您的位置: 专家智库 > >

孟辉

作品数:3 被引量:88H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京潞河医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇心力衰竭
  • 2篇心力衰竭患者
  • 2篇衰竭
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性心力衰竭
  • 2篇慢性心力衰竭...
  • 1篇胆固醇
  • 1篇心病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏功能
  • 1篇血管
  • 1篇血管细胞
  • 1篇血管细胞粘附...
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆脑钠肽
  • 1篇血浆脑钠肽水...
  • 1篇血压
  • 1篇血症
  • 1篇用药
  • 1篇用药治疗

机构

  • 3篇首都医科大学...

作者

  • 3篇孟辉
  • 2篇王宇平

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
比索洛尔和美托洛尔对慢性心力衰竭患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响被引量:33
2016年
目的探讨比索洛尔和美托洛尔两种选择性β1受体阻断剂对慢性心力衰竭(CHF)患者心脏功能及血浆脑钠肽水平的影响。方法选择2014年1月至2015年6月在首都医科大学附属北京潞河医院心内科接受治疗的140例CHF患者。采用随机数字表法将患者分为美托洛尔组和比索洛尔组,每组70例。美托洛尔组患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔,起始剂量为每次6.25 mg,每日2次,根据患者的耐受情况及病情发展逐渐增加药量;比索洛尔组患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔,起始剂量为每次1.25 mg,每日1次,根据患者的耐受情况及病情发展逐渐增加药量。两组患者均持续服药3个月。比较两组患者的疗效,治疗前后心功能指标、脑钠肽和N端脑钠肽前体(NT-proB NP)水平以及6 min步行试验距离(6 min WD)。结果治疗后,比索洛尔组的总有效率为95.71%(67/70),高于美托洛尔组患者的84.29%(59/70),差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=2.173,P=0.030)。治疗后,两组患者的左心室射血分数(LVEF)明显升高,左心室收缩末期内径(LVESV)和左心室舒张末期内径(LVEDV)较治疗前明显下降,且比索洛尔组患者的LVEF高于美托洛尔组、LVESV以及LVEDV均低于美托洛尔组患者[(38.0±4.4)%比(34.7±1.2)%、(49.1±3.1)mL比(52.9±6.2)mL、(62.2±6.4)mL比(65.1±8.8)mL],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者脑钠肽和NT-proBNP的水平较治疗前明显降低,6 min WD较治疗前长,且比索洛尔组患者的6 min WD长于美托洛尔组,脑钠肽和NT-proB NP水平低于美托洛尔组[(381±69)m比(346±63)m,(453±22)μg/L比(793±22)μg/L和(614±72)ng/L比(938±83)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。结论与美托洛尔相比,比索洛尔治疗CHF的临床疗效更好,其可显著改善心功能指标,降低脑钠肽和NT-proB NP水平,增加6 min WD。
孟辉王宇平
关键词:慢性心力衰竭美托洛尔比索洛尔脑钠肽
不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者hs-CRP及sVCAM-1的影响被引量:36
2016年
目的分析不同剂量阿托伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者超敏C反应蛋白(highsensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及可溶性血管细胞粘附分子-1(soluble vascular cell adhesion molecule 1,sVCAM-1)的影响。方法选取2012年5月—2014年5月收治的100例冠心病合并高胆固醇血症患者,随机分为A组(阿托伐他汀,40mg/d,50例,其中不稳定心绞痛25例,急性心肌梗死25例)和B组(阿托伐他汀,10 mg/d,50例,其中不稳定心绞痛25例,急性心肌梗死25例)。2组患者均口服阿托伐他汀治疗12周,比较2组第4、12周血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、hs-CRP及sVCAM-1的水平。所有数据应用SPSS 18.0统计学软件进行分析。结果 2组患者治疗前TC、hs-CRP及sVCAM-1差异无统计学意义(P>0.05),心肌梗死患者hs-CRP及sVCAM-1水平显著高于不稳定心绞痛患者(P<0.05);治疗第4、12周2组患者血脂较治疗前明显下降,且A组显著低于B组(P<0.05),第12周下降更为显著(P<0.05);治疗第12周A组患者hs-CRP及sVCAM-1较治疗前显著下降(P<0.05),且第12周较第4周下降显著(P<0.05);各组在治疗过程中均无明显不良反应发生。结论大剂量阿托伐他汀长期治疗冠心病合并高胆固醇血症患者安全有效,降脂的同时降低炎症因子,稳定斑块。
孟辉王宇平
关键词:阿托伐他汀冠心病可溶性血管细胞粘附分子-1
氯沙坦联合用药治疗高血压合并慢性心力衰竭患者的作用探讨被引量:19
2016年
目的观察常规治疗基础上联合氯沙坦钾或卡托普利片治疗高血压合并慢性心力衰竭(CHF)的临床效果和安全性。方法选择2012年6月至2015年6月北京潞河医院收治的115例高血压合并慢性心力衰竭患者,男性44例,女性71例;年龄50~79岁,平均(65.7±12.5)岁。将患者按照随机数字表分成A组(58例)和B组(57例)。患者均经基础降压和常规抗心力衰竭药物治疗,包括硝苯地平、美托洛尔片、氢氯噻嗪片等。A组额外口服氯沙坦钾片(50 mg/次,1~2次/d),B组额外口服卡托普利片(25 mg/次,3次/d)。疗程3个月。比较治疗后的临床疗效、心功能改善及不良反应情况。结果治疗后,患者的心率、血压、心功能均较治疗前显著改善(P<0.05)。A组与B组心脏功能指标包括左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积等比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗总有效率A组89.7%,B组63.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血压控制均达标,肝、肾功能及血脂、血糖、水电解质等指标均无异常变化,差异无统计学意义(P>0.05)。连续服氯沙坦3个月,A组长期耐受性好。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血压合并CHF患者经基础治疗联合氯沙坦钾能获得良好的降血压效果,心功能改善显著,且安全性好,不影响糖、脂、水和电解质的代谢,推荐临床用于不能耐受血管紧张素转化酶抑制剂类药物、甚至有轻度肾损害的高血压合并CHF患者。
刘本文徐瑞英孟辉
关键词:高血压心力衰竭氯沙坦
共1页<1>
聚类工具0