姚鑫
- 作品数：30 被引量：118H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科研项目苏州市科技发展计划浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- UPLC-MS-MS测定不同厂家银杏叶提取物中4种萜内酯的含量被引量：5
- 2016年
- 目的：建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法（UPLC-MS-MS）,同时测定不同厂家银杏叶提取物中4种萜内酯的含量。方法：采用ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相水-甲醇（70∶30）,流速0.4m L·min-1,柱温30℃;Waters XevoTMTQ质谱仪以多反应离子监测（MRM）方式进行负离子检测。结果：所测成分在5.0 min内分离良好,在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均〉0.992 3;加样回收率为98.13%～102.08%,RSD均〈3%。不同厂家生产的银杏叶提取物中总萜内酯的含量具有一定的差异,但均符合2010年版《中国药典》一部的要求。结论：该方法简便、快速、重复性好,专属性强,适用于银叶提取物中萜内酯类成分的快速定量分析。
- 吴憩姚鑫
- 关键词：萜内酯
- Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗KOA药物中的应用
- 本发明涉及Eleutheroside E的新用途，具体涉及Eleutheroside E在制备用于预防和/或治疗膝骨性关节炎(KOA)药物中的应用和一种治疗膝骨性关节炎(KOA)药物组合物。治疗膝骨性关节炎药物组合物可通...
- 闫兆威魏明刚张敏吴憩姚鑫林俊张春歌程宗琦
- 消疹止痒喷剂治疗EGFRI相关性皮疹的细胞学机制研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探究消疹止痒喷剂对皮肤角质细胞增殖分化及巨噬细胞浸润的影响及其作用机制。方法:MTT法观察不同浓度消疹止痒喷剂对皮肤角质细胞HaCaT生长能力的影响;划痕实验(Wound healing)及Transwell实验考查消疹止痒喷剂对HaCaT及巨噬细胞RAW264.7运动能力的影响,采用western blotting实验考察消疹止痒喷剂对HaCaT细胞的PI3K、AKT、tPA、CD147及RAW264.7细胞中基质金属蛋白酶MMP-2(Matrix metalloproteinases-2,MMP-2)、MMP-9蛋白表达的影响,采用RT-PCR考察消疹止痒喷剂对RAW264.7细胞的MMP-2、MMP-9 mRNA水平的影响。结果:消疹止痒喷剂可以剂量依赖性地促进HaCaT细胞的增殖,抑制其分化;Wound healing实验和Transwell小室迁移实验中,随着消疹止痒喷剂浓度提高,HaCaT及巨噬细胞RAW264.7迁移数目呈递减趋势;随着消疹止痒喷剂浓度的提高,HaCaT及巨噬细胞RAW264.7侵袭能力呈递减趋势;消疹止痒喷剂可以剂量依赖性抑制HaCaT细胞PI3K和AKT增殖蛋白表达,同时降低分化蛋白tPA和CD147的表达;此外消疹止痒喷剂可以显著抑制RAW264.7 MMP2和MMP9的mRNA和蛋白水平表达。结论:消疹止痒喷剂促进皮肤角质细胞增殖并抑制巨噬细胞浸润是其治疗EGFRI相关性皮疹的重要机制之一。
- 程宗琦程宗琦陈琳姚鑫
- 关键词：HACATRAW264.7增殖分化
- ICP-MS分析鱼腥草不同部位中无机元素差异被引量：8
- 2019年
- 目的:分析鱼腥草地上部分和根茎中无机元素差异。方法:采用微波消解处理鱼腥草样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定鱼腥草不同部位中Mg,K,Ca等27种无机元素含量,利用SIMCA-P 13.0软件对数据进行主成分分析和偏最小二乘判别分析。结果:27种元素线性关系良好,相关系数r≥0.9986;精密度和重复性实验的RSD≤6.0%;回收率在95.12%~109.48%,RSD≤6.0%。鱼腥草样品中Mg,K,Ca和Fe含量较高,主成分分析(PCA)可将地上部分和根茎明显区分为两组。结论:本方法简便、灵敏、快捷,可用于鱼腥草样品的测定,不同部位中无机元素存在一定差异。
