罗爽
- 作品数：12 被引量：110H指数：7
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- 基于UPLC/Q-TOF-MS技术的大黄牡丹汤治疗IBD大鼠的血清代谢组学研究被引量：13
- 2019年
- 目的从代谢组学角度探讨大黄牡丹汤治疗炎症性肠病(IBD)的作用机制。方法采用灌肠给予2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)-乙醇(90mg·kg^-1)诱导IBD模型;SD大鼠随机分正常组、模型组、美沙拉嗪组(430mg·kg^-1)和大黄牡丹汤组(7.5g·kg^-1),每组8只,连续灌胃给药7d,每天1次。观察大鼠一般情况,测定体质量及疾病活动指数(DAI);全自动血液分析仪检测大鼠红细胞、白细胞、粒细胞和淋巴细胞数量;采用ELISA法检测血清中1L-6、TNF-α的含量;HE染色观察结肠组织病理变化。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)技术建立大鼠血清代谢轮廓图,分析各组大鼠血清内源性代谢物的变化,鉴定潜在的生物标志物并进行生物学意义分析。结果与正常组比较,模型组大鼠的DAI评分明显升高(P<0.001),体质量明显降低(P<0.001),白细胞、红细胞、淋巴细胞及粒细胞数目均显著上升(P<0.05,P<0.01),血清中IL-6、TNF-α含量显著升高(P<0.01,P<0.001),结肠组织出现不同程度的水肿、糜烂,腺体破坏严重且紊乱,有隐窝炎及脓肿形成。与模型组比较,给药组大鼠的DAI评分明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),体质量明显升高(P<0.05,P<0.01),白细胞、红细胞、淋巴细胞和粒细胞数目均显著下降(P<0.05,P<0.01),血清中IL-6、TNF-α的含量显著降低(P<0.01),结肠黏膜上皮逐渐恢复,肠绒毛形态结构趋于完整,肠腺结构明显。结果鉴定出IBD大鼠血清中的8个生物标志物,大黄牡丹汤可以上调苯乙酰甘氨酸、鞘氨醇、植物鞘氨醇、黄嘌吟、色氨酸、吲哚的含量(P<0.05,P<0.01),下调甘氨酸、苯丙氨酸的含量(P<0.05,P<0.01)。结论大黄牡丹汤对TNBS-乙醇诱导的IBD大鼠具明显的治疗作用,可能与其改善血清中内源性代谢物水平,恢复体内正常代谢活动有关。
- 农菲菲罗爽赵钟祥罗霞林铭军文彬周联
- 关键词：大黄牡丹汤炎症性肠病生物标志物
- 肠道菌群失调增加小鼠肠上皮内T淋巴细胞活化和促炎细胞因子分泌被引量：14
- 2016年
- 目的探讨肠道菌群失调对小鼠小肠上皮间淋巴细胞(i IEL)功能的影响。方法口服给予广谱抗生素头孢曲松钠造成菌群失调小鼠模型,用乙二胺四乙酸(EDTA)和二硫苏糖醇(DTT)消化上皮细胞,流式细胞术鉴定i IEL表型和T细胞亚群的比例,ELISA检测肠腔冲洗液中白细胞介素2(IL-2)、IL-6、γ干扰素(IFN-γ)水平,采用选择性培养基以及PCR检测肠道细菌的类别。结果与正常组相比,给予头孢曲松钠后小鼠肠道内细菌明显减少,真菌和酵母菌增多;i IEL中T淋巴细胞亚群的比例发生变化,其中γδT细胞比例明显升高;CD3+T细胞、CD8+T细胞以及T细胞受体(TCR)γδ+T细胞活化增加,肠腔内IL-2、IL-6、IFN-γ水平显著升高。结论肠道菌群失调导致定植抗力下降,真菌增多,微生物屏障功能被破坏,引起i IEL中T细胞活化增加,促炎细胞因子分泌增加,可能是菌群紊乱引起炎症性肠病的原因之一。
