李森林
- 作品数：20 被引量：65H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 离子液体提取射干中结构相似的鸢尾黄素同系物
- 2018年
- 本研究运用离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[EMIM][BF4]从射干中成功提取出了鸢尾黄素、鸢尾甲黄素A、野鸢尾黄素和次野鸢尾黄素。最佳提取条件为:1.0 mol/L的离子液体1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,液固比为30m L/g,超声辅助提取时间为30 min,该工艺能耗低、耗时短、操作简单、稳定性好,是射干中选择性提取结构相似的鸢尾黄素同系列物质的有效方法。并在此基础上,采用高效液相色谱(HPLC)对离子液体粗体液中成分进行分离,利用液质联用(LC-MS)技术,对提取物中的成分进行结构鉴定,确定化合物中的物质结构信息。
- 李森林高鑫刘春明黄彧吴桐李赛男张语迟
- 关键词：分析化学射干离子液体液质联用
- 防风中色原酮类化学成分的分离及鉴定被引量：6
- 2018年
- 目的采用高速逆流色谱技术(HSCCC)及超高压液相色谱-高分辨线性离子阱-轨道阱杂交串联质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap-MSn)快速分离鉴定防风中四种色原酮类化合物,建立快速分离制备色原酮类化合物的方法。方法采用甲醇加热回流提取得防风提取物,再用正丁醇萃取富集色原酮类成分;采用高速逆流色谱分离纯化,以乙酸乙酯:正丁醇:水(1:1:3,V/V/V)组成二元溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,仪器转速为800 r/min,流动相流速为1.5 ml/min,检测波长254 nm。结果从100 mg防风正丁醇提取物中一次性分离制备得到3.58 mg升麻素苷,3.72 mg 5-O-甲基维斯阿米醇苷,0.96 mg亥茅酚苷,7.8 mg升麻素,经高效液相色谱法(HPLC)分析,其纯度分别为95.28%,97.89%,59.88%和92.33%,超高压液相色谱-高分辨线性离子阱-轨道阱杂交串联质谱技术鉴定化合物1为升麻素苷,化合物2为5-O-甲基维斯阿米醇苷,化合物3为亥茅酚苷,化合物4为升麻素。结论该联用方法操作简便、灵敏度高、重现性好,为色原酮类化合物的开发提供了理论基础和技术平台。
- 黄彧吴桐刘春明李赛男王乐奇李森林
- 关键词：防风高速逆流色谱色原酮
- 半制备高效液相色谱法分离纯化射干中异黄酮
- 采用半制备高效液相色谱法对射干中有效成分黄酮类化合物进行分离纯化,纯化.射干的制备色谱条件：半制备型色谱柱SunFireTMC18色谱柱(150 mm×10mm,I.D.5μm),以超纯水(A)和乙腈(B)作为液相色谱流...
- 李森林刘春明唐英李赛男杨晓静秦瑶
- 关键词：射干异黄酮纯化
- 射干中鸢尾苷对照品的制备及含量测定被引量：1
- 2016年
- 目的研究射干中鸢尾苷对照品的制备及含量测定方法。方法运用半制备高效液相色谱法分离纯化鸢尾苷,采用高效液相色谱面积归一化法检测纯度,液质联用法进行成分分析,鉴定其结构,分析型高效液相色谱法测定射干药材中鸢尾苷的含量。结果制备的化合物鉴定为鸢尾苷,纯度为99.5%;含量测定在0.8224～7.4016μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为98.94%,RSD为0.595%（n=5）。结论该制备方法效率高,所得化合物纯度高,可用于大量制备;含量测定方法准确,简便,可靠,重复性好。
- 李森林刘春明唐英李赛男杨晓静秦瑶张语迟
- 关键词：射干鸢尾苷高效液相色谱法液质联用
- 一种提高中药人参叶提取物中微量皂苷的制备方法
- 一种提高中药人参叶提取物中微量皂苷的制备方法，属于中药提取技术领域。本发明的目的是提供一种可以增加人参叶中微量皂苷的提取量的提高中药人参叶提取物中微量皂苷的制备方法。本发明将中药人参叶用手揉碎或者粉碎，与硅藻土混合，置萃...
