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红花黄色素抑制RIP3硝化对心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：2: 2016年; 目的研究红花黄色素（SY）对心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的保护作用，以及受体相互作用蛋白3（RIP3）硝化与MIRI关系。方法72只雄性SD大鼠随机分为6组，每组12只。冠状动脉结扎法建立大鼠心脏缺血再灌注（I／R）模型，除假手术组（Sham组）外，余各组均缺血30min，再灌注120min；于再灌注前1min，SY干预组经股静脉输注剂量分别为10mg／kg（SY10组）、30mg／kg（SY30组）和90mg／kg（SY90组）的SY溶液，依达拉奉组（Eda组）输注依达拉奉10mg／kg，Sham组和缺血再灌注组（I／R组）输注等容积生理盐水。再灌注末，处死动物采集血液和心肌组织标本，检测血浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肌酸激酶同工酶（CK—MB），TUNEL染色检测缺血区心肌细胞凋亡率，免疫印迹法测定RIP3硝化、受体相互作用蛋白1（RIP1）磷酸化的表达水平。结果与I／R组相比，SY90组和Eda组大鼠血浆中SOD活性升高、MDA浓度降低，CK—MB活性降低；心肌细胞凋亡减少；RIP3硝化及RIPl磷酸化水平下降；差异均有统计学意义（P〈O．05）；但SY90组和Eda组比较差异无统计学意义。SYl0组和SY30组与I／R组相比，各项指标差异均无统计学意义。结论剂量为90mg／kg的SY和依达拉奉对MIRI有保护作用，RIP3硝化、RIPl磷酸化水平增加并促进心肌细胞凋亡参与MIRI形成；SY的保护机制与清除过量产生的氧自由基、抑制RIP3-RIPl信号通路有关。; 张亚斌徐娜郭向杰李勇燕宪亮胡书群许铁; 关键词：红花黄色素心肌缺血再灌注硝化

红花黄色素抑制RIP3硝基化对心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制: 目的：研究红花黄色素(SY)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用,以及受体相互作用蛋白3(RIP3)硝基化与受体相互作用蛋白3(receptor interacting protein 3,RIP3)硝基化在缺血性...; 张亚斌徐娜燕宪亮胡书群许铁; 关键词：红花黄色素心肌缺血再灌注

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徐娜

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