- 罗霞罗爽郑彦懿温如燕邓向亮周联
- 关键词：肠道菌群生物屏障
- 芍药苷通过抑制TLR5表达及T细胞活化减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠溃疡性结肠炎被引量：7
- 2020年
- 目的探究芍药苷对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用及其机制。方法将C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组、600 mg/(kg·d)美沙拉嗪处理组、(12.5、25、50)mg/(kg·d)芍药苷处理组,每组10只。除正常组外,其他组给予30 g/L DSS溶液造模5 d,同时连续灌胃给药10 d,正常组与模型组给予等量的蒸馏水。每天观察小鼠体质量、粪便性状和便血情况,评分并计算疾病活动指数(DAI);HE染色观察结肠组织变化,ELISA检测血清鞭毛蛋白(flagellin)抗体、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;Western blot法检测小鼠结肠组织Toll样受体5(TLR5)、髓样分化因子88(MyD88)、核因子κBp65(NF-κBp65)蛋白水平;流式细胞术检测肠系膜淋巴结的淋巴细胞活化情况。结果与正常组相比,模型组小鼠DAI评分显著升高,结肠长度明显缩短;黏膜上皮、肠腺等结构消失;血清中鞭毛蛋白抗体、IL-6和TNF-α含量升高;结肠组织TLR5、MyD88、NF-κBp65蛋白表达明显增加;肠系膜淋巴结T淋巴细胞活化增加。与模型组比较,美沙拉嗪与各剂量芍药苷组的上述症状均得到缓解。结论芍药苷通过抑制TLR5的表达以及T细胞活化,减轻小鼠溃疡性结肠炎。
- 王小静罗霞赵忠正罗爽陈津岩周联
- 关键词：芍药苷溃疡性结肠炎T细胞活化
- 黄彬教授治疗溃疡性结肠炎经验浅析
- 2023年
- 溃疡性结肠炎是消化系统的常见病、疑难病,在临床治疗上存在药物不耐受、不良反应明显、疗程长、复发率高、依从性差的问题,中医药治疗具有辨证论治、方药随证加减、个体化、不良反应少等特点,且在消除症状和肠道炎症而诱导缓解、防止疾病复发、促进黏膜愈合方面具显著优势。文章总结了黄彬教授治疗溃疡性结肠炎的学术经验,即四季脾旺不受邪,祛湿是重要基础,行气活血贯穿始终,调肝木建奇功,补肾治其本,灌肠可事半功倍,生活调摄不可忽视,并从典型案例验证其良好的临床疗效,值得临床借鉴。
- 谢伟昌李勉力王洪亮姜小艳罗爽张春虹郭绍举
- 关键词：溃疡性结肠炎健脾化湿活血化瘀补肾灌肠
- 大黄牡丹汤治疗炎症性肠病的机制研究
- 背景:炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)是由遗传、环境、肠道菌群与异常免疫应答等多因素所致的一种慢性结肠炎症,因其反复发作、高发病率、高癌变率、难治愈而备受关注。大黄牡丹汤出自张仲...
- 周联罗爽农菲菲罗霞
- 关键词：大黄牡丹汤炎症性肠病代谢组学
- 文献传递
- 大黄素通过PPARγ信号调节肠道菌群与炎症治疗溃疡性结肠炎的研究
- 目的溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是一种难治的终身性肠道炎症性疾病,其临床症状为持续性与反复性腹痛、腹泻、甚至黏液脓血便,严重者伴随发烧、体重减轻、便秘及发展成结直肠癌,且部分患者可能出现肠外...
