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田芳洁

作品数:6 被引量:35H指数:4
供职机构:吉林出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇萃取
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇人参
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇动物油
  • 1篇液液萃取
  • 1篇饮料

机构

  • 6篇吉林出入境检...
  • 1篇长春工程学院

作者

  • 6篇康明芹
  • 6篇田芳洁
  • 5篇曹海微
  • 3篇李荣荣
  • 2篇胡婷婷
  • 2篇陈明岩
  • 1篇张勋
  • 1篇王岸英
  • 1篇李玲
  • 1篇徐立明
  • 1篇邢燕燕
  • 1篇黄艳丹
  • 1篇刘泽朋

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇分析试验室
  • 2篇粮食与油脂

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
凝胶色谱-超高效液相色谱测定动物油中的苯并(α)芘被引量:3
2016年
建立了凝胶色谱–超高效液相色谱(GPC–UPLC)法测定动物油中苯并(α)芘含量的方法。动物油样品经丙酮–乙腈(40∶60,V/V)混合溶剂提取,凝胶色谱净化后,用超高效液相色谱仪进行测定,外标法定量。苯并(α)芘在2.0~50.0μg/L的线性范围内线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。方法的检出限和定量限分别为0.3、1.0μg/kg,平均回收率为79.6%~104.8%,RSD为0.53%~2.86%。
康明芹曹海微田芳洁邢燕燕
关键词:凝胶色谱超高效液相色谱动物油
固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸被引量:6
2016年
建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(SPE-HPLC-MS/MS)测定鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸含量的分析方法。样品经甲醇超声提取,HLB固相萃取小柱净化后,HPLC-MS/MS多反应监测模式测定,外标法定量。吲哚乙酸和吲哚丁酸在2-500μg/L范围内线性良好,相关系数均〉0.99,加标回收率为81.2%-95.6%,相对标准偏差为5.3%-10.6%,方法的定量限为10μg/kg。该方法灵敏、准确、可靠,能满足鲜人参中吲哚乙酸和吲哚丁酸定量分析的要求。
康明芹胡婷婷张勋田芳洁曹海微黄艳丹
关键词:固相萃取高效液相色谱-串联质谱吲哚乙酸吲哚丁酸鲜人参
超高效液相色谱-蒸发光散射法测定功能性饮料中牛磺酸被引量:4
2016年
建立了超高效液相色谱-蒸发光散射法(UPLC-ELSD)测定功能性饮料中牛磺酸含量的方法。样品直接过膜或适当稀释后过膜,经酰胺基色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,蒸发光检测器测定,外标法定量。牛磺酸含量在0.10~2.0 mg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992,加标回收率为93.8%~102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.62%~2.6%,定量限为0.10 mg/m L。与国标法对比测定了市售功能性饮料中牛磺酸的含量,结果一致。
康明芹陈明岩王岸英徐立明田芳洁曹海微
关键词:超高效液相色谱蒸发光散射功能性饮料牛磺酸
高效液相色谱法测定人参提取物中的苯并(α)芘被引量:2
2017年
建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法。样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量。结果表明,苯并(α)芘在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,平均加标回收率为85.2%~96.7%,相对标准偏差为7.1%~11.2%。方法的定量限为1.0μg/kg。该方法简单快速、灵敏度高、重现性好,能满足人参提取物中苯并(α)芘残留量定量分析的要求。
田芳洁康明芹曹海微李荣荣刘泽朋陈明岩
关键词:液液萃取高效液相色谱人参提取物
高效液相色谱法测定腌渍食用菌中的乙二胺四乙酸二钠被引量:11
2017年
建立了腌渍食用菌中乙二胺四乙酸二钠(EDTA–2Na)的高效液相色谱测定方法。试样中的EDTA–2Na经去离子水提取、三氯甲烷净化、三氯化铁衍生化后,以C18色谱柱进行分离,以甲醇–水(体积比为2∶8)为流动相,外标法定量。EDTA–2Na浓度在2.0~50.0μg/m L范围内时,线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。在5.0~500.0 mg/kg添加范围内,样品平均加标回收率为87.9%~105.2%,检出限为5.0 mg/kg。该方法简便快捷、灵敏度和重现性好,可用于腌渍食用菌中EDTA–2Na的测定。
田芳洁康明芹曹海微李荣荣
关键词:高效液相色谱法
离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A被引量:11
2017年
建立了离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A的分析方法。通过一定浓度的加标回收率实验,优化了离子液体均相液液萃取的条件和高效液相色谱仪的条件。对影响萃取和样品制备条件的因素进行了优化,其中萃取条件包括离子液体种类、体积、NH4PF6的量、萃取时间和离心时间,而样品制备的条件包括pH和NaCl含量。优化的最佳条件是:90μL离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([C_6MIM][BF_4])作萃取剂,NH_4PF_6和[C_6MIM][BF_4]的摩尔比为6:1,萃取1.0 min,离心8.0 min,调节样品溶液的pH为8.0,NaCl质量分数为6.0%。在此条件下,双酚A在1.25~100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.999,回收率为86.5%~118.8%,相对标准偏差为2.5%~8.5%,定量限为1.25μg/L。
康明芹李玲尚鸿民胡婷婷田芳洁李荣荣
关键词:离子液体高效液相色谱法双酚A
共1页<1>
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