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张丽

作品数:6 被引量:14H指数:2
供职机构:黑龙江省农业科学院更多>>
发文基金:农业部大豆产业技术体系资助项目国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省留学归国人员基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 5篇大豆
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇农杆菌
  • 2篇片段
  • 2篇片段克隆
  • 2篇子叶
  • 2篇子叶节
  • 2篇位点
  • 2篇系统进化分析
  • 2篇酶切
  • 2篇酶切位点
  • 2篇进化分析
  • 2篇抗性
  • 2篇克隆
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因设计
  • 2篇根癌

机构

  • 5篇黑龙江省农业...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 6篇张丽
  • 5篇王伟威
  • 5篇于志远
  • 5篇刘丽君
  • 5篇魏崃
  • 2篇王鹏
  • 1篇丁俊杰
  • 1篇唐晓飞
  • 1篇喻德跃
  • 1篇杨晓杰
  • 1篇杨剑飞
  • 1篇董亚楠

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇大豆科学
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种提高大豆尖孢镰刀菌根腐病抗性的方法
本发明公开了一种提高大豆尖孢镰刀菌根腐病抗性的方法,以根腐病原菌侵染大豆,提取大豆总RNA并反转录成cDNA;以cDNA为模板,根据大豆Glyma01g42670.1基因设计带有酶切位点的引物进行PCR扩增,获得GmTL...
魏崃王伟威刘丽君张丽于志远王鹏
文献传递
一种提高大豆尖孢镰刀菌根腐病抗性的方法
本发明公开了一种提高大豆尖孢镰刀菌根腐病抗性的方法,以根腐病原菌侵染大豆,提取大豆总RNA并反转录成cDNA;以cDNA为模板,根据大豆Glyma01g42670.1基因设计带有酶切位点的引物进行PCR扩增,获得GmTL...
魏崃王伟威刘丽君张丽于志远王鹏
应用关联分析挖掘大豆对灰斑病12号生理小种的抗性位点被引量:5
2016年
利用126份SSR标记对320份对大豆灰斑病12号生理小种具有不同抗性的大豆材料进行基因组扫描、群体结构和连锁不平衡分析,并用STRUCTURE软件、TASSEL软件中的GLM分析方法对大豆抗性进行关联分析。结果表明:320份大豆品种中有23个表现高抗,53个表现抗病,178个表现中抗,56个感病,10个高感。找到与大豆抗灰斑病12号生理小种的相关位点共7个:H连锁群上的Satt052、F连锁群上的Satt335、C2连锁群上的Satt557、A1连锁群上的Sat_368、D1a连锁群上的Sat_346、O连锁群上的Satt243、J连锁群上的Sat_151。
董亚楠魏崃丁俊杰王伟威于志远张丽杨晓杰刘丽君
关键词:大豆灰斑病菌
腐霉菌诱导的大豆谷胱甘肽转移酶GmGST26基因的分子特征和表达分析
2016年
腐霉根腐病严重影响着大豆种子发芽和植株的生长,谷胱甘肽转移酶是植物与生物胁迫和非生物胁迫相互作用的主要酶,在失活有毒化合物,保护植物细胞免受氧化损伤等方面扮演着十分重要的角色。本研究从腐霉菌侵染的抗病大豆灰不支黑豆中分离出Gm GST26基因,采用生物信息学方法对大豆Gm GST26的序列特征、结构、大豆Gm GST家族基因的进化关系及表达数据进行分析;利用荧光定量PCR技术和DGE表达谱数据分别对Gm GST26基因在不同抗病品种中的表达特点及在抗病大豆互作过程中的表达模式进行分析。研究结果表明,腐霉菌侵染大豆后Gm GST26基因上调表达,Gm GST26编码225个氨基酸,等电点为6.92,具有明显的GSTs蛋白的典型结构域,属于GSTs家族中Tau亚家族,与Gm GST7的相似性为98.22%,属旁系同源基因。组织特异性表达分析,主要在根部表达,其次为花,该基因在腐霉菌、疫霉菌与大豆互作过程中的表达模式为应激反应上调基因,且防卫反应负调控。
王伟威魏崃张丽于志远杨剑飞刘丽君
关键词:大豆谷胱甘肽转移酶分子特征
大豆过氧化物酶Ⅲ的生物信息学分析被引量:7
2015年
过氧化物酶Ⅲ(ClassⅢPOD)普遍存在于植物体内一类多基因家族蛋白,它属于一类PR蛋白;广泛参与植物的多种生理生化过程,在维持植物体内过氧自由基和H2O2处于稳定水平方面发挥着重要作用。本文通过生物信息学的方法,共筛选获得164条大豆过氧化物酶Ⅲ序列。以本实验室克隆得到的Glyma02g40040.1为目的基因,对该基因及其同源蛋白的结构和功能进行了分析,并用Mega4.0软件构建其系统进化树;同时对Soy Base中的大豆过氧化物酶Ⅲ的表达数据进行分析。结果表明:Glyma02g40040.1编码324个氨基酸,等电点为9.51,不存在跨膜结构域属于外分泌蛋白;与Gm Prx50的相似性达到93.85%,二级结构以σ螺旋为主,主要在花中和根中表达;大豆Gm Prxs基因具有明显的组织特异性表达模式。上述分析为进一步阐明过氧化物酶Ⅲ基因家族在植物生长发育过程中功能及分子机制奠定重要基础。
魏崃张丽王伟威于志远喻德跃刘丽君
关键词:系统进化分析基因表达谱生物信息学
大豆β-1,3-葡聚糖酶(GmBG1)及其同源蛋白的生物信息学分析被引量:2
2017年
β-1,3-葡聚糖酶是普遍存在于多种生物中的一类多基因家族蛋白,属于PR-2家族蛋白,与植物的生长发育及防御体系有关。克隆和鉴定大豆β-1,3-葡聚糖酶家族基因对大豆抗逆育种具有重要意义。本研究应用生物信息学的方法共筛选获得45个β-1,3-葡聚糖酶基因。结果表明,GmBG1具有典型的β-1,3-葡聚糖酶家族的保守结构域及氨基酸位点,含有347个氨基酸,pI值为8.71,二级结构以ɑ螺旋为主,且N端信号肽为α螺旋结构,属于碱性蛋白。大豆β-1,3-葡聚糖酶家族基因主要在根和花中表达;实时荧光定量PCR分析表明,在腐霉菌P.ultimum的侵染下GmBG1基因在不同的抗病品种中的表达量存在差异;GmBG1基因在抗病品种中24 h时表达水平最高,而感病品种的该表达量无明显变化;此外抗病品种的该表达量明显高于感病品种。
张丽魏崃唐晓飞王伟威于志远刘丽君
关键词:3-葡聚糖酶系统进化分析基因表达分析生物信息学
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