杨媚
- 作品数：20 被引量：29H指数：3
- 供职机构：武汉大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- Tbx18能使兔脂肪干细胞向心肌样细胞分化被引量：1
- 2016年
- 目的:研究Tbx18是否能成功转染脂肪干细胞并使脂肪干细胞向心肌细胞分化。方法:分离培养来源于日本大耳兔腹股沟部脂肪的兔脂肪干细胞,用搭载有Tbx18的腺病毒载体转染脂肪干细胞,诱导分化后检测向心肌细胞的分化情况,同时将转染了含GFP的腺病毒组与未转染组作为对照。采用用流式细胞仪检测转染效率,采用免疫荧光法检测平滑肌肌动蛋白α-SMA,采用实时定量PCR法检测兔肌钙蛋白TNNT2的表达。结果:转染后荧光显微镜下可观察到荧光表达,且持续时间较长。流式细胞仪检测转染效率为70%左右;诱导分化后,脂肪干细胞内出现了α-SMA和TNNT2的表达。结论:Tbx18可成功转染入脂肪干细胞,且能在细胞内稳定表达;Tbx18可诱导脂肪干细胞向心肌样细胞分化。
- 张格格杨媚李艳君唐艳红黄从新
- 关键词：脂肪干细胞分化心肌样细胞
- 在体经皮微创注射TBX18构建生物起搏点被引量：7
- 2016年
- 目的探讨经皮微创注射转录因子T-box 18(TBX18)对三度房室传导阻滞模型犬心率的影响。方法取两只比格犬,均植入起搏器(右室VVI起搏,45次/分)并经股静脉途径消融房室结构建三度房室传导阻滞模型。经导管(NOGA MyoStar)分别注射腺病毒-绿色荧光蛋白-TBX18(Ad-GFP-TBX18,TBX18犬)或Ad-GFP(GFP犬)至右室流出道靠近间隔处,观察14天后犬的心率变化及逸搏节律起源部位,并在荧光显微镜下观察注射部位心肌细胞荧光表达强度。结果房室结消融后两只犬均为起搏心律,频率45次/分,14天后TBX18犬心率64次/分,逸搏节律起源点位于注射部位,GFP犬心率48次/分,逸搏节律起源点远离注射部位。荧光检测显示注射部位心肌组织有绿色荧光表达。结论经皮微创注射TBX18可构建生物起搏点。
- 单迎光赵庆彦黄鹤杨媚权大君邹强代子玄赵红宜张淑娟熊东升刘育王晞唐艳红黄从新
- 关键词：心血管病学微创
- 心肌钙离子激活钾通道的研究进展被引量：3
- 2019年
- 钙离子激活的钾通道(KCa)广泛分布于神经组织,近10年研究发现KCa在心脏组织中呈差异性分布,并对心肌动作电位的形成具有重要作用.KCa将钙信号转变为膜电位改变,不仅影响心肌复极,对房性心律失常及传导系统自律性和传导性均有影响.KCa阻滞剂可能成为抗心律失常的治疗靶点,为临床心律失常的治疗提供新视角.
- 杨媚黄从新
- 关键词：钾通道心房颤动
- 基因治疗在生物起搏中的研究进展被引量：1
- 2017年
- 电子起搏器自进入临床运用以来,挽救了广大患者的生命。尽管功能日趋完善,但也存在很多弊端,进一步刺激了生物起搏器的发展。生物起搏器是运用基因或细胞产生电冲动来治疗心动过缓等疾病。在过去的几十年,生物起搏取得了巨大进展,但长期的效果和安全性仍亟待解决。新一代电子起搏器能否克服自身缺陷,生物起搏器最终是否会取代电子起搏器,依然有待于观察。
- 李艳君杨媚张格格李乐唐艳红
- 关键词：心动过缓基因治疗生物起搏
- 腺病毒介导短发夹RNA沉默Nkx2.5基因对乳鼠心肌细胞的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨腺病毒介导短发夹RNA下调Nkx2.5基因表达对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞(NRVMs)的影响。方法采用胰酶和Ⅱ型胶原酶混合消化法分离NRVMs,随机分为阴性对照组(NC组)和实验组。实验组转染携带靶向Nkx2.5的RNA干扰序列(短发夹RNA,shRNA)和绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒Ad-Nkx2.5-shRNA-GFP,NC组转染等量的仅携带GFP的对照组腺病毒Ad-GFP。以不同感染复数(MOI)转染细胞选取最适MOI,按最适MOI转染NRVMs 48h后,采用实时荧光聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹检测Nkx2.5沉默效果,保证沉默效果之后,检测起搏细胞发育相关转录因子(Tbx3、Tbx18、Shox2和Isl1)、起搏相关离子通道超极化激活环核苷酸门控通道4型(HCN4)和缝隙链接蛋白40(Cx40)mRNA和蛋白水平变化,采取免疫荧光法检测HCN4蛋白的表达。结果分离培养的原代NRVMs 48h呈现成簇搏动,α-actin检测心肌纯度达0.91±0.01,转染NRVMs的最适MOI=20,构建的病毒可有效下调Nkx2.5水平(P<0.05);下调心肌细胞Nkx2.5水平后,起搏细胞发育相关转录因子、HCN4表达水平升高(P<0.05),心室肌相关缝隙连接蛋白Cx40表达水平下降(P<0.05)。荧光显微镜观察实验组红色荧光即离子通道HCN4表达强于对照组。结论下调Nkx2.5可将NRVMs重编程为起搏样细胞。
