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吴丹丹

作品数:12 被引量:72H指数:6
供职机构:上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院更多>>
发文基金:国家中医药管理局中西医结合临床重点学科建设项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 8篇房颤
  • 5篇皂苷
  • 4篇心房
  • 4篇中医
  • 3篇胆碱
  • 3篇心房颤动
  • 3篇血压
  • 3篇医药研究
  • 3篇医药研究进展
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰胆碱
  • 3篇诱导大鼠
  • 3篇三七总皂苷
  • 3篇中医药
  • 3篇中医药研究
  • 3篇中医药研究进...
  • 3篇总皂苷
  • 3篇高血压
  • 2篇炎症
  • 2篇药理

机构

  • 12篇上海中医药大...
  • 10篇上海市中医药...
  • 1篇嘉兴市中医医...

作者

  • 12篇陈瑜
  • 12篇吴丹丹
  • 9篇张腾
  • 4篇贾成林
  • 2篇崔金刚
  • 2篇熊敏琪
  • 1篇李黎
  • 1篇刘金涛
  • 1篇王文健
  • 1篇王培伟
  • 1篇刘金涛
  • 1篇杨琴波

传媒

  • 3篇中西医结合心...
  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇第十五次全国...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
房颤发病机制研究新进展被引量:32
2016年
心房颤动(AF)简称房颤,是一种以心房不协调活动而导致心房机械功能恶化为特征的快速心律失常,其发病率随着年龄而急剧增加,已成为当今以老龄化加速为特征的人口健康的严重危害之一。房颤可诱发栓塞,显著增加脑卒中风险。长期房颤会导致心脏扩大,加重心肌损伤,使心功能下降,致死致残率大幅增加。然而,目前治疗策略和手段还存在着严重滞后和不足,针对其发病机制的研究可能为房颤的临床治疗提供新思路新方向。本文拟从炎症反应、心房重构、氧化应激以及microRNA等几方面展开综述。
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:房颤炎症反应心房重构氧化应激MICRORNAS
心房颤动的中医药研究进展被引量:8
2016年
心房颤动是一种常见的心律失常,具有老龄化的特点,其发病率随着年龄升高而上升,且诱发栓塞、脑卒中、中风等并发症,具有较高的致死、致残率。现代医学对房颤的治疗策略和手段仍具有不足之处,中医药治疗能够从根本上调理气血阴阳、标本兼治,在预防和治疗房颤上体现出巨大的优势。
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:房颤中医药
心房颤动的中医药研究进展
心房颤动是一种常见的心律失常,具有老龄化特点,其发病率随着年龄升高而上升,且诱发栓塞、脑卒中、中风等并发症,具有较高的致死、致残率。现代医学对房颤的治疗策略和手段仍具有不足之处,中医药治疗能够从根本上调理气血阴阳、标本兼...
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:房颤中医药
文献传递
三七皂苷多系统药理学效应与应用的生物学基础研究
张腾陈瑜王文健熊敏琪杨琴波王培伟崔金刚吴丹丹贾成林
该项目所属科学技术领域为中西医结合领域。 立项背景:“异病同治”是中医药多靶点、多途径临床效应优势的重要理论依据之一,然而其分子生物学基础尚待阐明。相关研究是中医药学领域持续关注的热点之一。 中国的传统中草药三七具有...
关键词:
关键词:三七皂苷中医治疗
清肝益肾祛风复方抗高血压肾损伤作用及机制研究被引量:6
2019年
目的:探究清肝益肾祛风方对自发性高血压大鼠的降压、抗高血压肾损伤作用及其可能的作用机制,以期为临床治疗高血压肾损伤提供科学依据。方法:采用4周龄雄性SHR大鼠作为高血压模式动物,适应性饲养一周后随机分为SHR模型组、坎地沙坦治疗组,清肝益肾祛风方(QYQ)治疗组。正常对照组选用同周龄雄性WKY大鼠。从6周龄开始,QYQ治疗组和坎地沙坦治疗组每天分别给予2 ml的清肝益肾祛风方水煎液和坎地沙坦悬液灌胃。SHR组和WKY组采用同等体积的纯水做为对照,连续灌胃至20周龄。采用小动物无创血压计每2周测量一次血压;连续给药至20周龄后,10%水合氯醛腹1腔注射麻醉、腹主动脉取血后处死动物。留取双侧肾脏、采用离心机分离血清。左肾脱水固定包埋后做石蜡切片,Masson’s trichrome染色观察左侧肾脏组织病理变化;采用全自动生化检测仪检测大鼠血清中尿素、肌酐、尿酸水平;Realtime PCR方法检测右侧肾脏组织氧化应激标志物相关基因的mRNA表达水平、炎症因子基因的mRNA表达水平及胶原相关基因的mRNA表达水平。结果:与WKY组相比,SHR组大鼠血压从6周龄开始显著升高(P<0.05),从12周龄开始达到稳定;与SHR组相比较,清肝益肾祛风方与坎地沙坦均能显著降低SHR大鼠血压(P<0.05);Masson’s trichrome染色结果:WKY组肾脏组织未见病理损伤,SHR组大鼠肾脏组织出现较大面积纤维化。与SHR组相比,QYQ治疗组与坎地沙坦治疗组肾脏组织纤维化面积均显著降低(P<0.05);生化检测结果提示:与WKY组相比,SHR组血清中尿酸、尿素含量显著升高(P<0.05)。与SHR相比较,QYQ治疗组血清尿酸含量显著降低(P<0.05)。Real-time PCR结果:与WKY组相比,SHR组肾脏组织氧化应激相关基因mRNA表达水平显著升高(P<0.05),IL-23,TNF-α及TGF-β1等炎症因子相关基因的mRNA表达水平显著升高(P<0.05),IL-10基因的mRNA表达水平显著降低
