王丽佳
- 作品数：15 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 铜催化的D-A重氮酮与环状烯醇醚的不对称[3+2]环化反应
- 并环缩醛结构是天然化合物以及很多活性分子中广泛存在的结构单元。而且,并环缩醛结构作为一种有用的合成中间体还可以实现多种化学转化。我们长期致力于通过边臂策略设计手性噁唑啉配体TOX和SABOX(Figure 1),并应用于...
- 严文广王丽佳孙秀丽唐勇
- 文献传递
- Cu(Ⅱ)-Catalyzed Asymmetric[3+2] Cycloadditions of Cyclic ketones and Donor-Acceptor Cyclopropanes
- <正>Tetracyclic spiroindoline unit widely present as a core structure in many natural products,and has been the...
- 郑中博王丽佳孙秀丽唐勇
- 文献传递
- 吲哚-环丙烷的分子内开环反应
- 2022年
- 本工作使用In(NTf;);作为金属Lewis酸催化剂,实现了吲哚-环丙烷分子内的亲核开环反应,克服了脂肪族取代的环丙烷活性低、不易实现开环反应的难题.利用该方法可以简单高效地构建吡咯并[1,2-a]-吲哚骨架结构的化合物.该反应条件温和,底物普适性广,最终以15个反应实例,高达96%收率得到一系列吡咯并[1,2-a]-吲哚化合物.
- 郑龙王丽佳唐勇
- 关键词：环丙烷
- Donor-Acceptor环丁烷的不对称合成以及不对称开环/环化反应
- 含有推-拉电子活化基团的环丁烷分子近年来受到了化学家们的热切关注。一方面,由于其往往易于官能团转化,不对称合成手性的环丁烷可以方便的转化为一系列具有环丁烷骨架的天然产物以及其他有用的手性药物分子;另一方面,这类环丁烷发生...
- 王丽佳胡江林谢作伟唐勇
- 文献传递
- 推-拉电子体系环丙烷的不对称合成及其对映选择性开环/环化反应研究进展
- 2018年
- 含有推-拉电子(DA)体系的张力环化合物,例如DA环丙烷,是非常有用的合成砌块,被应用于天然产物全合成以及合成具有生物活性的分子的研究中。近年来,本课题组利用手性铜、镍等配合物为催化剂,一方面发展了一系列高效合成手性DA环丙烷的新方法;另一方面陆续实现了仲胺、醇、硝酮、氮杂亚胺叶立德、烯醇硅醚、吲哚等多种亲核试剂与DA环丙烷的高对映选择性开环/环化反应。本文结合我们课题组工作综述了DA环丙烷化合物的不对称合成、开环/环化反应以及动力学拆分方面的主要研究进展并进行了展望。
- 王丽佳唐勇
- 关键词：环丙烷环丙烷化环化对映选择性
- 边臂效应:从不对称催化到乙烯可控聚合
- 均相催化剂的设计、合成与应用是金属有机化学研究最重要的内容之一。在过去的十余年中,根据我们对均相催化机理的理解,提出利用在简单催化剂体系中引入边臂调控催化物种的电性和形状的策略设计新型催化剂(Fig.1),合成了系列新型...
- 孙秀丽王丽佳唐勇
- 关键词：烯烃聚合
- 文献传递
- 7-氨基色满类化合物的不对称制备方法及应用
- 本发明提供了一种7‑氨基色满类化合物的不对称制备方法及应用，具体地，本发明提供了一种7‑氨基色满类化合物的制备方法，包括在特定配体存在下，用化合物8与化合物9进行反应，得到式A化合物。本发明方法能够高收率，高选择性地得到...
- 唐勇任海王丽佳
- 文献传递
- 稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用
- 本发明公开了一种稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所提供的化合物对于肿瘤细胞Kyse‑450、MDA‑MB‑231和SKGT‑4具有明显的抑制作用，且对氯喹有抗药性的恶性疟原虫dd2有显著生物活性...
- 唐勇朱俊程雨晶王丽佳
- 文献传递
- Cu(Ⅱ)-Catalyzed Asymmetric [3 + 2] Cycloadditions of Cyclic ketones and Donor-Acceptor Cyclopropanes
- 郑中博王丽佳孙秀丽唐勇
- 铜(Ⅱ)催化的吲哚与四取代D-A环丙烷[3+2]开环/环化反应被引量：5
- 2017年
- D-A环丙烷在Lewis酸的活化作用下,形成1,3-两性离子中间体,可以发生[3+n]形式环加成反应构建多元碳(杂)环、并环结构,已成为有机反应中一类重要的合成砌块.利用Cu(II)/BOX为催化剂,首次实现了吲哚与四取代D-A环丙烷的[3+2]环化反应,抑制了最常见的傅-克反应副产物,以最高91%的产率和>20/1的非对映选择性,简单高效、原子经济性地构建了吲哚并五元碳环结构骨架,在五元环上可以一次性引入三个季碳中心.对含有不同取代基的吲哚、色胺、色醇及各类四取代D-A环丙烷都能取得很好的结果,为一些天然产物核心骨架的构建提供了新的方法.
- 严文广王盼王丽佳孙秀丽唐勇
- 关键词：吲哚环加成季碳双噁唑啉