- 陈宏降罗益远刘佳楠姚鑫薛平
- 关键词：鱼腥草电感耦合等离子体质谱法无机元素主成分分析
- 医疗机构制剂动态化质量控制的研究思路被引量：11
- 2014年
- 医疗机构制剂,特别是作为"独家秘方"的中药复方制剂,是我国医疗卫生行业的特色产物,同时又是医疗机构相互竞争的重要手段。虽然医疗机构制剂所具有的优势和特色,是药物研究所以及制药企业无可比拟的,但是,多年来医疗机构制剂的质量标准一直未达到理想水平。众所周知,药品的质量控制是医疗机构制剂发挥疗效的重要保证,尤其是在人们对药品的安全性、有效性日益重视,国家对医疗机构制剂监管日趋严格的形势下,医疗机构更加应该重视自身产品的质量。该文结合医疗机构制剂质量控制的现状,以"过程动态质量控制技术"为指导,建立符合医疗机构特点的医疗机构制剂,特别是中药制剂质量控制的研究方法,以期提高制剂质量标准,改善制剂质量的稳定性,提高临床疗效,最终为完善、统一和规范医疗机构制剂的质量提供新的思路。
- 郁丹红毛晨梅吕承哲金慧臻姚鑫贾晓斌
- 关键词：医疗机构制剂
- UPLC-MS/MS测定银杏叶提取物中5种微量银杏酸被引量：5
- 2017年
- 目的:建立UPLC-MS/MS同时测定银杏叶提取物中5种微量银杏酸的方法。方法:以UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.4 m L·min-1,柱温30℃;质谱仪以多反应离子监测(MRM)方式进行相关离子检测。结果:测定的氢化白果酸、白果新酸、白果酸、十七烷一烯银杏酸以及十七烷二烯银杏酸在5.0 min内分离良好,在测定的质量浓度范围内(0.20~200.00μg·L-1)线性关系良好(r>0.992 3);加样回收率(n=6)RSD均<5%(98.86%~103.30%)。不同厂家银杏叶提取物中的银杏酸含量差异较大(7.58~23.08μg·g-1),最高含量高达百万分之二十以上,仅有8家提取物低于百万分之十,市面不同厂家生产的银杏叶提取物普遍银杏酸含量偏高。在所测定的各批次样品中白果酸、十七烷一烯银杏酸以及中白果新酸平均含量较高,十七烷二烯银杏酸和氢化白果酸平均含量较低。根据8家合格银杏叶提取物厂家的测定结果,建议所测定的5种银杏酸即:氢化白果酸、白果新酸、白果酸、十七烷一烯银杏酸以及十七烷二烯银杏酸的质控范围分别控制在2.94~3.59,0.97~1.18,2.35~2.88,2.94~3.59,0.59~0.73μg·g-1。结论:该方法可用于银杏酸类成分的快速定量分析。
- 姚鑫薛平郁丹红周翔
- 关键词：银杏酸银杏叶提取物
- HILIC-HPLC-MS/MS测定酸枣仁内氨基酸类成分的含量被引量：10
- 2016年
- 目的:建立酸枣仁药材中游离氨基酸类成分的分析方法。方法:采用多反应离子监测(MRM)方式用Waters XevoTMTQ质谱仪进行检测。以A(含5 mmol·L^(-1)乙酸胺,0.15%甲酸和5 mmol·L^(-1)甲酸胺的水溶液)和B(含0.05%甲酸,1mmol·L^(-1)甲酸胺和1 mmol·L^(-1)乙酸胺的乙腈溶液)作为流动相,采用梯度洗脱,色谱柱为Acquity UPLC BEH Amide(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃,流速0.4 m L·min^(-1)。结果:所测氨基酸成分在12 min内分离良好,在相应的浓度范围内与各峰面积呈良好的线性关系,相关系数均>0.990 4;加样回收率(n=6)为95.57%~105.36%,RSD均<6.7%。结论:本文所建立的分析方法可用于酸枣仁的质量分析及控制,并为氨基酸类成分的检测提供了方法学参考。
- 毛叶勤姚鑫陈琳
- 关键词：酸枣仁氨基酸
- UPLC-MS/MS测定银杏叶提取物中10个黄酮类成分的含量被引量：16
