- 内皮素1基因rs5370多态性与海南汉族老年脑梗死的关联性被引量：1
- 2014年
- 目的研究内皮素(ET)-1基因rs5370位点多态性与海南汉族老年脑梗死的关联性。方法选择海南省老年脑梗死患者150例作为实验组,健康对照156例作为对照组,提取基因组DNA,利用snapshot方法测定rs5370基因多态性。利用统计学软件分析组间差异。结果两组均可检测出三种基因型GG、GT、TT,三种基因型在实验组中的分布频率为79例(52.7%)、54例(36%)、17例(11.3%),在对照组中的分布频率为121例(68%)、47例(26.4%)、10例(5.6%),组间基因型分布频率存在明显差异(P<0.05)。等位基因G和T在实验组的分布频率为212例(70.7%)、88例(29.3%),在对照组中的分布频率为289例(81.2%)、67例(18.8%),组间差异显著(P<0.05)。结论 rs5370位点多态性与海南汉族脑梗死存在显著关联性,基因型GG可能是脑梗死保护因素,而等位基因T可能是海南汉族脑梗死的易感基因。
- 黄达黄志萍冯清春胡少敏曹桂芬王兴文吴碧莹吴恳苏春妮孙悦
- 关键词：脑梗死内皮素单核苷酸多态性
- CETP基因TaqIB多态性与海南汉族人群原发性高血压的相关性
- 2016年
- 目的分析CETP基因TaqIB多态性与海南汉族人群原发性高血压(EH)的相关性。方法收集2013年3月至2014年1月在海南省干部疗养院进行体检及治疗的海南省汉族301名健康对照人群(对照组)和218例EH患者(EH组)的全血DNA,利用多聚酶链式反应/限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)检测CETP基因TaqIB多态位点的基因型,利用SPSS21.0对检测结果进行统计学分析。结果 EH组人群的B1B1、B1B2和B2B2频率分别为38.53%、47.25%、14.22%,对照组人群分别为45.18%、39.87%、14.95%。EH组人群的B1和B2等位基因频率分别为62.16%、37.84%,对照组分别为65.12%、34.88%,上述各项指标组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);EH组CETP基因TaqIB位点B1B1、B1B2和B2B2基因型和B1/B2等位基因频率分布和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CETP基因TaqIB位点多态性与海南汉族人群EH无显著相关性。
- 苏娅孙悦周才东夏儒鸿瞿先华李冰张云霞
- 关键词：原发性高血压CETP基因遗传多态性单核苷酸多态性
- NLR、CAR、Fib对预测急性胰腺炎患者病情程度和预后的价值分析
- 2024年
- 目的探讨新型炎症指标中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白与血清白蛋白比值(CAR)及凝血功能指标纤维蛋白原(Fib)对评估急性胰腺炎(AP)患者病情严重程度的价值及预后的关系。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月海南医学院第一附属医院收治的166例急性胰腺炎患者的临床资料,根据2012年修订的AP亚特兰大分类标准分为轻度(MAP)组80例,中度(MSAP)组49例、重度(SAP)组37例,比较三组AP患者的NLR、CAR和Fib水平差异,使用受试者工作特征(ROC)曲线评估入院即刻NLR、CAR和Fib单项及其联合检测对AP预后的临床价值。结果三组CAR、Fib水平比较,SAP组>MSAP组>MAP组(P<0.05),SAP组NLR水平显著高于MSAP组和MAP组(P<0.05),但MAP组>MSAP组(P<0.05)。入院即刻NLR、CAR和Fib对AP的预后均具有较高的预测价值(AUC=0.883、0.672、0.666),其最佳截断值分别为10.33、2.18、5.28;三项联合对于AP患者预后的曲线下面积值(AUC=0.882)与NLR单项检测(AUC=0.883)相当,以及灵敏度为83.8%,特异度为78.3%。经模型检验,可见NE、NLR、Fib、CRP、CAR模型超过0.50,认为模型尚可。结论新型炎症指标NLR、CAR和反应凝血功能指标Fib在不同严重程度AP患者中存在差异,其中单项检测NLR对于预测AP的预后具有较高的价值,三者联合检测可以提高预测的特异度。
- 孙悦李德霞闫怡霏陈佳驹陈英钊徐琪
- 关键词：急性胰腺炎纤维蛋白原
- CETP I405V多态性与海南汉族高血压的相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨胆固醇酯转运蛋白(CETP)I405V多态性位点遗传多态性与海南汉族人群高血压的相关性。方法对218例海南汉族高血压患者(高血压组)及301例健康对照(对照组)的基因组DNA进行遗传多态性检测,利用SPASS19.0软件分析I405V基因型分布频率及等位基因I和V的组间差异。结果 I405V多态性位点II、IV及VV三种基因型的检出率分别为17例(7.8%),197例(90.4%),4例(1.8%),基因型分布频率与对照组相比存在显著差异(P<0.01),三种基因型分布频率组间比较亦具有统计学差异(P<0.01)。等位基因I和V在高血压组的分布频率为52.9%和47.1%,与对照组相比存在显著差异(P<0.01)。结论 I405V多态性与海南汉族原发性高血压密切相关,基因型Ⅳ可能是危险因素。
- 苏娅吴恳张勇孙悦夏儒鸿张耀忠邱逸敏
- 关键词：胆固醇酯转运蛋白原发性高血压单核苷酸多态性
