1相关蛋白,肌酸激酶、烯醇化酶、丙酮酸脱氢酶、腺苷酸激酶同工酶等;进行蛋白功能聚类（GO）分析发现12种生物学过程,主要参与代谢、细胞、有机体、免疫应答、生物调节和信号等过程。本研究首次初步揭示鲫皮肤蛋白质组及分子机制,以期为鱼类病害的预防和治疗提供科学参考。
- 胡秀彩沈晓静吕爱军孙敬锋YEONG Yiksung宋亚娇李莉孔祥会
- 关键词：皮肤蛋白质组双向电泳质谱
- 鱼源嗜水气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量：3
- 2017年
- 为了弄清鱼源嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)生理生化及药敏特性,试验采用细菌分离纯化和鉴定、16S rDNA分子测序、人工感染、药敏试验等方法对其进行了研究。结果表明:从患病鲫鱼肝脏中分离获得1株革兰氏阴性短杆菌,编号为CAH01,该菌能够利用葡萄糖、麦芽糖、海藻糖、甘露糖、蔗糖等多种碳源,与嗜水气单胞菌的理化特征相似性为0.596,遗传距离为5.924;测序获得16S rDNA长度为1 351 bp,与嗜水气单胞菌ATCC 7966标准菌株(登录号为X60404.2)序列相似性为99%,最终鉴定CAH01菌株为嗜水气单胞菌;人工感染试验表明,CAH01菌株对鲫鱼致死率为80%;药敏试验表明,对头孢氨苄、头孢克肟、头孢噻肟、萘啶酸、诺氟沙星、磺胺异唑、复方新诺明、呋喃妥因、庆大霉素、新霉素、氯霉素等抗生素敏感。说明鱼源CAH01菌株为致病性嗜水气单胞菌。
- 高东民宋亚娇吕爱军张超裴超李莉
- 关键词：嗜水气单胞菌鲫鱼药敏试验
- 鲫腹水症病原菌分离鉴定及药敏试验被引量：1
- 2017年
- 从河南新乡某养殖场患腹水症的鲫鱼体内分离纯化获得1株细菌,编号为CA1618,通过细菌形态学观察、Biolog微生物鉴定系统,进一步采用PCR方法扩增其16SrDNA序列分析。结果表明CA1618菌株为革兰阴性杆菌,利用葡萄糖、麦芽糖、半乳糖、海藻糖等多种碳源,与Aeromonas sobria特征同源性为0.575、遗传距离为6.226;测序获得16SrDNA序列片段为1 363bp,与Aeromonas sobria序列同源性为99%~100%,构建系统发育树表明与模式菌株Aeromonas sobria ATCC43979T(GenBank登录号:X74683)亲缘关系最近,最终鉴定为温和气单胞菌(Aeromonas sobria)。CA1618菌株人工感染鲫鱼半数致死量(LD50)为1.55×10~7 CFU/mL,药敏试验显示对头孢哌酮、头孢噻肟、头孢克肟、萘啶酸、诺氟沙星、复方新诺明、四环素、氯霉素等抗生素敏感。
- 李战福宋亚娇吕爱军张超裴超李莉胡秀彩孙敬锋
- 关键词：鲫鱼温和气单胞菌腹水症药敏试验
