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杨能

作品数：4 被引量：13H指数：2
供职机构：常州市第一人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇等效性
  • 1篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇一体化
  • 1篇以人为本
  • 1篇诊疗
  • 1篇中国健康受试...
  • 1篇人为本
  • 1篇色素P450
  • 1篇肾细胞
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇中药
  • 1篇中药注射
  • 1篇中药注射剂
  • 1篇注射剂
  • 1篇注射液
  • 1篇卫生服务

机构

  • 4篇常州市第一人...
  • 1篇常州大学
  • 1篇常州千红生化...

作者

  • 4篇杨能
  • 2篇李洁
  • 2篇邹素兰
  • 2篇胡楠
  • 1篇周华
  • 1篇程海霞
  • 1篇王智刚
  • 1篇钱卿
  • 1篇钱春艳
  • 1篇柳丽
  • 1篇方莉
  • 1篇许建平

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药房
  • 1篇卫生经济研究
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
以人为本的一体化卫生服务模式的国际经验及启示被引量：6
2019年
以人为本的一体化卫生服务是我国下一步医改的重要方向。丹麦、英国、德国等一体化卫生服务案例已取得了一些成功的经验,对卫生服务体系、个人和家庭、医护人员和社区健康工作者、社区等方面产生了重要影响。基于此,我国应尽快推进以人为本的一体化卫生服务改革,转变治理方式,由政府引导纵向、横向整合。
程海霞李洁方莉杨能杨溪明王智刚
关键词：以人为本
国产那屈肝素钙注射液在中国健康受试者中的生物等效性及安全性研究被引量：6
2022年
目的评价健康成年受试者皮下注射两种那屈肝素钙注射液的生物等效性和安全性。方法共纳入成年健康受试者24例,按区组随机化法以1∶1分配到TR(受试制剂-参比制剂)组和RT(参比制剂-受试制剂)组。采用随机、开放、单剂量、双周期交叉设计,两组受试者均于每个周期的第1天空腹皮下注射受试制剂或参比制剂6150 AⅩaIU,第2周期交叉给药,清洗期为7 d。于给药前后不同时间点采集血样,采用发色底物法测定人血浆样品中各制剂的抗凝血因子Ⅹa(Anti-Ⅹa)活性和抗凝血因子Ⅱa(Anti-Ⅱa)活性,按非房室模型计算药效动力学参数并进行生物等效性评价;同时记录受试者不良事件发生情况。结果给药后,受试制剂和参比制剂Anti-Ⅹa活性的半衰期(t_(1/2))分别为(4.87±1.06)、(4.03±1.00)h,达峰时间(t_(max))分别为4.50(2.00,8.00)、5.50(2.50,8.00)h,Anti-Ⅹa活性最大值(Anti-Ⅹa_(max))分别为(0.66±0.12)、(0.56±0.11)IU/mL;受试制剂和参比制剂Anti-Ⅱa活性的t_(1/2)分别为(3.64±1.60)、(5.74±7.23)h,t_(max)分别为4.00(2.50,8.00)、4.00(2.00,8.00)h,Anti-Ⅱa活性最大值均为(0.10±0.03)IU/mL;两制剂Anti-Ⅹa_(max)、活性-时间曲线下面积(AUEC_(0-t)、AUEC_(0-∞))几何均值比的90%置信区间分别为110.98%~123.50%、112.11%~121.24%、111.57%~120.00%。试验过程中,有14例受试者发生19例次轻度不良事件,其中血肿、紫癜、斑丘疹可能与药物有关;未见严重的不良事件发生。结论国产那屈肝素钙注射液与参比制剂生物等效,两药的安全性均较好。
李洁宋恒文杨能邵志超钱春艳
关键词：生物等效性安全性评价
链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肝肠肾细胞色素P450 3A1和P-糖蛋白表达变化
2018年
目的研究链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠肝、空肠、肾的细胞色素P450(CYP) 3A1和P-糖蛋白(P-gp)的表达变化。方法按照体重将大鼠随机分为2组:模型组与对照组,每组4只。腹腔注射65 mg·kg^(-1)链脲佐菌素建立1型糖尿病大鼠模型。造模5周后,用全自动生化分析仪检测大鼠的各项生化指标;用免疫印迹法和实时定量PCR法分别测定大鼠肝、空肠、肾上CYP3A1和P-gp蛋白表达和mRNA表达水平。结果模型组大鼠的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)分别为(6. 48±1. 72),(24. 82±2. 39),(12. 19±2. 13) mmol·L^(-1),对照组的这3个指标分别为(1. 92±0. 46),(1. 51±0. 70),(6. 72±0. 91) mmol·L^(-1)。模型组与对照组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。模型组与对照组相比,肝上的CYP3A1与P-gp蛋白表达分别增加85%,50%,差异均有统计学意义(均P <0. 01);但肾CYP3A1蛋白表达下降21%,差异有统计学意义(P <0. 01)。2组大鼠肝肠肾CYP3A1、abcb1a和abcb1b mRNA表达结果与蛋白表达结果基本一致。结论 1型糖尿病大鼠肝、空肠、肾上CYP3A和P-gp表达呈组织特异性改变,可能会对药物在体内的处置过程产生影响。
钱卿杨能柳丽周华邹素兰胡楠
关键词：空肠细胞色素P450P-糖蛋白
76例中药注射剂致不良反应被引量：1
2016年
目的:了解常州市第一人民医院(以下简称"我院")2011—2014年中药注射剂致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)情况,为临床合理用药提供参考。方法:通过国家ADR监测系统,调取2011—2014年我院呈报的有关中药注射剂的ADR信息并进行分析,统计ADR占比,总结ADR的发生特点。结果:2011—2014年我院中药注射剂引发的ADR共76例,涉及10个品种,其中舒血宁注射剂引发的ADR例数最多(21例,占27.6%),其次是参麦注射剂(19例,占25.0%)和生脉注射剂(11例,占14.5%)。ADR报告中男性31例,女性45例,平均年龄(51.8±19.8)岁,42例发生在用药后1 d内,中药注射剂引发的ADR累及多个器官和(或)系统。结论:中药注射剂在临床上使用日益广泛,ADR数量也随之增加,需加强对中药注射剂规范使用的监管以及ADR的监测,降低其ADR发生率,促进临床安全、合理用药。
胡楠许建平杨能邹素兰
关键词：中药注射剂药品不良反应
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