- 罗爽
- 关键词：大黄素溃疡性结肠炎PPARΓ肠道菌群炎症
- 中药多糖的免疫调节作用研究进展
- 周联罗爽罗霞王青
- 山药多糖促进小鼠巨噬细胞向M1型极化被引量：8
- 2016年
- 目的考察山药多糖对小鼠巨噬细胞极化的影响。方法在体外实验中,将RAW264.7细胞与山药多糖共孵育24 h,采用MTT法检测细胞活性;利用Griess试剂盒检测NO分泌水平;采用CBA法检测细胞因子分泌水平;采用流式细胞术检测细胞表面MHC-Ⅱ类分子表达水平。在动物实验中,将Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、山药多糖低剂量组（50 mg/kg）和高剂量组（200 mg/kg）,每天灌胃给药1次连续15 d;第11~15天除正常组外,其余小鼠腹腔注射氢化可的松。末次给药第2天取脾和胸腺称质量,计算免疫器官指数;利用流式细胞术检测腹腔巨噬细胞MHC-Ⅱ类分子表达水平。结果山药多糖剂量低于500μg/ml时对RAW264.7细胞活性无显著影响,但可以促进细胞分泌NO和细胞因子IL-6、TNF-α、MCP-1,提高细胞表达MHC-Ⅱ类分子的水平。动物实验结果显示山药多糖可以恢复免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞MHC-Ⅱ类分子表达水平。结论研究表明山药多糖可以促进巨噬细胞向M1型极化。
- 邓向亮马忠华胡明华马方励赖小平罗霞周联罗爽郑永艳
- 关键词：山药多糖巨噬细胞
- 大黄牡丹汤对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠的治疗作用被引量：13
- 2016年
- 目的研究大黄牡丹汤对葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠的治疗作用。方法设正常组,溃疡性结肠炎模型组,美沙拉嗪组,大黄牡丹汤低、中、高剂量组,通过疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠长度、脾脏指数、结肠组织HE染色、结肠病理损伤评分、结肠髓过氧化物酶(MPO)活性、血清及结肠IL-1β含量观察大黄牡丹汤对UC小鼠的治疗效果。结果与正常组比较,模型组小鼠DAI评分显著升高,结肠明显缩短,结肠显著增厚,炎症性细胞浸润明显,多灶溃疡,隐窝减少,肠腺减少,病理组织学评分显著升高,脾脏指数显著上升,结肠MPO活性、血清及结肠IL-1β含量显著高于正常组,差异均有统计学意义。与模型组比较,大黄牡丹汤低、中、高剂量组均能明显降低UC小鼠DAI评分,改善小鼠的疾病状态。大黄牡丹汤中、高剂量组能还能防止结肠组织增厚,维持其结构的完整,降低其病理组织评分,抑制脾脏指数升高,降低结肠MPO活性及血清、结肠IL-1β含量,差异均有统计学意义。结论大黄牡丹汤对溃疡性结肠炎小鼠具有治疗作用。
- 温如燕罗霞郑彦懿周联罗爽
- 关键词：大黄牡丹汤溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠小鼠
- 芍药苷通过抑制NLRP3炎症小体治疗溃疡性结肠炎小鼠的研究被引量：30
- 2018年
- 目的研究芍药苷(Paeoniflorin,PF)在溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)小鼠结肠组织中的动态分布,并探讨其治疗UC的途径及其作用机制。方法 C57BL/6小鼠在实验第1~7天自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)水溶液制备UC模型,第8天,UC小鼠灌服黄芩汤(含芍药苷),采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS)检测芍药苷在结肠中的含量变化,检测时间点为给药0.5,1,3,12 h。另取C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶组(Sulfasalazine,SASP)和芍药苷组,每组8只。同时,SASP组(50 mg·kg^(-1))和芍药苷组(25 mg·kg^(-1))分别灌胃给药;正常组和模型组小鼠灌胃给予生理盐水,连续10 d,并记录体质量变化。实验第11天,取小鼠脾脏称质量;采用动物血细胞计数仪检测单核细胞数量;苏木素—伊红染色(HE)观察结肠形态变化;免疫组化法检测结肠和肠系膜中巨噬细胞的分布;超高分辨率激光共聚焦扫描显微镜(Confocal)检测结肠组织巨噬细胞和核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor family,pyrin domain-containing 3,NLRP3)蛋白共定位。ELISA试剂盒检测结肠匀浆上清白细胞介素-1β(IL-1β)的含量。结果 UPLC-Q-TOF-MS检测结果表明,芍药苷在结肠中可以检测到,并且芍药苷可显著减轻小鼠结肠溃疡症状并显著促进UC小鼠体质量(P<0.05)和脾指数恢复(P<0.001),降低UC小鼠外周血单核细胞比例(P<0.01)。减少结肠和肠系膜中巨噬细胞浸润的数量,并通过抑制结肠巨噬细胞中NLRP3炎症小体活化进而降低结肠组织上清中IL-1β含量(P<0.01)。结论芍药苷可以在结肠中检测到,并可改善UC小鼠病理症状,抑制肠系膜和结肠组织中巨噬细胞的浸润,抑制结肠巨噬细胞中NLRP3蛋白并抑制细胞因子IL-1β的释放。
- 刘琦罗霞罗爽何金榕邓向亮陈扬周联
- 关键词：黄芩汤芍药苷溃疡性结肠炎巨噬细胞NLRP3白细胞介素-1Β