- 刘春明张语迟李赛男唐英李森林
- 文献传递
- 应用离心分配色谱分离车前草中苯乙醇苷类化合物
- 应用离心分配色谱法分离制备中药车前草中苯乙醇苷类化合物。以乙酸乙酯-正丁醇-乙腈-水（6:4:0.15:5和8:2:0.15:5,v:v:v:v）为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0mL·min-1...
- 李赛男唐英李森林陈丽娜刘春明
- 关键词：车前草苯乙醇苷
- 文献传递
- 人参叶提取物的提取工艺及抗氧化活性评价研究被引量：11
- 2017年
- 目的:优化中药人参叶中皂苷类成分的提取工艺,并且进行体内抗氧化活性评价试验。方法:以回流法提取作为提取方法,以人参皂苷含量作为评价指标,以分光光度法作为检测方法,通过正交试验,考察提取次数、提取时间和料液比。利用乙醇损伤氧化动物模型,以动物血浆中脂质氧化产物蛋白质羰基、超氧化物歧化酶活力和还原性谷胱甘肽含量为评价指标,评价人参叶提取物的体内抗氧化活性。结果:人参叶中皂苷类化合物的最佳提取工艺为提取3次,每次20 min,料液比为10∶1。动物模型评价结果表明人参叶连续灌胃30 d,高剂量组0.5 g·kg^(-1)人参叶可显著降低MDA、Prot含量,对GSH含量有一定增加作用。表明人参叶提取物具有一定的抗氧化活性。结论:应用优化的工艺可以实现提取人人参皂苷的效率的最大化,所获得的提取物具有一定的抗氧化活性。
- 张语迟李赛男刘春明唐英李森林
- 关键词：人参叶人参皂苷抗氧化
- 应用离心分配色谱分离车前草中苯乙醇苷类化合物
- 应用离心分配色谱法分离制备中药车前草中苯乙醇苷类化合物.以乙酸乙酯–正丁醇–乙腈–水(6：4：0.15：5和8：2：0.15：5,v：v：v：v)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为2.0 mL·min–...
- 李赛男唐英李森林陈丽娜刘春明
- 关键词：车前草苯乙醇苷
- 山竹果中α-葡萄糖苷酶和黄嘌呤氧化酶抑制剂的超滤质谱分析
- 采用高效液相色谱–电喷雾质谱联用技术(LC–ESI–MS)对山竹果乙醇提取物中的化学成分进行分析鉴定，筛选山竹果中α–葡萄糖苷酶及黄嘌呤氧化酶抑制剂。利用电喷雾质谱(ESI–MS)负离子模式在线检测化学成分;以α–葡萄糖...
- 唐英李赛男李森林张语迟刘春明
- 关键词：超滤液质联用Α-葡萄糖苷酶黄嘌呤氧化酶
- 黄连中α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选分离及质谱分析被引量：6
- 2016年
- 为筛选黄连中α-葡萄糖苷酶抑制剂,本研究采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-DAD-MS)对黄连提取物中的化学成分进行分析鉴定,并采用高速逆流色谱分离其中的活性成分。选用反相C18色谱柱,以0.02%醋酸溶液(A)和甲醇(B)为流动相,进行梯度洗脱;利用电喷雾质谱(ESI-MS)正离子模式在线检测化学成分;以α-葡萄糖苷酶作为生物靶分子,以超滤质谱技术筛选酶抑制剂。再经高速逆流色谱分离纯化,以乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水(3.0∶1.7∶0.5∶6.0,v/v/v/v)为两相溶剂系统,所得分离收集液经高效液相色谱法检测。实验通过HPLC-DAD-MS共鉴定出5个化学成分,分别为药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱。通过HSCCC分离得到两种α-葡萄糖苷酶抑制剂巴马亭和小檗碱。利用液相色谱-超滤-质谱-高速逆流色谱联用技术可以快速分离鉴定黄连中的化合物。此方法对于筛选有效成分具有快速和灵敏等优势。
- 唐英刘春明李森林李赛男杨晓静秦瑶
- 关键词：黄连液质联用高速逆流色谱Α-葡萄糖苷酶