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:高血压肾损伤炎症纤维化
三七总皂苷对氯化钙-乙酰胆碱诱导大鼠房颤的干预效应机制被引量:6
2019年
目的:通过复制氯化钙-乙酰胆碱(CaCl_2-ACh)诱导的大鼠房颤模型,观察并研究三七总皂苷(PNS)对房颤的干预作用及相关机制,以期为基于三七总皂苷的房颤治疗药物的临床应用与治疗方案优化提供科学的实验和理论依据。方法:将SD雄性大鼠随机分为正常组、模型组、PNS低剂量组、PNS高剂量组,模型组和PNS低、高剂量组接受CaCl_2-ACh尾静脉注射进行房颤模型制备,在此基础上,各PNS治疗组腹腔注射PNS进行干预,正常组和模型组腹腔注射0.9%氯化钠溶液作为对照。PNS连续治疗11d后进行后续的分析。尾静脉造模给药和PNS治疗给药后30min,采用10%水合氯醛(3mL/kg)腹腔注射进行麻醉后进行体表心电图监测,光镜下观察大鼠心肌形态学改变以及胶原沉积;大鼠心肌组织进行总RNA抽提及逆转录后,采用荧光实时定量PCR分析心肌组织胶原及细胞外基质形成相关基因(Col1a1、Col1a2、Col3a1、Col5a2、Timp1及Fbn1)的mRNA表达水平;分离大鼠血清后,检测大鼠血清IL-8、IL-10、IL-17A、IFN-γ、ROS、MDA、AOPP及SOD等炎症相关细胞因子及氧化应激标志物的水平。结果:与模型组比较,PNS能显著降低房颤及期前收缩发生率及心肌组织损伤(P<0.05),显著降低血清中氧化应激标志物与炎症因子水平(P<0.05),显著降低心肌胶原沉积(P<0.05)。结论:PNS能有效的减轻房颤,其抗房颤的效应可能与减轻心肌组织损伤、减轻机体炎症与氧化应激作用相关。
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:房颤三七总皂苷心肌纤维化
三七皂苷对异丙肾上腺素所诱导小鼠阵发性房颤的预防作用被引量:7
2016年
目的探索三七皂苷(PNS)对大剂量异丙肾上腺素(ISO)所诱导的阵发性房颤发生的预防作用,为PNS在预防房颤发生的临床应用中提供理论依据。方法将C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,于造模前0.5h分别腹腔注射等体积的PBS、PNS,监测小鼠2h内动态心电图的变化情况,分析房颤发生频率及持续时间;检测造模1.5h后各组小鼠血浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平。结果与模型组相比,PNS显著降低期前收缩的总发生率,且预防阵发性房颤的发生;同时PNS降低血浆中MDA与hs-CRP的水平,增加血浆SOD水平。结论 PNS有效地预防大剂量ISO所诱导的阵发性房颤的发生并显著降低期前收缩的发生率,同时PNS能够显著改善氧化应激,降低血浆中hsCRP水平。
贾成林吴丹丹李黎崔金刚陈瑜张腾
关键词:房颤异丙肾上腺素三七皂苷小鼠
三七总皂苷对氯化钙-乙酰胆碱诱导大鼠房颤的干预效应机制
目的:通过复制氯化钙-乙酰胆碱(CaCl2-ACh)诱导的大鼠房颤模型,观察并研究三七总皂苷(PNS)对房颤的干预作用及相关机制,以期为基于三七总皂苷的房颤治疗药物的临床应用与治疗方案优化提供科学的实验和理论依据. ...
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:房颤三七总皂苷实验药理
心房颤动的中医药研究进展
颤动是一种常见的心律失常,具有老龄化特点,其发病率随着年龄升高而上升,且诱发栓塞、脑卒中、中风等并发症,具有较高的致死、致残率.现代医学对房颤的治疗策略和手段仍具有不足之处,中医药治疗能够从根本上调理气血阴阳、标本兼治,...
吴丹丹陈瑜张腾
关键词:心房颤动中医药治疗疗效评价
黄芩苷对血管紧张素Ⅱ诱导的高血压小鼠肠道屏障的干预作用被引量:4
2022年
目的:探讨黄芩苷对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的高血压小鼠肠道屏障损伤的干预效应。方法:将C57BL/6J小鼠随机分为5组,假手术组(Sham)组,模型组,黄芩苷低、中、高剂量组。除Sham组外,其余各组予AngⅡ持续微量输注4周造模,黄芩苷各组分别予相应剂量黄芩苷灌胃,连续干预4周。测量小鼠血压;HE、Masson染色观察肠道病理情况;免疫荧光标记ZO-1观察肠道黏膜上皮屏障;16S rDNA Amplicon测序技术评价肠道菌群的改变。结果:AngⅡ诱导3周后小鼠收缩压、舒张压显著升高(P<0.05);黄芩苷高剂量组收缩压、舒张压从第3周开始显著低于AngⅡ组(P<0.05);HE、Masson染色结果显示黄芩苷高剂量组显著抑制AngⅡ诱导的肠道上皮损伤和胶原纤维面积增加(P<0.05)。免疫荧光结果显示黄芩苷高剂量组显著抑制AngⅡ诱导的回肠、结肠上皮ZO-1表达减少(P<0.05);LEfSe差异分析提示,黄芩苷各剂量组对肠道多种菌属有明显影响。结论:黄芩苷能有效抑制AngⅡ诱导的高血压相关肠道屏障损伤,促进肠黏膜上皮紧密连接蛋白表达,同时调控肠道菌群。
李蒙丽吴丹丹陈瑜张腾
关键词:黄芩苷高血压肠道屏障肠道菌群紧密连接蛋白
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