陈晓东
- 作品数：5 被引量：47H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 致痫性局灶性皮质发育不良29例影像学特征、手术疗效和中期随访结果分析被引量：2
- 2012年
- 目的:探索致痫性局灶性皮质发育不良(FCD)的影像学特征和手术疗效。方法:自2005年8月至2008年11月行手术切除并有完整随访资料的FCD患者29例,其中在全麻唤醒麻醉下手术12例,导航指引下手术5例,8例合并海马硬化者行前颞叶切除术。随访患者并分析其临床表现、影像学特征及手术疗效。结果:术中病理检查显示FCD患者Ⅰa型2例,Ⅰb型3例,Ⅱa型11例,Ⅱb型13例。术后平均随访52个月,结果显示癫痫控制情况:Eagel分级Ⅰ级72.4%(21/29),EagelⅡ级20.7%(6/29),EagelⅢ级6.9%(2/29)。术后偏瘫3例,在3～6个月完全恢复2例,明显改善1例;轻度运动性失语1例,6周逐渐恢复。无手术死亡病例。结论:磁共振检查是FCD术前诊断的有效手段。脑电监测下致痫性FCD的完全切除是获得满意疗效的前提。
- 王伟王伟民张晓鹏刘一兵王国良郭晓绯曹慧霞韩立新王蔚陈晓东
- 关键词：局灶性皮质发育不良
- 能谱CT的MONO成像联合MARs技术在颅内弹簧圈植入物伪影的应用研究被引量：14
- 2016年
- 目的评价能谱CT单能量成像（MONO）联合金属伪影去除软件（MARs）技术在去除颅内弹簧圈植入物伪影的临床应用价值。方法选取15例头部弹簧圈介入术后患者,对其头部进行能谱成像（GSI）扫描,得到1组120 kVp混合能量（QC）图像、40-140 keV以10 keV为间隔的共11组MONO图像和11组MONO联合MARs图像。每组图像随机选择1个伪影较严重和1个无伪影的感兴趣区域（ROI）,并测量出各自的SD值,并计算出各自伪影指数（AI）,对SD值进行配对t检验,并对各自图像进行主观评分（0-3分）。结果 120 kVp的QC图像、40-140 keV的11组MONO图像和11组MONO联合MARs图像,在60-140 keV范围内AI值表现为MONO联合MARs图像低于MONO图像,MONO图像低于QC图像,且MONO图像和MONO联合MARs图像在70 keV达到最低,往后AI值趋于平缓;三组图像的SD值配对t检验中,MONO图像中60-140 keV与QC图像无显著性差异（P〉0.05）,在MONO联合MARs图像中50 keV与QC无显著性差异（P=0.985,〉0.05）,而60-140 keV存在显著性差异且SD值均值小于QC均值,即MONO联合MARs图像中的60-140 keV组图像噪声明显低于其他组;在主观评价三组图像的配对t检验中,均存在显著性差异（P〈0.05）,并且MONO联合MARs图像的70-90 keV能量范围分别获得（2.85±0.15）、（2.78±0.18）和（2.75±0.20）分,远高于其他组。结论在能谱CT中,MONO联合MARs在70-90 keV范围内去除颅内弹簧圈植入物伪影效果最为显著,其中70 keV是临床应用的最佳能量图像。
- 董鑫吕国士刘伟云浩陈晓东
- 关键词：能谱成像伪影金属植入物
- 累及骨和软骨Rosai–Dorfman病2例报告并文献复习被引量：13
- 2012年
- 目的:探讨2例累及骨和软骨的结外罗道(Rosai–Dorfman)病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:复习分别位于右胫骨近端及甲状软骨的2例Rosai–Dorfman病患者的临床和影像学资料,行组织学观察及免疫组织化学分析,并复习相关文献。结果:39岁女性,右胫骨占位及38岁男性,甲状软骨肿物。影像学示前者右胫骨上段溶骨性骨质破坏;CT示后者甲状软骨前实性占位,与甲状软骨界限不清。光镜下前者病变在破碎骨小梁间生长,后者病变包绕并侵犯甲状软骨,并在软骨化骨骨小梁间侵袭性生长。低倍镜下组织细胞显著增生,与浸润的淋巴细胞、浆细胞形成明暗相间的结构,部分组织细胞体积较大,呈多边形或椭圆形;胞浆淡嗜酸性或空亮,泡状核,可见小核仁;部分胞浆内见吞噬完整的淋巴细胞和(或)浆细胞、中性粒细胞等。免疫组织化学标记组织细胞表达S–100蛋白和CD68,不表达CD1a。结论:累及骨和软骨的Rosai–Dorfman病罕见,临床及影像学检查均容易误诊。组织学形态及免疫组织化学检查是确诊的唯一依据。
- 王蔚陈炳旭陈晓东陈敬文彭大云
- 关键词：软骨ROSAI-DORFMAN病
- 淋巴结外Rosai-Dorfman病7例临床病理分析被引量：19
- 2012年
- 目的探讨淋巴结外Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对7例结外RDD患者进行HE染色和免疫组化检查,并复习相关文献。结果 7例结外RDD患者中男性4例,女性3例,年龄21～57岁(平均41岁),4例位于中枢神经系统,胫骨、甲状软骨和皮下组织各1例,均为结外单发病变。组织学改变:病变组织在低倍镜下呈大小不一的不规则结节样结构,结节内"明暗"相间。高倍镜下"暗区"为浸润的淋巴细胞、浆细胞等;"明区"是散在、成簇或片状分布的组织细胞。后者体积大,胞质丰富,泡状核,可见小核仁。部分组织细胞胞质内见吞噬完整的淋巴细胞和浆细胞等("伸入"现象)。免疫表型:组织细胞S-100蛋白和CD68均阳性,CD1a阴性。结论结外RDD少见,因组织细胞吞噬现象不明显且临床及影像学特征缺乏特异性,易被误诊。结节状分布的结构特点以及低倍镜下明暗相间的组织学特征是诊断RDD的重要线索。免疫组化标记有助于明确诊断。
- 王蔚陈晓东彭大云杨磊
- 关键词：ROSAI-DORFMAN病淋巴结外
- Carney三联征临床病理分析1例被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨Carney三联征的临床病理特征、生物学行为及预后.方法:收集1例Carney三联征临床资料,光镜下观察其组织形态学特征并行免疫组织化学分析,对相关文献资料进行回顾分析与总结.结果:患者年轻女性,先后出现肺多发性软骨瘤及胃肠道间质瘤.镜下肺软骨瘤由境界清楚的软骨小叶构成,小叶间被纤维血管分隔;胃肠道间质瘤表现为胃黏膜下多发结节,镜下肿瘤细胞呈巢团状在肌壁间浸润性生长,瘤细胞呈上皮样,圆形或多角形,胞质丰富红染,显中度异型性,核分裂像易见;免疫组织化学染色肿瘤细胞CD34、CD117、Vimentin和PDGFRA阳性.结论:Carney三联征好发于年轻女性,包括肺多发性软骨瘤、胃肠道间质瘤和肾上腺外副神经节瘤,可同时出现,也可仅存在二联征.
- 王蔚赖日权陈晓东王卓才崔华娟陈敬文
- 关键词：胃肠道间质瘤
