韩杰
- 作品数：1 被引量：9H指数：1
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金杭州市医药卫生科技计划项目杭州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD86嵌合抗体对系统性红斑狼疮患者自身反应性B细胞的作用及影响研究被引量：9
- 2016年
- 目的：探讨CD86嵌合抗体ch1D1对系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus, SLE）患者自身反应性B细胞的作用及影响。方法利用流式细胞术分析SLE患者B细胞表面CD86的表达水平及ch1D1对SLE患者CD4＋T细胞活化的影响；利用磁珠法分选出健康志愿者和SLE患者外周血单个核细胞（ PBMC）中的B细胞、NK细胞以及CD4＋T细胞用于后续实验；利用LDH释放法检测ch1D1介导对SLE患者B细胞的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ antibody dependent cell medi-ated cytotoxicity,ADCC）及补体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ complement dependent cell mediated cy-totoxicity,CDC）,利用ELISA法检测ch1D1对SLE患者B细胞分泌自身抗体的影响,利用3H掺入法分析ch1D1对SLE患者CD4＋T细胞增殖的影响。结果 SLE患者B细胞上CD80（68.08±14.28 vs 46.10±12.14,n=24,P〈0.0001）和CD86（44.72±14.90 vs 13.99±10.74,n=24,P〈0.0001）的表达水平显著高于健康志愿者,提示B细胞异常活化；与对照组相比,ch1D1能更有效介导对SLE患者B细胞的ADCC和CDC作用（P=0.0172,P=0.0388）；活化的T细胞显著增强SLE患者B细胞产生自身抗体,ch1D1显著抑制了SLE患者自身抗体的分泌（P=0.0019）；SLE患者CD4＋T细胞活化和增殖水平显著高于健康志愿者,而ch1D1显著抑制 SLE患者 CD4＋T细胞的增殖和活化（ P=0.0024,P=0.0495）。结论 CD86嵌合抗体能更有效地介导对SLE患者自身反应性B细胞的ADCC和CDC作用,抑制其自身抗体的分泌,抑制自身反应性CD4＋T细胞的增殖和活化,有望成为治疗SLE的新型免疫制剂。
- 刘玉华陈兆军韩杰潘峰鄢巨振张腊红郑小银刘杨
- 关键词：CD86嵌合抗体SLE自身抗体