- 杨安康谌晶晶罗强张健杨媚黄从新
- 关键词：腺病毒载体NKX2.5心肌细胞生物起搏
- 肺动脉高压影像学改变在诊断急性肺栓塞中的价值被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨急性肺栓塞所致肺动脉高压的影像学特征,以提高对急性肺动脉栓塞诊断的准确性。方法:回顾性分析26例经临床确诊且均行64排CT血管成像(CTA)检查的急性肺动脉栓塞合并肺动脉高压的胸部影像学表现。结果:26例肺栓塞合并肺动脉高压患者中,10例接受胸片检查:肺血管纹理改变7例,肺浸润灶4例,肺膨胀不全6例,纤维索条影3例。10例均可观察到有肺动脉段突出、肺动脉主干增宽、右心室大。11例胸部CT平扫:肺周密度不均的浸润灶、纤维索条灶和肺不张6例。中央肺动脉扩张、右室肥大11例。胸腔积液和局限性胸膜肥厚3例,肺膨胀不全、叶间裂移位2例。26例行肺动脉CTA:肺动脉主干病变17例。分支肺动脉病变9例。右心房显著增大6例,右心室增大11例,主肺动脉增粗18例。结论:对急性肺栓塞所致肺动脉高压影像学改变的认识,有助于提高对急性肺栓塞诊断的准确性。
- 杨媚黄从新陈喜兰杨文兵熊君
- 关键词：肺动脉高压血管造影术
- 一种细胞房颤模型刺激培养系统
- 本发明提供一种细胞房颤模型刺激培养系统，属于医疗预测模型技术领域，包括培养皿单元、设置在培养皿单元下方的底座单元、以及电性连接底座单元的主机单元，培养皿单元包括多个底部设有培养皿电极的培养皿，底座单元包括多个设有底座电极...
- 刘弟世闻赵庆彦杨媚潘玉苗
- 重编程心脏传导系统:向生物起搏器进军被引量：2
- 2016年
- 电子起搏器用于治疗缓慢性心律失常已有50余年的历史,自应用于临床以来拯救了无数生命。在电子起搏器问世之前,心肌梗死患者和因先天性心脏病行开胸手术的儿童所出现的重度房室传导阻滞是致命性的。在20世纪50年代,Zoll首次通过经皮电刺激起搏心室,并将其应用于阿—斯综合征患者,虽然取得一定效果,但带给患者极大的痛苦。
- 邹强杨媚单迎光黄从新
- 关键词：生物起搏器重编程心脏传导系统
- TBX18诱导脂肪干细胞向起搏样细胞分化的研究
- 第一部分ADSCs的培养和鉴定目的：研究大鼠和犬ADSCs的生物学特性及最佳培养条件。方法：采用酶消化法分离培养大鼠和犬腹股沟脂肪组织来源ADSCs,光镜观察细胞形态,流式细胞仪检测表面抗原,CCK-8法检测细胞增殖能力...
- 杨媚
- 关键词：脂肪干细胞生物起搏HCN4共培养
- 文献传递
- TBX18腺病毒载体体外诱导乳鼠心肌细胞向起搏样细胞分化被引量：1
- 2016年
- 目的观察TBX18腺病毒载体在体外转染乳鼠心肌细胞,能否诱导其向起搏样细胞分化。方法胰酶和Ⅱ型胶原酶混合消化法分离培养乳鼠心肌细胞,光学显微镜下观察细胞形态,48h后用免疫荧光技术检测心肌细胞纯度。将心肌细胞随机分为实验组(TBX18组)、空病毒对照组(GFP组),转染时分别加入带TBX18转录因子和绿色荧光蛋白(GFP)的腺病毒,带GFP的腺病毒,采用实时荧光定量聚合酶链式反应,蛋白质免疫印迹和免疫荧光技术检测各组心肌细胞HCN4mRNA和HCN4蛋白的表达。结果培养24h后,心肌细胞几乎完全贴壁,可见梭形、菱形或多边形;48h后形成网状或放射状细胞簇。α-actin检测心肌细胞纯度高达96%。TBX18组心肌细胞中HCN4mRNA和HCN4蛋白的表达水平明显高于GFP组(28 943.997±5 019.682vs 1.000±0.000,n=9,P<0.05;0.631±0.025vs 0.192±0.003,n=9,P<0.05);倒置荧光显微镜下观察TBX18组因表达HCN4蛋白而发出红色荧光,GFP组几乎看不到HCN4蛋白的表达。结论 TBX18腺病毒载体体外转染乳鼠心肌细胞,能使乳鼠心肌细胞向起搏样细胞分化。
- 李艳君杨媚张格格李乐唐艳红
- 关键词：心血管病学腺病毒载体乳鼠心肌细胞生物起搏