- 2017年
- 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定银杏叶提取物中10个黄酮类有效成分的方法,为科学评价和有效控制银杏叶提取物的质量提供依据。方法:采用UPLC-MS/MS,ACQUITYTMUPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱(0~5 min,90%~70%A;5~8 min,70%~50%A),柱温30℃,流速0.3 m L·min^(-1)。结果:所测定的10个黄酮类有效成分相应的浓度范围(0.01~85.00 mg·L^(-1))与峰面积呈良好的线性关系(0.999 5~1);加样回收率(n=6)分别为96.10%,96.77%,97.61%,97.83%,100.49%,99.28%,98.29%,101.23%,101.28%,102.25%。不同批次银杏叶提取物之间总黄酮含量差异较大,最低质量分数为89.29 mg·g^(-1),最高质量分数为114.18 mg·g^(-1);同一批次中不同黄酮类成分含量差异也比较大,黄酮苷类化合物所占总黄酮的比例较大,木犀草素、芫花素等黄酮苷元含量最低。不同黄酮苷类化合物之间含量差异亦比较明显,双糖苷芦丁以及槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷含量均较单糖苷(异槲皮苷、槲皮苷)含量高。结论:该操作方法简便,专属性强,可用于银杏叶提取物及其相关产品的质量控制。
- 胡蓉蓉姚鑫
- 关键词：银杏叶提取物
- 电感耦合等离子体质谱法测定氯化铵棕色口服溶液中19种元素的含量被引量：2
- 2021年
- 目的:建立氯化铵棕色口服溶液中19种无机元素的含量测定方法,并分析不同批次中无机元素的含量差异。方法:采用微波消解法处理氯化铵棕色口服溶液样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定不同批次样品中19种无机元素含量,采用SIMCA-P 13.0软件对数据进行主成分分析和偏最小二乘法判别分析。结果:19种元素线性关系良好,相关系数(r)≥0.9945;精密度试验和重复性试验的RSD≤5%(n=6);回收率在85.65%~96.38%,RSD≤5%(n=6)。氯化铵棕色口服溶液样品中19种元素的含量测定结果差别较大,主成分分析(PCA)可将不同批次样品分为四组,偏最小二乘法判别分析发现Li、B、K、V、Fe、Ni、As、Mo、Pd为主要差异元素。结论:不同批次氯化铵棕色口服溶液中无机元素的含量存在一定的差异。本研究建立的测定方法简便、灵敏、快捷,可用于氯化铵棕色口服溶液样品中无机元素含量的测定。
- 张敏姜玮姜玮魏明刚刘江云姚鑫
- 关键词：无机元素电感耦合等离子体质谱
- 高效液相色谱法测定氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量
- 2019年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法 x-bridge C 18 column(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-冰醋酸-0.2mol·L-1醋酸铵溶液(67∶ 1∶ 33)为流动相,检测波长为250nm;流速:1mL·min -1;柱温:30℃。结果甘草酸铵在0.02~0.80mg·mL -1 的范围内线性关系良好(r=0.998),回收率为97.44~101.72%,RSD为1.42~2.84%(n=6)。10批次氯化铵棕色口服溶液中甘草酸含量在2.01~2.26mg·mL -1 之间,平均含量为2.19mg·mL -1 ,建议氯化铵棕色口服溶液中甘草酸含量质控范围为:1.971~2.409mg·mL -1 。结论 本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于氯化铵棕色口服溶液中甘草酸的含量测定。
- 徐雷程宗琦王尧吴憩姚鑫
- 关键词：甘草酸HPLC
